zuhair-muhi-eldeen
Zuhair Muhi-eldeen博士
药物化学教授

佩特拉大学药学院
约旦
电话: 00962-6-51611188
电子邮件:zeldeen@uop.edu.jo.jo.

教育

1970 美国俄亥俄州立大学博士 美国
1965 硕士学位,科罗拉多博尔德大学美国 美国

传记

教授/博士。Zuhair Muhi-eldeen,美国俄亥俄州立大学哥伦布分校博士。现任美国佩特拉大学药物化学教授。他已经成功地完成了他的行政职责,在巴格达大学药学院的药物化学和生药学系主任和教授。他的论文曾在埃及、突尼斯、约旦、法国、日本、美国、奥地利、英国、瑞士、黎巴嫩、阿联酋和西班牙等国家的许多地方、区域和国际药学、药理学和化学大会上作口头报告。他是《药物化学要点》一书的作者。


研究兴趣

  • 无线电保护剂
  • 抗组胺剂
  • 具有多种生物活性的乙炔化合物
  • 前药
  • 某些乙酰胺的核磁共振研究
  • 关于生物活性的热稳定性与人类疾病相关的自由基。

科学活动


出版物

  1. L(S) & (R) - 3-氨基-1-苯基吡咯烷,组胺和乙酰胆碱受体的立体选择性拮抗剂。地中海,化学。, 14,24,(1971)。
  2. L (S)和D (R) - 3-乙基胺吡咯烷的立体选择性抗组胺和抗胆碱能的药理研究。药效学和治疗学国际档案,78,192(1971)。
  3. 重氮乙酸乙酯与烯丙基硫四氢吡喃反应产物比分析,中国科学(d辑)。, 189, 15,(1974)。
  4. α -氨基- n -苯基琥珀酰亚胺及其相关α -氨基衍生物的一级分析注记。过程XIII Conf. Pharm。SCI。埃及开罗(1974年2月)。
  5. 前列腺素化学,Bull, Sci。(1975)。
  6. 合成N-(4-吡咯烷-2-丁炔基)L-吡羟氟酰胺及其(DL)异构体作为潜在的抗磷酸辛烷剂。伊拉克J.Sci。,70,18(1977)。
  7. 乙炔化合物的额定药理学价值。Acta,Pharm,Suec。,16,89,(1979)。
  8. N-{4-(azetidinyl)-2-butynyl} -2-吡咯烷酮的合成及药理性质。j .制药。杂志。, 439,32,(1980)。
  9. N-(4-T-氨基-2丁酰基 - 氧基 - 氧基)和N-(4-氨基-2-丁炔基)phathalimides的合成与生物学评价。欧元。j .地中海,化学。, 89,15,(1980)。
  10. N-(4-t-氨基- 2-丁基)邻苯二甲酸二亚胺的合成及生物学评价。欧元。j .地中海,化学。, 89,15,(1980)。
  11. 新型止痛剂N-(过氢zaoco -2-丁基)酞酰亚胺的药理活性。伊拉克j .制药。SCI。(1982)。
  12. L-5-{N-(4-叔氨基-2-丁基)氨甲酰}-2-吡咯烷酮及其外消旋物的合成与生物学评价。欧元。j .地中海,化学。, 49, 17(1982)。
  13. 双 - (4-T-氨基-2-丁炔基)酞胺的生物学评价。伊拉克J.SCI。,155,22,(1982)。
  14. 乙酰胺的碳-13核磁共振谱。Org。粉剂。的原因。, 91, 91,(1982)。
  15. 2-(4-叔氨基-2-丁基)硫代-5-芳基- 1,3,4 -噻二唑的合成及生物学评价。欧元。j .地中海,化学。, 470, 17,(1982)。
  16. 最近合成的乙酰辛酰胺衍生物的单胺氧化酶抑制活性。伊拉克j .制药。SCI。65,2(1),(1983)。
  17. 阿司匹林苯丙氨酸乙酯是阿司匹林的前体药。点。j .制药。SCI。, 1093, 72(9),(1983)。
  18. - 5-芳基-3-(4-叔氨基-2-丁基)- 1,3,4 -噻二唑-2-(3H)化合物的合成及生物学评价欧元。j .地中海,化学。, 33, 20(1),(1985)。
  19. 阿司匹林苯analine Ethylester酶解动力学与机理研究。Int。j .医药。, 15,26,(1985)。
  20. N-{5-烷基-3-(4-叔氨基-2-丁基)- 1,3,4 -噻二唑-2- (3H)-亚基]苯甲酰胺的合成与生物评价。欧元。j .地中海,化学。, 219, 21,(1986)。
  21. 一些药理上重要的杂环N-烷基胺的碳-13- nmr研究。杂志的原因。在。化学。271(1986)。
  22. 3,4二芳基- 1-(4-叔氨基-2-丁基)- 1,2,4 -三唑啉- 5酮的合成及生物学评价。伊拉克j .化学。, 201,12(2),(1987)。
  23. N-[(5-硫醇- 1,3,4 -噻二唑-2yl]-2-苯氧乙酰胺的合成及抗菌性能评价。欧元。j .地中海,化学。, 133,(23),(1988)。
  24. N-(4-叔氨基-2-丁基)邻苯二酰亚胺及其邻苯二甲酸二亚胺衍生物的镇痛和抗炎活性。伊拉克j .科学。, 25, 32(1),(1991)。
  25. 一些杂环n -炔胺的碳- 13核磁共振研究。伊拉克j .化学。, 149,132(2),(1988)。
  26. N-(过氢偶氮辛基-2-丁基)酞酰亚胺的急性毒理学研究。一种新型止痛消炎药。伊拉克医学通讯,35,2(1),(1989)。
  27. N-[4-(2,6-二甲基哌啶基)-2-丁基]酞亚胺水解的动力学和机理。伊拉克j .制药。SCI。, 23, 2(2),(1989)。
  28. 乙基邻苯二胺,新型致惊厥和心悸兴奋剂。Proc。2。SCI。,巴格达德大学海报大会,369,1(1989)。
  29. 新的三唑啉衍生物的抗痉挛活性,第2期。SCI。,巴格达大学海报大会,305,2,(1989)。
  30. 氨基酰酰氨基酰亚胺对大鼠运动活性和行为的影响。伊拉克j .制药。SCI。,34,3(1),(1990)。
  31. Naloxone的新前药。伊拉克J.SCI。,895,31(4),(1990年。
  32. 过渡金属络合物取代巯基唑伊拉克J.SCI的合成与研究。,127,31(4),(1990)。
  33. 向更以临床为导向的药学教育过渡。j .中国。制药。Therap。, 345-45, 15,(1990)。
  34. 3-(4-叔氨基-2-丁基)硫代4,5 -二取代- 4h - 1,2,4 -三唑的合成与生物评价。欧元。j .地中海,化学。, 237, 26,(1991)。
  35. 对小鼠微囊藻酸杆菌毒性潜在化学防护剂的评价。J. Appl。毒素,65,11(1),(1991)。
  36. 一些生物活性乙炔三唑衍生物的热稳定性。伊拉克j .制药。SCI。,4(1),(1991)。
  37. 谷胱甘肽单乙酯的合成及其对大鼠肝脏和肾脏巯基含量的影响。肾元,192,62,(1992)。
  38. 3-巯基-4-取代-5-苯基-4h- 1,2,4 -三唑Ni (II), Co(II), Zn(II)和Cd(II)配合物的合成及抗菌活性研究。欧元。j .地中海,化学。, 101, 27,(1992)。
  39. 具有抗菌活性的新型5-取代1,3,4-恶二唑2-硫代衍生物的合成。伊拉克j .科学。,(1992)。
  40. 对小鼠和大鼠盐酸盐盐酸邻苯二甲酰亚胺酸盐的急性毒性和抗炎的评价。Kufa J.Med。,(1990)。
  41. 2-(4-叔氨基-2-丁基)硫-5-芳基-1,3,4-噻二唑的抗菌活性。SCI。,(1),(1993)。
  42. 新制备甲硝唑水解的稳定性和动力学作为可能的前药。伊拉克j .制药。SCI。,4(1),(1993)。
  43. N-[4-(2,6-二甲基哌啶基)-2-丁氧基]酞亚胺水解的动力学和机理。伊拉克j .制药。SCI。,4(1),(1993)。
  44. 合成含有杂环的新有机磷化合物,预期杀虫活性。伊拉克J.SCI。,1,33(1-2),(1992)。
  45. 氧运动抗杀虫剂伊拉克 - 约旦科技课程(1992年)的初步筛选和药理活性。
  46. 具有抗菌活性的5-取代- 2-巯基二唑的合成。伊拉克-约旦科学论文集(1992年)。
  47. 噻二唑衍生物的热稳定性与抗菌活性的关系。热chemica学报。,(1993)。
  48. 一些三唑类衍生物的热稳定性与抗菌活性之间可能关系的研究。伊拉克j .科学。34岁(1993)。
  49. 曼尼希反应条件下的格拉泽耦合。伊拉克j .科学。, 33,(1992)接受出版。
  50. N-(4-叔酪氨基-2-丁炔基)二苯并嗪的合成及药理评价。伊拉克j .制药。SCI。(2001),(公布)。
  51. 三环乙炔化合物对戊巴比酮睡眠时间的影响。伊拉克,J.Pharm。SCI。,(2002)。
  52. 2(2-四氢吡喃硫基)甲基环丙胺的合成与表征。伊拉克。j .制药。SCI。, 2004(接受出版)。
  53. 几种恶二唑衍生物的合成及抗菌性能评价。美国科学研究公报。已接受2005年出版。在新闻
  54. 一些噻二唑和双环噻唑衍生物欧洲科学研究的合成及抗菌评价得到了2006年的出版。
  55. 新型水杨酸和不同酰胺衍生物的合成与抗炎活性。Jordanian S.Pharm.Sci.2.99(2009)
  56. 人黄嘌呤氧化还原酶(HXOR)、抗HXOR抗体和微生物在关节炎症患者滑膜液中的作用,国际风湿病杂志,32(8):2355-2362,2012。
  57. 氨基乙炔异吲哚啉-1,3-二酮衍生物作为抗炎剂的合成及药理评价,阿拉伯化学接受,(2011)
  58. 抗炎氨基乙炔1,3-异吲哚甘油衍生物调节细胞因子生产国际免疫医药。2012年296-301,14,41
  59. N1, n2 -双(4-(t-氨基)-2-丁基)酞酰胺的合成和生物学评价。药物化学研究。1597 - 1603, 22(4), 2013年
  60. 氨基乙酰异吲哚啉1,3-二酮对环原酶的非选择性抑制(11) 2012年第5期
  61. N-[4-(t-氨基)2-丁氧基]酞亚胺的合成及药理评价。中国药学杂志,2012年2月15日,1-8(1
  62. 人染色氧化还原酶(HXOR)抗体和微生物在具有关节炎症的图案中的滑膜中的作用。EUR.J.SCI.RES。102 - 118,10(99),2013
  63. 4,5 -二芳基-2- [4-(t-氨基)-2-丁基]2.4-二氢- 3h - 1,2,4-三唑-3-ones的合成及其抗菌活性[j] .药物化学研究3390-3395,21(11)2912]
  64. 氨基乙炔异吲哚林-1.3-二酮衍生物的分析和毒性研究。ISRN药理学。1-8,ID, 657472, 2012
  65. 2-[{4-(t-氨基-1-基)-2- n-1}氧]-1,3-苯并噻唑衍生物作为h3拮抗剂的合成。IOSRPHR。Volume4-Issue9、pp.44-49 Sept.2014。
  66. 药物化学更新要点。第394/2/2008号说明,说明:医学/药物/化学。محابعالستورالتجارية2010/2011
  67. 双(4-(t-氨基)-2-丁基)苯酞酰胺的合成和生物学评价。药物化学研究。1597-1603,22(4),2013
  68. 人黄嘌呤氧化还原酶(HXOR)抗体和微生物在具有关节炎症的图中的滑膜中的作用。EUR.J.SCI.RES。102 - 118,10(99),2013
  69. 2-[{4-(t-氨基-1-基)-2- n-1}氧]- 1,3 -苯并噻唑衍生物作为H3拮抗剂的合成。IOSRPHR。第四卷-第9期,44-49页,2014年9月。


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