摘要

声音的产生是讨论的基础上的荷尔蒙调节青春期。综述的原因是发声是病理的一个组成部分——在许多多残障病例中，发声是极其重要的。在英国皇家医学学会的搜索中，只有少数关于青春期的研究包括声音产生，所以我们从其他试验中补充了概述。睾酮与男性的声音降低有关，而雌二醇与女性的声音变化有关。血清激素结合球蛋白(SHBG)对基频(F₀)在青少年时期的阅读，是阐明。不仅仅是F的降低₀但在讲话中使用的频率也在扩大。声音中最低的音调与荷尔蒙的发育有关。还讨论了其他雄激素和雌激素。声音产生的激素发育是由下丘脑调控的，可能与生长激素有关。输入主要来自后颞上回、脑岛和辅助运动区到运动皮层的原始整合发声中心。所有这些发现在未来都很重要，利用先进的语音分析和人工智能方法来了解病理。

关键词

声音生产;发展;青春期;激素;青春期

介绍

正常情况下，青春期是声音变化的一个具有挑战性的时期，在病理学上，声音产生能力的缺乏阻碍了社会功能。了解正常的激素变化是必要的，以帮助诊断声带问题的病理学。因此，我们试图概述激素和青少年研究，重点放在声音生产科学可以连接的地方。

测量声音生产的技术方法包括高速影片结合分析程序，如声门分析工具(GAT)。卷积网络分析的高速胶片每秒4000张照片用于临床设置和光学相干断层扫描[1-3]。这些具有大量输入信息的方法应该与青春期的激素和其他生物测量有关，以帮助治疗包括声音产生在内的许多发育障碍。

概述的目的是确认发声发育的精确测量和青春期相关的荷尔蒙发育之间的联系，为补充理解发声和大脑功能的病理学打开大门。声音产生测量应该是病理学的一个组成部分，例如包括人工耳蜗植入在内的遗传畸形[4,5]，以及补充青春期嗓音中断的任意定义，因为它是在研究中通过客户的自我评估作出的，甚至在今天。

方法

通过Medline、Embase和手动搜索，包括青春期声音产生研究在内的荷尔蒙研究论文数量很少，就像英国皇家医学协会的图书管理员搜索的那样。表1为“声音、激素和性别发展”系统综述的检索方法。搜索结果是9篇论文，因此，我们包含了我们自己对其他关于青少年的论文的密集搜索，通常是基于其他学科的研究参考列表，这可能与理解青少年的发展相关，即使这些论文没有声音测量。

组#	寻找	结果
S8	S7不是ti(变性人*或“变性人”)	214 *
S7	(s1 or s2 or s3) and (s4 or s5 or s6) and (la (english) or abany (yes)) and pd (2010-2020)	222
S6	MJEMB。EXACT(性激素)或MJEMB。或者mjemb .EXACT. explosion (" hormone action ")	327531
S5	mjmesh . exact . explosion(荷尔蒙)或mjmesh . exact . explosion(性发展)	910938
S4	((荷尔蒙[*1]或荷尔蒙或睾丸激素*或[*2]strogen*或孕激素*)near/5(发育或青春期或变化或增加或减少或成熟或青春期))	264432
S3	MJEMB。EXACT(“声带”)或MJEMB。准确的(“声音”)	18716
S2	或者MJMESH. exact . explosion (" Voice ")准确的(“声带”)	14166
S1	Ti,ab ((voice[*1] or vocal*) near/5 (chang* or develop*))	12589

表1:搜索策略
数据库:Embase^®, MEDLINE^®(运行24/03/20)
*搜索策略检索大量的参考文献，然后手动搜索以找到最相关的。9份参考资料的详细信息已经按照您最初的要求提供。

结果

与青春期荷尔蒙和语音生产相关的脑和遗传研究

系统搜索Voice、hormone和Gender Development的9篇论文中，只有4篇是可用的[6-9]。另外两篇论文用作相邻的研究[10,11]。

我们随后的手工搜索主要是使用有关青春期论文的参考书目。这些关于激素发育的论文并不包括声音产生的发展，但是由于系统的搜索返回了有限的结果(9篇论文)，这些论文被用来说明声音产生的问题。

青春期发声相关区域的大脑发育主要是遗传的。这都是从GnRH(促性腺激素释放激素)神经元迁移到下丘脑的鼻基板开始的[12,13]，如图1所示。

图1显示了瘦素对GnRH神经元的中枢激活，认为这是正常青春期发育所必需的。鼻基板和GnRH神经元的发育被认为是KNDy神经元(Kisspeptin, neurokinin B, dynorphins)的刺激因子。图中包含了相关的基因。神经肽阿尔法- msh通过调节瘦素的作用，在能量稳态中发挥关键作用，并可能在青春期的代谢控制中发挥核心作用。从下丘脑，在中等基底区，弓状核(ARC)，垂体腺被刺激，也由GnRH-PG(促性腺激素释放激素-前列腺素)，该反应依赖于GnRH-R-(受体)。女孩的卵泡刺激和黄体生成素刺激卵巢，男孩的leydigs细胞产生睾丸激素，刺激青春期。在女孩中，用于卵子储备的Anti-Müller激素(AMH)和垂体中阻碍卵泡刺激素生成的抑制素水平与E平衡调节₂(雌二醇),刺激青春期。外在因素(EDC)和体重指数(BMI)对发育有影响。

McCarthy[14]在她的书中详细描述了动物的性和大脑的发展，但她承认动物研究不能直接用于人类的声音研究。Perrodin C等人的[15]也是如此，Zaqout SI和al - hussain SM [16]， Xie Y和Dorsky RI[17]讨论了包括下丘脑在内的脊椎动物大脑的发育。Abbott等人对人类皮层下发育的认识进行了总结

Wierenga等。[19]表明，睾酮水平的变化与男性和女性中尾部和尾状菌和海马体积的磷酸盐，口腔，海马和杏仁葡萄球菌的发育有关。青春期成熟和年龄年龄之间的造型相互作用似乎是性格的性别。Etchell A等人。[20]承认，儿童语言发展的性别差异尚不清楚，在46项公布的研究审查中，他们得出结论，由于性别之间的不同成熟率，在某些发展阶段可能更加突出。他们承认需要更多的研究来了解性激素和发展阶段的影响。他们注意到大脑结构和功能的性别差异并不一定导致任务表现的差异，并且发展的性别差异有限，当存在时，性差异往往与年龄和任务等各种因素互动。

青春期1-5阶段的重要定义是指Marshall和Tanner，男孩的变声发生在2 - 4[21]阶段。Styne DM[22]对青春期现象做了全面的概述，涉及坦纳和包括遗传学，激素等，声音不讨论。Busch AS等人对青春期的调查也是如此。作者在这里指出，青春期不能被视为一个单独的事件，他们讨论了基本的基因变化，激素变化和大脑的变化，在这篇文章中早些时候提到。概念是1。肾上腺素(产生DHEAS和rostenedione的肾上腺素)2。乳房发育3。初潮，月经开始，4。阴毛发育，5。哥达那克，第二性征。 Styne DM [22] also discusses prepubertal values of serum hormone binding globulin (SHBG) and oestron/oestradiol with general guidelines for prepubertal values. They point out that the pubertal stages are determined by hormones, of which most of the circulating oestradiol and testosterone is associated with SHBG and that prepubertal boys and girls have equal concentration of SHBG.

这种变异的声音发生在12岁、5岁到14岁之间。16岁男性的声带长18-24毫米，有基本的声带(F₀)的130赫兹。在16岁的女孩中，声带长15-20mm，基频(F₀)为220- 225[23]。6-12岁时声带有两层，16岁时声带有三层，用光学相干断层扫描[24]记录。表2为男性嗓音参数与雄激素的关系，表3为女性嗓音参数与雄激素/雌激素的关系。

年龄	（年）	8.7 - -12.9	13.0 - -15.9	16.0 - -19.5公关年。	变化百分比
没有男孩		19	15	14
血清睾酮	（n mol / l）	0.54	10．5	18日,9	68
二氢睾酮	（n mol / l）	0.18	1.21	1．57	37
游离睾酮	（n mol / l）	0.007	0.14	0.33	77
性激素结合球蛋白	（n mol / l）	134	66	45	-16年
4雄烯二酮	（n mol / l）	0.54	1.17	2．5	24
Dehydro Epi Andro甾酮硫酸锡	（n mol / l）	1400	4100	5900	25
睾丸卷	(毫升)	2，3	13	20.	36
基频	(赫兹)	237	184	125	-11年
声音范围	(半音来)	3．7	4.8	5	3．9
Phonetogram区域	(cm2)	19	28	34	9．2
最低生物基调	(赫兹)	158	104	72	-12年

表2:显示了声音参数与男孩雄激素之间的关系。
按青春期前、青春期后、青春期前年龄分组的男孩的荷尔蒙、青春期和嗓音参数的几何平均值，以及这些参数的年变化百分比。(Phonetogram面积:1厘米²=32个半音× dB(A))

年龄	（年）	8.7 - -12.9	13.0 - -15.9	16.0 - -19.8	意义
总数		18	12	11
Oesterone (E1)	PMOL.	57	104	123	**
雌二醇(E2)	PMOL.	73	135	108
总睾酮	nmol	0．5	0.76	0．94
游离睾酮	nmol	0.006	0.037	0.009
Oesterone硫酸盐(E1SO4)	PMOL.	732.	1924	2342	**
脱氢表雄酮	nmol	3210.	3700	7200	**
雄烯二酮	nmol	1．44	3.28	3.43	*
性激素结合球蛋白(SHBG)	nmol	153	130	123
月经初潮		＋４	+ 9	+ 11
阴毛阶段		1 - 4	2 - 5	4-6
妈妈发展阶段		1 - 4	2 - 5	5
连续语音中的基本频率	赫兹	256	248	241
连续语音中的音调范围	半音来	3．7	4.2	5.2	**
歌唱音域	半音来	23	30.	38
Phonetographic区域	厘米2	17.3	21．8	28.3	**
Phonetogram最低音	赫兹	166	156	145	*
语音中间基调	赫兹	429	409	413
Phonetogram最高音	赫兹	1136.	1105	1263

表3:显示声音参数与女孩的雄激素/雌激素之间的关系。
按青春期前、青春期后、青春期后年龄分组的女孩的荷尔蒙、青春期和嗓音参数的几何平均数。相对标准偏差在11% ~ 140%之间。(组间差异显著性:p < 0.01 xx;p < 0.05 x)²转换因子：1cm²= 32个半音×DB（A）[49]。

Busch AS等。[6]最近仍描述“嗓音破裂”在13,6岁(13,5-13,8岁)反复发生。嗓音破裂是自我评估的，对应于睾丸大小11.8 mm (4-20 mm)和生殖器3期(2-5期)。在病理学中，与青春期相关的声音产生应该得到更多的关注，如前面提到的，如在耳蜗植入和许多其他发育障碍中，如特纳综合征[25,26]。在成年人中，似乎已经接受了其他的功能连接，在人类发声过程中，导水管周围灰质(PAG)与核心边缘系统和喉皮质运动结构的连接，分为意志发声和非意志发声[27]。

图2描述了输入和正在进行的声音调制是如何从后颞上回(PSTG)以及补充运动区(SMA)和岛叶。描述了Penfield和Roberts所示的原始综合发声中心(VOC)的输出。图1中的黑线表示直接路径通过皮质球通路和双侧小脑(CBL)灰线显示了从VOC到扣带、杏仁核(AM)、导水管周围灰质(PAG)、脑桥和延髓网状区域的通路，并输入到大脑两侧的模糊核(NA)。人类基于情感的发声和有意志的发声表现出了比之前所提出的更强的整合性。应该注意的是，反射性发声和习得性发声——而非非自愿发声——有一个共同的系统。

图1:以下丘脑为中心的青春期调节基因的概述。其发育始于胎儿的鼻基板，伴随GnRH神经元(促性腺激素释放激素表达神经元)的发育和整合。

图2:输入和正在进行的调制来自后颞上回(pSTG under VOC)、补充运动区(SMA)和岛叶。来自初级综合发声中心(VOC)的输出。黑线是通过皮质球通路和双侧小脑(CBL)直接通路。灰线显示了VOC到两侧扣带、杏仁核(AM)、导水管周围灰质(PAG)、脑桥和延髓网状区输入的通路。从那里到迷走神经。

Holstege G等人[28]强调，只有人类能够说话，因为通过意志或躯体运动系统的外侧部分，他们能够通过激活前额叶区、PAG和尾髓核复古模糊(NRA)将声音调制成单词和句子。NRA是唯一能直接接触发声运动神经元的细胞群。在计划的大脑发育变化的大规模图表上，重点将放在9-17岁的发育期，并将结构和功能活动与发育期激素和发育期[29]进行比较。Vasung L等[30]得出的结论是，目前尚不清楚代谢需求是如何影响发育的。

在青春期，声学与荷尔蒙和声音产生有关

随着彼得森和巴尼对元音的研究，他们对人类声音的理解发生了变化。研究了共振峰泛音最大值在儿童[32]中的作用。一个重要的方法是研究言语和歌唱中的共鸣的发展[33-35]。Nacci A等[10]研究了声带内的性激素受体，但很少发现。作者推测，一生中嗓音随性别的变化可能与喉部组织中某些生长因子的不同表达有关，而这种表达又可能受到激素变化的影响。有趣的是Sato K等人[36]的一项研究显示，声带粘膜，不发音，没有声音，2名脑瘫儿童(7岁和12岁)没有声带韧带，固有层表现为一个统一的结构，声带星状细胞合成纤维蛋白、糖胺聚糖等细胞外基质物质较少。

激素和adrenarche

肾上腺素包含与阴毛和腋毛有关的肾上腺外层的变化。Guran T, et al.[37]测量了健康儿童肾上腺素时的年龄和DHEA-S分泌，其中女孩8岁时DHEA-S浓度超过108,4 nm/L(40µg/mL)视为肾上腺素，男孩7岁时DHEA-S浓度超过40µg/mL视为肾上腺素。Dörr HG等[38]证实未使用生长激素治疗的Turner女童DHEA-S较高，但使用或不使用激素治疗的肾上腺素分泌时间相同。Whittle S等人的[39]在研究早期肾上腺素分泌与年龄无关的高脱氢表雄酮-S对脑功能的影响时，关注肾上腺素分泌时间对脑功能的影响。83名儿童，平均年龄9岁，53岁(SD 0,34)，其中43名女性，DHEA水平较高与整个样本中中扣带皮层以及女性的一些皮层和皮层下区域的情感相关活动降低相关。更高的脱氢表雄酮水平也与女性外化心理症状的增加有关，这部分是由脑岛后激活介导的。作者认为肾上腺素分泌时间是影响脑功能的重要调节因素。Barendse MEA等[40]证实大脑结构中的肾上腺素变化先于godanarche。在一项9岁时fMRI对DHEA/ DHEA- s和睾酮的纵向研究中，高DHEA提示与白质微观结构呈负相关。较高的数值通过对杏仁核和额下回的影响也与焦虑症状有关。 Testosterone was related to the development of white matter.

与身体其他部位的发育和病理[6]相比，发声的发展应该比自我报告的发声中断更准确。有许多发育障碍，其中发声是残疾[5]的一部分。在肾上腺皮质肿瘤治疗中，声音的发展成为新的焦点。在9名成年女性和10名青少年女性中，F₀1和F的频率降到了132赫兹₀至165/168赫兹。多数F0正常，[41]为189 ~ 245hz。

邻近的研究

早期发育的一些方面会影响青少年与声音相关的激素状况:特别是围绕出生和生长激素的“迷你青春期”。问题是，很多关于激素的研究都是针对灵长类动物/非人类的，这意味着即使一些结果很常见——当涉及到人类声音时，它们可能不能被使用。对于围产期前后的“迷你青春期”，重要的是要了解血清中的外周激素是短暂激素激增的调节者，其程度与青春期相当[42-44]。Borysiak A等人[11]指出，F0特性与生物可利用雌二醇(E₂）（平均值₂/SHBG和睾酮/平均睾酮水平。他们将结果解释为E₂对声带粘弹性特性的影响。

在大鼠中[8,9]研究了声带，特别是细胞外基质(ECM)在声带固有层中的作用。去卵巢大鼠透明质酸降低。胶原蛋白-1降低了，观察期后胶原蛋白-3也降低了。在同样的大鼠中，弹性蛋白的密度降低了。他们认为声带是雌激素敏感的靶器官。

Hodges-Siemon CR, et al.[45]和她的小组对91名青春期男性睾酮和嗓音参数的研究表明，即使控制了年龄，处于较好精力条件下的男性(tanner特定生长曲线的bmi -年龄残差)睾酮较高，嗓音较低。给女性注射的睾酮是众所周知的降低声音的risqué。Wuntakal R等人的[46]指的是LHRH激动剂治疗卵巢癌的一些声音效应。Zacharin M[47]综述了儿童期和青少年重症继发性性腺功能减退症的治疗，因为现在许多儿童都能在慢性病中存活下来。

青春期发声变化的激素预测

衬衫cliff ea等。[48]已经概述了青春期的激素变化，其中显示基于图片的采访与睾酮，DHEA和物理检查相结合，给出了更好的预测值。SHBG对P <0.05的男孩的F0变化具有预测意义，女孩在读取标准文本的标准文本和E1SO4尺度的预测值期间，在读取标准文本期间，使用电漆漆术（F0Range）的基部频率的显微频率扩大的基本频率的调节范围49]。

Gaidano G等人的[50]研究发现，双氢睾酮和睾酮的SHBG结合能力的平均值在青春期前受试者中显著较高。SHBG的结合能力是一组蛋白质改变青春期进化的结果。Rosner W等人[51]讨论了SHBG作为细胞调节剂，他们证明了对类固醇激素的一种额外的作用方式，这种方式不需要类固醇与受体相互作用。Kim MR等人[52]测量的SHBG在青春期早期明显下降。他们发现，50 nm/L的Tanner 2期与Tanner 1期有显著差异，而且游离雄激素指数(FAI=睾酮/SHBG)甚至可以更好地区分青春期的开始。SHBG的降低与总体重和体重指数的显著增加一致。

Simo R等人[53]描述了性激素结合球蛋白(SHBG)是如何由肝脏产生并分泌到血液中，在血液中，SHBG通过限制性激素扩散到目标组织来与性激素结合并调节其生物利用度。血浆SHBG水平两性差异的分子机制有待进一步研究。Laurent MR等[54]评论循环SHGB在体内的生理作用尚不清楚，在他们的研究中使用了表达人SHBG转基因的转基因小鼠。由于SHGB的多因素组织效应，它是预测青春期Tanner期嗓音变化的一个有趣因素。

讨论

系统库搜索的结果仅在青春期内包括荷尔蒙和语音生产的4项研究

在荷尔蒙研究中，失声是自我评估的。另一方面，在声科1[5]中，青春期的发声发育是在没有激素的情况下描述的。由于包括声音制作(声音表演)在内的社会需求，例如，多残障患者处于糟糕的境地。我们有高速电影和GAT、深度学习和光学相干断层扫描的工具来分析详细的声音和声带现象在大尺度。将庞大的数据量与深度学习进行比较是可能的。这可以对异常建言行为有更细致的理解。光学相干层析成像可以同时提供异常组织功能的信息。

基本频率(F₀)、音域和最低音

在青春期，很容易在明确的情况下测量F0，例如在阅读标准文本或使用标准计数时测量F0，并与睾酮/雌二醇有关。它不仅仅是均值F₀这是变化的，频率变化也在扩大(音调范围)，这可以在声音配置[5]中看到。低音变低，我们知道，这与雄激素和雌激素有关(表2和3)。这是合唱教师用来预测发声的青春期变化。

青春期发声变化的预测

睾酮和雌二醇的测定与F的变化有关₀13-15.9岁。血清激素结合球蛋白(SHBG)是男孩青春期F0变化的显著预测因素。这使得我们可以推测声音的变化是否与更广泛的症状复合体有关[49-54]。另一种进一步了解激素对声音产生的控制的方法可能是，作为一个标准，不仅与青春期1-5阶段有关，而且还与肾上腺素、阴部、月经初潮和初潮的出现时间有关。这可以明确激素和发声的关系，也可以用于病理[24]。

结论

对语音，荷尔蒙和性别开发进行了系统搜索，不幸的是仅返回了9篇论文，其中4个与主题有关。额外的手搜索导致荷尔蒙变化和青春期的论文，但没有语音生产。有些论文是信息性的。介绍了青春期荷尔蒙的正常遗传调节。荷尔蒙发育，特别是血清激素结合球蛋白（SHBG）具有在不完全理解的青春期发育的语音生产的预测作用。在未来的联合激素和更新的在线高速测量的语音生产可以更好地了解语音生产的发展 - 最终结合光学相干断层扫描并用神经网络分析。特别是在病理学中，大多数遗传多功能患者综合征患者可以更好地理解。

作者的贡献

概念:MP。数据策策：MP，AOJ。正式分析：MP，AOJ。资金收购：MP。方法论：MP，AOJ可视化：MP，CL，AOJ。写作 - 原始草案：MP。写作评论和编辑：MP，CL，AOJ。

参考文献

1. Fehling MK, Grosch F, Schuster ME, Schick B, Lohscheller J(2020)使用深度卷积LSTM网络对内镜喉部高速视频中的声门和声带进行全自动分割。PLoS One 15: 1-29。(Ref。］
2. Maryn Y, Verguts M, Demarsin H, van Dinther J, Gomez P, et al.(2019)基于高速喉镜的声门区域波形测量的节段间变异性。喉镜1 - 8。(Ref。］
3. Pedersen M, Agersted A, Akram B, Mahmood S, Jønsson A，等。Cell Mol Otolaryngol的用法和样例:(Ref。］
4. Kumar P, Sanju HK, Singh NK(2020)耳蜗听力损失和听觉神经病谱系障碍个体中辅音-元音转换的神经表征。欧洲耳鼻咽喉科277:2739-2744。(Ref。］
5. Zehnhoff-Dinnesen A，Wiskirska-Woznica B，Neumann K，Nawka T（2020）编辑。PhiniAtrics I. Springer Berlin Heidelberg。(Ref。］
6. Busch As，Hollis B，Day Fr，SørensenK，Aksglaede L等。（2019年）与其他青春期里程碑的男孩颞关系和{BMI}的因果效果的声音打破。嗡嗡声以34：1514-1522。(Ref。］
7. Howard DM, Welch GF, Himonides E, Owens M (2019) The Developing Female Chorister Voice: case study Evidence of Musical Development。J声音33:516-525。(Ref。］
8. Kim JM, Kim JH, Shin S-C, Park GC, Kim HS, et al.(2020)棘色素A对去卵巢大鼠声带细胞外基质的保护作用。三月药物18:77。(Ref。］
9. Kim JM, Shin S-C, Park G-C, Lee J-C, Jeon YK，等(2020)性激素对大鼠声带固有层细胞外基质的影响。喉镜130:732 - 740。(Ref。］
10. Nacci A, Fattori B, Basolo F, Filice ME, Jeso K De, et al.(2011)声部褶皱组织的性激素受体:性激素对喉部影响的理论。Folia Phoniatr Logop 63: 77-82。(Ref。］
11. Borysiak A, Hesse V, Wermke P, Hain J, Robb M, et al.(2017)两个月大的男孩和女孩哭泣的基本频率:性激素在小青春期调节差异吗?J声音31:128 E21-128.E28。(Ref。］
12. Sultan C, Gaspari L, maimon L, Kalfa N, Paris F(2018)青春期障碍。临床妇科用药48:62-89。(Ref。］
13. Cho H-J，Shan Y，Whittington NC，Wray S（2019）纳瓦尔帕拓开发，{GNRH}神经元迁移和Kallmann综合征。前电池DEV BIOL 7。
14. McCarthy MM(2017)性与发育中的大脑第二版。戴夫·布雷恩爵士6:141。(Ref。］
15. Perrodin C, Kayser C, Logothetis NK, Petkov CI(2014)声敏和联想皮质颞叶神经元的听觉和视觉调节。J神经科学34:2524-2537。(Ref。］
16. zqout SI, Al-Hussain SM(2013)哺乳动物和低等动物背柱核的功能和解剖特征。美国医学生物学杂志1:23 -27。(Ref。］
17. Xie Y, Dorsky RI(2017)下丘脑的发育:保护、改造和创新。开发144:1588 - 1599。(Ref。］
18. 阿伯特，伯基特E(2015)。布里斯托尔大学出版社。(Ref。］
19. Wierenga LM, Bos MGN, Schreuders E, vd Kamp F, Peper JS, et al.(2018)揭示年龄、青春期和睾丸激素对青春期皮层下大脑发育的影响。心理神经内分泌学91:105 - 114。(Ref。］
20. Etchell A, Adhikari A, Weinberg LS, Choo AL, Garnett EO, et AL .(2018)儿童语言和大脑发育的性别差异的系统文献综述。这项研究114:38负。(Ref。］
21. 布鲁克CG(2019)布鲁克临床儿科内分泌学。Dattani MT, Brook CGD，编辑。布鲁克儿科临床内分泌科。威利。(Ref。］
22. Styne DM(2019)青春期。见:跨性别青年的青春期抑制。爱思唯尔24里面。(Ref。］
23. 2 .德语:增长了17.2%^nd编辑。Sataloff Rt，编辑器。圣地亚哥，加利福尼亚州，美国：复数出版。(Ref。］
24. Garcia Ja，Benboujja F，Beaudette K，Guo R，Boudoux C，等。（2016）使用光学相干断层扫描的衰减系数作为声带成熟的标记。喉镜126：E218-E223。(Ref。］
25. 关键词:人工耳蜗，儿童，唱歌，大脑皮层，音乐加工前面Psychol 5。(Ref。］
26. Menke LA, Sas TCJ, van Koningsbrugge SHL, de Ridder MAJ, Zandwijken GRJ, et al.(2011)奥雄隆对~生长激素治疗的Turner综合征女孩的声音频率的影响。J声音25:602-610。(Ref。］
27. 卢德洛(2015)声音和吞咽的中枢神经系统控制。临床神经生理杂志32:294-303。(Ref。］
28. Holstege G, Subramanian HH(2016)产生人类语言需要两种不同的运动系统。J Comp Neurol 524: 1558- 1577。(Ref。］
29. Somerville LH, Bookheimer SY, Buckner RL, Burgess GC, Curtiss SW, et al.(2018)发展中的寿命人类连接组项目:对5名21岁儿童大脑连接发育的大规模研究。科学杂志183:456 - 468。(Ref。］
30. Vasung L, Turk EA, Ferradal SL, Sutin J, Stout JN, et al.(2019)通过结构和生理神经成像探索早期人类大脑发育。科学杂志187:226 - 254。(Ref。］
31. Stokes MA(2014)在Peterson and Barney(1952)声学测量上取得了99.8%的精度。中国声学学报(英文版)(Ref。］
32. Cartei V, Reby D(2013)共振峰频率间隔对青春期前儿童声音性别感知的影响。Nusbaum H,编辑器。PLoS ONE 8: e81022。(Ref。］
33. Wolfe J, Garnier M, Smith J(2009)在说话、唱歌和演奏乐器中的声道共振。HFSP j 3: 6-23。(Ref。］
34. (2009)儿童和青少年的歌唱活动、年龄和性别对嗓音参数的影响，以及对嗓音感知和使用的影响。J声音23:182-189。(Ref。］
35. Döllinger M, Dubrovskiy D, Patel R(2012)儿童与成人声部振动的时空分析。喉镜11:2511 - 2518。(Ref。］
36. Sato K, Umeno H, Nakashima T, Nonaka S, Harabuchi Y(2012)未发声儿童声带粘膜的组织病理学研究。J声音26:37-43。(Ref。］
37. Guran T, Firat I, Yildiz F, Bulut IK, Dogru M，等。临床内分泌(Oxf) 82: 712-718。(Ref。］
38. Dörr HG, Penger T, Marx M, Rauh M, Oppelt PG, et al. (2019) turner综合征女孩在使用人类生长激素促进生长治疗期间肾上腺素和pubarche。BMC Endocr Disord(Ref。］
39. Whittle S, Simmons JG, Byrne ML, Strikwerda-Brown C, Kerestes R, et al.(2015)早期肾上腺素、情感脑功能和儿童心理健康之间的关系。神经科学10:1282-1290。(Ref。］
40. Barendse MEA, Simmons JG, Byrne ML, Patton G, Mundy L, et al.(2018)肾上腺激素、杏仁核功能连接与儿童焦虑症状之间的关系。心理神经内分泌学97:156 - 163。(Ref。］
41. Grisa L, Leonel ML, Gonçalves MIR, Pletsch F, Sade ER, et al.(2012)出生后早期雄激素暴露对嗓音发育的影响。PLosone 7: e50242。(Ref。］
42. Wermke K, Hain J, Oehler K, Wermke P, Hesse V(2014)性激素对人类婴儿声音特征的影响:自发性哭泣的旋律。生物学Lett 10: 20140095。(Ref。］
43. Wermke K, Quast A, Hesse V(2018)从旋律到文字:性激素在早期语言发展中的作用。Horm行为104:206-215。(Ref。］
44. Quast A, Hesse V, Hain J, Wermke P, Wermke K(2016) 5个月大的婴儿咿呀学语与婴儿早期的性激素水平有关。婴儿行为发展44:1-10。(Ref。］
45. Hodges-Simeon CR, Gurven M, Gaulin SJC(2015)在玻利维亚青少年中，低沉的男性声音是表型质量的昂贵信号。进化哼行为36:294-302。(Ref。］
46. Wuntakal R, Seshadri S, Montes A, Lane G(2016)黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂治疗复发的上皮性卵巢癌。Cochrane Database Syst Rev CD011322。(Ref。］
47. Zacharin M(2015)性腺功能减退的青春期诱导:目前的方法包括使用促性腺激素。临床内分泌代谢杂志29:367-383。(Ref。］
48. (2009)青春期发育:激素与生理发育的对应关系。儿童发展80:327-337。(Ref。］
49. 儿童声音的正常发展。施普林格柏林海德堡。(Ref。］
50. Gaidano G, Berta L, Rovero E, Valenzano C, Rosatti P(1980)青春期血浆性激素结合球蛋白(SHBG)对睾酮和二氢睾酮的结合能力动态。中华医学杂志100:91-97。(Ref。］
51. Rosner W, Hryb DJ, Khan MS, Nakhla AM, Romas NA(1991)性激素结合球蛋白:一种新的调节系统的解剖学和生理学。J类固醇生物化学分子生物学40:813-820。(Ref。］
52. Kim MR, Gupta MK, Travers SH, Rogers DG, Lente F Van等(1999)血清前列腺特异性抗原、性激素结合球蛋白和游离雄激素指数作为男孩青春期发育的标志物。临床内分泌(Oxf) 50: 203-210。(Ref。］
53. Simó R, Sáez-López C, Barbosa-Desongles A, Hernández C, Selva DM (2015) SHBG调节和临床意义的新见解。内分泌代谢因子26:376-383。(Ref。］
54. Laurent MR, Hammond GL, Blokland M, Jardí F, Antonio L, et al.(2016)性激素结合球蛋白调节雄激素生物活性在活的有机体内:游离激素假说的验证。Sci代表6。(Ref。］

在此下载临时PDF

条信息

文章类型:研究文章

引用:(2014)青少年正常声音产生的激素调节机制。临床病例5(4):dx.doi.org/10.16966/2471-4925.207

版权:©2020 Pedersen M等。这是一篇开放获取的文章，在知识共享署名许可协议的条款下发布，该协议允许在任何媒体上无限制地使用、发布和复制，前提是注明原作者和来源。

出版的历史:

收到的日期：07年10月,2020年

接受日期:2020年10月22日,

发表日期:2020年10月23日,