哈立德伊克巴尔博士
哈立德伊克巴尔博士
神经化学教授

纽约州立基础研究所
美国

教育

巴基斯坦旁遮普大学 化学学士(荣誉) 1963
巴基斯坦旁遮普大学 理学硕士、生物化学 1964
苏格兰爱丁堡大学 博士,生物化学 1969

配置文件

哈立德·伊克巴尔(Khalid Iqbal)是纽约州斯塔顿岛发展残疾基础研究所神经化学系的教授和系主任。他于1969年获得英国爱丁堡大学生物化学博士学位。1974年,Iqbal博士第一个描述了阿尔茨海默病大脑中神经原纤维缠结/成对螺旋丝(PHF)的体积分离和蛋白质组成。1986年,他和Inge Grundke-Iqbal博士发现PHF蛋白和微管相关蛋白tau是相同的,PHF中的tau蛋白是过度磷酸化的。他们对上游病理事件的研究使他们找到了神经营养因子。1999年,他们发现CNTF可以中和成年大鼠海马神经前体细胞中fgf -2介导的tau过度磷酸化,然后,在2003年,他们证明了齿状回神经发生的药理学增强可以改善成年大鼠的认知表现。这些开拓性的研究引导博士。Iqbal和Grundke-Iqbal向CNTF肽化合物的开发和一种新的治疗方法,涉及从神经退化到大脑再生的平衡。他们已经证明,CNTF肽化合物可以通过挽救家族性和散发性阿尔茨海默病和唐氏综合征啮齿类动物模型中的神经发生和神经可塑性缺陷来挽救认知障碍。

伊克巴尔博士获得了许多有声望的荣誉和奖项,包括美国神经学学会的阿尔茨海默病研究的Potamkin奖,以及美国阿尔茨海默病协会的Zenith奖。他从1988年到2008年创立并主持了两年一次的阿尔茨海默病国际会议。2007年,美国阿尔茨海默病协会设立了阿尔茨海默病研究Khalid Iqbal终身成就奖,每年在阿尔茨海默病国际会议(ICAD)上颁发给阿尔茨海默病资深研究人员。伊克巴尔博士在美国和国际权威科学期刊上发表了300多篇科学论文,编辑了7本有关阿尔茨海默病和相关神经退行性疾病研究进展的书籍。他目前是几家杂志的编委会成员。

研究的兴趣

阿尔茨海默病及其相关疾病在发育障碍和一般人群中的神经生物学研究;根据脑脊液分子标记识别各种阿尔茨海默病亚群,并使用这些标记提高准确性和早期诊断;最后,开发先导治疗化合物,可以抑制神经退化或促进大脑受疾病影响区域的再生,并改善学习和记忆。

神经退行性疾病的神经生物学,特别是阿尔茨海默病和牛变性病,疾病机制,脑脊液和血液生物标志物,神经再生和临床前治疗方法。

专业的活动:

专业经验:

1966 - 1969 爱丁堡大学医学院博士研究生(J.H. Ottaway博士实验室生物化学系)
1969-1970 美国密歇根大学安娜堡分校(医学系吴超博士实验室)博士后。
1970 - 1971 哈佛大学口腔医学院招收生物化学研究博士后,研究对象为退伍军人管理医院生物化学研究实验室的S. Gabay博士。
1971 - 1973 博士后研究方向I. Tellez - Nagel和R.D. Terry病理科)爱因斯坦医学院,布朗克斯,纽约。
1973 - 1974 病理学讲师(神经病理学),爱因斯坦医学院,布朗克斯,纽约。
1974 - 1977 病理学助理教授(神经病理学),爱因斯坦医学院,布朗克斯,纽约。
1977 - 1982 研究科学家V(相当于副教授级别),化学神经病理学主任,纽约州立大学发育障碍基础研究所,斯塔顿岛,纽约。
1982 - 1997 研究科学家VI(相当于正教授级别),化学神经病理学主任,纽约州立大学发育障碍基础研究所,斯塔顿岛,纽约。
1983 - 1984 纽约大学基础研究所病理生物化学系主任,
1987 - 1988 斯塔顿岛,纽约。
1996-1997 纽约基础研究所神经化学系轮值主席,斯塔顿岛,纽约
自1997年以来 研究科学家VII(相当于高级正教授级别),化学神经病理学主任,纽约州立大学基础研究所,斯塔顿岛,纽约。
自1998年以来 纽约州立大学基础研究所神经化学系主任,纽约市立大学研究生中心神经科学教授。

会员:

  • 美国生物化学和分子生物学学会
  • 美国病理研究学会
  • 美国神经病理学家协会
  • 美国神经化学协会
  • 美国科学促进协会
  • 国际神经化学学会
  • 纽约科学院
  • 神经科学学会

荣誉和奖励

出版物

执法原始文件:

  • Iqbal, K.和Ottaway, J.H.(1970)肌肉和肾脏中的谷氨酰胺合成酶。物化学。j . 119: 145 - 156。
  • 伊克巴尔,K.和吴,C.(1971)谷氨酰胺合成酶。7大鼠肝脏酶的纯化及性质研究。酶,12:553 - 560。
  • IQBAL,K.和Tellez-Nagel,I.(1972)从正常和病理人的脑中分离神经元和神经胶质细胞。大脑研究45:296-301。
  • 亨廷顿舞蹈病的蛋白质异常。大脑研究76:178-184。
  • Iqbal, K., Wisniewski, h.m., Shelanski, m.l., Brostoff, S., Liwnicz, B.L.和Terry, R.D. (1974b)老年痴呆的蛋白质变化。大脑研究77:337 - 343。
  • IQBAL,K.,K.,Wisniewski,H.M.,Grundke-Iqbal,I.,Korthals,J.J.。和特里,R.D.(1975)神经纤维纤维的化学病理学。阿尔茨海默氏症的衰老/老年痴呆的神经纤维纤维缠结。J.组织。Cytochem.23:563-569。
  • Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Wisniewski, H.M.和Terry R.D.(1977)研究人体尸检组织中的神经丝和神经小管蛋白。J.Neurochem 29:417 - 424。
  • Raine, c.s., Wisniewski, h.m., Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I.和Norton, W.T.(1977)人和牛少突胶质细胞纯化制剂的脑致瘤作用研究。大脑研究120:269 - 286。
  • McDermott, J.R., Iqbal, K.和Wisniewski, H.M.(1977)离体少突胶质细胞的致脑活性和髓鞘碱性蛋白含量。j . Neurochem 28:1081 - 1088。
  • IQBAL,K.,Grundke-Iqbal,I.和Wisniewski,H.M。(1977)人类尸体肺炎的oligodendroglia:批量隔离和一些化学物质J.Neurochem 28:707-716。
  • McDermott, j.r., Iqbal, K.和Wisniewski, H.M.(1977)铝与阿尔茨海默病。《柳叶刀》。II, 710 - 711。
  • Goebel,H.H.,Scholz,W.,Heiphertz,R.,Iqbal,K.和Tellez-Nagel,I.(1978)少年亨廷顿的乔利亚:临床,超微结构和生化研究。神经病学28:23-31。
  • 诺顿,W.T.,伊克巴尔,K.,蒂芙尼,C.和Tellez-Nagel, I.(1978)亨廷顿病:纯化的神经元核周和整个皮层的正常脂质组成。神经病学28:812 - 816。
  • Raine,C.S.,Traugott,U.,IQBAL,K。,斯奈德,S.,Cohen,S.R.,Farooq,M.和Norton,W.T.(1978)尿液中纯化制剂的依赖制剂的脑生成特性。大脑研究142:321-332。
  • 伊克巴尔,K.,格伦德克-伊克巴尔,I., Wisniewski, H.M.和Terry, R.D.(1978)阿尔茨海默氏痴呆成对螺旋细丝与人类正常神经细丝和神经小管的化学关系。大脑研究142:321-332。
  • McDermott, j.r., Smith, a.i., Iqbal, K.和Wisniewski, H.M.(1979)脑铝在衰老和阿尔茨海默病中的作用。神经病学29日:809 - 814。
  • Yu, R.K.和Iqbal, K.(1979)唾液酸半乳糖神经酰胺作为人类髓磷脂和少突胶质细胞周围核的特殊标记:人类髓磷脂、少突胶质细胞和神经元的神经节苷。j . Neurochem 32:293 - 300。
  • Grundke-Iqbal, I., Johnson, a.b., Wisniewski, h.m., Terry, R.D.和Iqbal, K.(1979)阿尔茨海默病神经纤维缠结起源于神经小管的证据。柳叶刀》我:578 - 580。
  • 格伦德克-伊克巴尔,I., Johnson, a.b., Terry, r.d., Wisniewski, H.M.和Iqbal, K.(1979)阿尔茨海默病神经纤维缠结:抗血清和免疫组织学染色。安。神经,6:532 - 537。
  • Constantopoulos, G., Iqbal, K.和Dekaban, A.S. (1980) IH, IS和IIIA型粘多糖:从尸检组织中分离的脑细胞和其他组分的糖胺聚糖和脂质。j . Neurochem 34:1399 - 1411。
  • Hetnarski,B.,Wisniewski,H.M.,IQBAL,K。,Dziedzic,J.D.和Lajtha,A。(1980)胆碱乙酰转移酶和乙酰胆碱酯酶的区域分布。Neurochem。res。5:385-392。
  • Hetnarski, B., Wisniewski, H.M., Iqbal, K., Dziedzic, J.D.和Lajtha, A.(1980)铝诱导的神经纤维变性的中枢胆碱能活性。安。神经,7:489 - 490。
  • 阿尔茨海默型老年痴呆与铝诱发的神经纤维改变的关系。神经毒理学,1:121 - 124。
  • Iqbal, K.和Ottaway, J.H.(1980)提高谷氨酰胺合成酶测定酰羟基酸酯的灵敏度。Neurochem。研究,5:805 - 808。
  • Wisniewski, H.M.和Iqbal, K.(1980)大脑老化和痴呆。的趋势。> 3:226 - 228。
  • Dziedzic, j.d., Wisniewski, H.M.和Iqbal, K.(1981)正常和阿尔茨海默病大脑中的单胺氧化酶活性。安。神经,9:618 - 619。
  • Merz, p.a., Somerville, r.a., Wisniewski, H.M.和Iqbal, K.(1981)搔痒病感染脑的异常原纤维。Acta Neuropathol 54:63 - 74。
  • Soifer, D., Iqbal, K., Czosnek, H., DeMartini, J., Sturman, J.A. and Wisniewski, H.M.(1981)视神经和坐骨神经Wallerian变性过程中神经元特异性蛋白的丢失。j . > 1:461 - 470。
  • Bobin, S.A, Wisniewski, h.m., Kieras, F.J.和Iqbal, K.(1981)从人脑分离出的淀粉颗粒状聚葡聚糖沉积物的形态学和化学特征。Acta Neuropathol 55:47-52。
  • 马德里,r.e., Wisniewski, h.m., Iqbal, K., Pullarkat, R.K.和Lassmann, H.(1981)分离髓磷脂和髓磷脂碱性蛋白加髓磷脂脂诱导复发性实验性过敏性脑脊髓炎。Acta Neuropathol 50:339 - 411。
  • Malik, M.N, Myers, L.A, Iqbal, K., Sheikh, a.m., Scotto, L.和Wisniewski, H.M.(1981)钙激活中枢神经系统纤维蛋白的蛋白水解。生命科学。29:795 - 801。
  • 伊克巴尔,格伦德克-伊克巴尔,I.梅尔茨,P.A.和Wisniewski, H.M.(1982)阿尔茨海默病神经纤维缠结:形态学和生物化学。Exp大脑补充5:10-14。
  • Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K.和Wisniewski, H.M.(1982)神经原纤维改变的免疫细胞化学研究。Exp大脑补充5:20-25。
  • Wisniewski, K., Czosnek, H., Wisniewski, H., Soifer, D., Ramos, p.l., Kim, K.S.和Iqbal, K.(1982)在婴儿神经轴索营养不良(INAD)中神经元特异性蛋白和一些神经递质的减少。Neuropediatrics 13: 123 - 129。
  • Merz, p.a., Wisniewski, h.m., Somerville, r.a., Bobin, S.A, Masters, C.L.和Iqbal, K.(1983)神经炎和淀粉样斑块中淀粉样原纤维的超微结构。神经病理杂志60:113-124。
  • Malik, m.n., Fenko, m.d., Iqbal, K.和Wisniewski, H.M.(1983)牛脑Ca2+激活的两种形式的中性蛋白酶的纯化和表征。生物。化学258:8955 - 8962。
  • 伊克巴尔,K.,扎伊迪,T., Thompson, c.h., Merz, P.A.和Wisniewski, H.M.(1984)阿尔茨海默氏病成对螺旋丝:体积分离,溶解度和蛋白质组成。神经病理学杂志62:167-177。
  • (1984)阿尔茨海默病成对螺旋丝:多肽的免疫化学鉴定。神经病理杂志62:259-276。
  • 王g.p .,葛伦德克-伊克巴尔,I., kascak, R.J., Iqbal, K. and Wisniewski, H.M.(1984)阿尔茨海默病神经原纤维缠结:固有抗原的单克隆抗体。神经病理学杂志62:268-275。
  • Wisniewski,H.M.,Merz,P.A.和IQBAL,K。(1984)Alzheimer神经纤维缠结的配对螺旋细丝的超微结构。j . Neuropathol。和exp。神经醇。43:643-656。
  • Vass, K., Lassman, H., Wisniewski, H.M.和Iqbal, K.(1984)髓鞘碱性蛋白注射入脑脊液后的超细胞化学分布:通过血脑屏障运输并结合到脑静脉腔表面的证据。J.Neurol。Sci。63:423 - 433。
  • 伊克巴尔,K.,萨默维尔,r.a.,汤普森,C.H.和Wisniewski, H.M.(1985)搔痒病中的脑谷氨酸脱羧酶和胆碱能酶活性。神经科学。67:345-350。
  • 董永春,王g.p.和Wisniewski, H.M.(1985)阿尔茨海默氏病成对螺旋丝:正常存在于大脑中的交叉反应多肽。神经病理杂志66:52-61。
  • 王g.p.,董永春。和Wisniewski, H.M.(1985)阿尔茨海默氏症配对螺旋丝:多肽与单克隆抗体的鉴定。Acta Neuropathol。(Berl), 68: 279 - 283。
  • Mehta, p.d., Thal, L., Wisniewski, h.m., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1985) CSF中配对螺旋丝抗原。柳叶刀》1:35。
  • Wisniewski,H.M.,Sturman,J.a.,Shek,J.W.和iqbal,K。(1985)铝和中枢神经系统。J. Environ。Pathol。毒素。oncol。6:L-8。
  • Benuck, M., Iqbal, K., Wisniewski, H.M.和Lajtha, A.(1985)铝处理兔子大脑的蛋白水解活性。Neurochem。> 10: 729 - 736。
  • Wisniewski, H.M., Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I.和Rubenstein, R.(1986)成对螺旋丝的溶解度争议:评论。j . Neurochem。> 12: 93 - 95。
  • brak, H., brak, E., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K.(1986)老年人脑和阿尔茨海默病中神经pil thread的发生。成对螺旋状丝位于神经纤维缠结和神经炎斑块外的第三个位置。>。列托人。65:351 - 355。
  • 伊克巴尔,K., Grundke -伊克巴尔,I.,扎伊迪,T.,阿里,N.和Wisniewski, H.M.(1986)阿尔茨海默神经纤维缠结是不溶性聚合物吗?生命科学。68:279 - 283。
  • 伊克巴尔,K., Grundke - Iqbal, I., Zaidi, T., Merz, p.a., Wen, G.Y., Shaikh, s.s., Wisniewski, h.m., Alafuzoff, I.和Winblad, B.(1986)阿尔茨海默病中的大脑微管组装缺陷。柳叶刀》,421 - 426。
  • Rubenstein, R., Kascsak, R. j ., Merz, p.a., Wisniewski, h.m., Carp, R.和Iqbal, K.(1986)与阿尔茨海默病相关的成对螺旋丝是容易溶解的结构。大脑研究》372:80 - 88。
  • I. Grundke - Iqbal, K. Iqbal, M. Quinlan, Tung, Y.那Zaidi, M.S. and Wisniewski, H.M. (1986a) Microtubule‑associated protein tau: A component of Alzheimer paired helical filaments. J. Biol. Chem. 261, 6084‑6089.
  • 我、伊克巴尔、东、伊克巴尔。那Quinlan, M., Wisniewski, H.M. and Binder, L.I. (1986b) Abnormal phosphorylation of the microtubule‑associated protein (tau) in Alzheimer cytoskeletal pathology. Proc. Natl. Acad. Sci., USA 83:4913‑4917.
  • 通过缠结和斑块的生物化学研究阿尔茨海默病的生物学。(1986)一般。老化7:434 - 437。
  • 伊克巴尔,K.格兰克,伊克巴尔。那I. and Wisniewski, H.M. (1986) Neuronal cytoskeleton in aging and dementia. Prog. Brain Res. 70: 279-288.
  • Wisniewski, h.m., Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Rubenstein, R., Wen, G.Y., Merz, p.a., kascak, R.和Kristenson K.(1986)阿尔茨海默病和非常规病毒感染中的淀粉样蛋白。神经病理学(增补3)87-94。
  • Wisniewski, h.m., Rudelli, r.d., Iqbal, K.和Merz, G. (1986) AD/SDAT斑块、缠结和血脑屏障改变。一般人。7:504老化。
  • Wisniewski, h.m., Moretz, R.C.和Iqbal, K.(1986)没有证据表明铝在阿尔茨海默病的病因和发病机制中。一般人。衰老,7:532 - 535。
  • Alafuzoff, I., Iqbal, K ., Friden, H., Adolfsson, R.和B. Winblad。(1987)进行性痴呆的组织病理学标准:临床病理相关性和多变量数据分析分类。神经病理学报。74:209 - 225。
  • Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I.和Wisniewski, H.M.(1987)阿尔茨海默病,微管和神经丝蛋白和轴浆流。柳叶刀,1:102。
  • 伊克巴尔,K., Grundke-Iqbal, I., Merz, p.a., Wisniewski, H.M.和Zaidi, T.(1987)哺乳动物中枢神经系统神经丝和微管的体外组装和分离。《大脑res》2:163-172。
  • Bancher, C., Lassmann, H., Budka, H., Grundke - Iqbal, I., Iqbal, K., Wiche, G., Seitelberger, F.和Wisniewski, H.(1987)阿尔茨海默病和进行性核上性麻痹中的神经纤维缠结:抗原的相似性和差异。Acta Neuropathol。(Berl)。74:39 - 46所示。
  • Grundke - Iqbal, I., Vorbrodt, a.w., Iqbal, K., Tung, Y.C., Wang, G.P.和Wisniewski, H.M.(1988)在阿尔茨海默病配对螺旋丝中微管相关多肽tau发生改变。摩尔大脑会议4:43 - 52。
  • 路易小体包含与阿尔茨海默病神经原纤维缠结相同和不同的表位。j . Neuropathol。Exp。神经。47:654 - 663。
  • Bancher, C., Brunner, C., Lassmann, H., Budka, H., Jellinger, K., Wiche, G., Seitelberger, F., Grundke - Iqbal, I., Iqbal, K. and Wisniewski, H.M.(1989)在阿尔茨海默病中,异常磷酸化tau蛋白的积累在神经纤维缠结的形成之前。大脑研究》477:90 - 99。
  • Grundke-IQBAL,I.,IQBAL,K.,George,L.,Tung,Y.C.,Kim,K.S.。和wisniewski,h.m。(1989)淀粉样蛋白和神经纤维蛋白缠结在阿尔茨海默病中同一神经元的共存。Proc。国家的。学会科学。美国86:2853-2857。
  • Perry, G., Mulvihill, P., Fried, V.A., Smith, H.T., Grundke - Iqbal, I.和Iqbal, K.(1989)阿尔茨海默病的成对螺旋丝中泛素结合的免疫化学性质。j . Neurochem 52:1523 - 1528。
  • Bancher,C.,Grundke-IQBAL,I.,I.,IQBAL,K。,Kim,K.S.和wisniewski,h.m。(1989)神经元脂蛋白与单克隆抗体对淀粉样蛋白β-蛋白的免疫反应性。一般人。老化10:125-132。
  • 伊克巴尔,K.(1989)第一次阿尔茨海默病和相关疾病国际会议。一般人。衰老。10:211 - 215。
  • Iqbal, K., Smith, a.j., Zaidi, T.和Grundke - Iqbal, I.(1989)微管相关蛋白tau:牛脑新肽的鉴定。2月列托人248:87 - 91。
  • Iqbal, K., Grundke - Iqbal, I., Smith, a.j., George, L., Tung, Y.C.和Zaidi, T.(1989)阿尔茨海默病成对螺旋丝tau肽的鉴定和定位。Proc。国家的。学会科学。美国,86:5646 - 5650。
  • Bancher, C., Lassmann, H., Budka, H., Jellinger, K., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K., Wiche, G., Seitelberger, F.和Wisniewski, H.(1989)路易小体的抗原谱:蛋白磷酸化和泛素化的免疫细胞化学证据。j . Neuropathol。Exp。神经。48:81 - 93。
  • Miller, D.L, Currie, J.R, Iqbal, K., Potempska, A. and Styles, J.(1989)大脑淀粉样肽及其前体的关系。Ann.Med。21日:83 - 87。
  • WISNIEWSKI,H.M.,IQBAL,K。,Bancher,C.,Miller,D.和Currie,J。(1989)细胞骨架蛋白病理和在阿尔茨海默病中的β-淀粉样纤维的形成。一般人。老化,10:409-412。
  • 莫瑞兹,r.c.,伊克巴尔,K.和Wisniewski, H.M.(1990)阿尔茨海默病非ft和斑块的微分析。环绕。Geochem。健康,12:15-16。
  • Grundke-Iqbal, I., Fleming, J., Tung, Y.C., Lassmann, H., Iqbal, K. and Joshi, J.G.(1990)铁蛋白是阿尔茨海默氏痴呆神经炎(老年性)斑块的组成部分。Acta Neuropathol。(Berl)。81:105 - 110。
  • Bancher,C.,Grundke-IQBAL,I.,I.,IQBAL,K。,炒,V.A.,Smith,H.T.和wisniewski,h.m。(1991)陶氏染色体患有阿尔茨海默病的神经原纤维病理学的异常磷酸化。脑res。539:11-18。
  • Murthy, L.R.和Iqbal, K.(1991)高效液相色谱法测定氨基酸的皮摩尔。分析化学。生物化学,193:299 - 305。
  • IQBAL,K。,Braak,E.,Braak,H.,Zaidi,T.和Grundke-Iqbal,I。(1991)一种用于标记Alzheimer成对的螺旋细丝及其由十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺分离的多肽的银浸渍方法凝胶电泳。一般人。老龄化,12:357-361。
  • Lake, S., Winblad, B. and Iqbal, K.(1991)第二届阿尔茨海默病及相关疾病国际会议,多伦多,1990:当前研究综述,神经生物学。衰老。12:609 - 612。
  • 微管相关蛋白tau形成三股左旋螺旋聚合物。生物。化学266:22019 - 22027。
  • Wang, G.P, Khatoon, S., Iqbal, K. and Grundke-Iqbal, I.(1991)脑泛素在阿尔茨海默病中显著升高。大脑研究》566:146 - 151。
  • 王GP,IQBAL K,Bucht G,Winblad B,Wisniewski HM,Grundke-IQBAL I(1991)Alzheimer的疾病:脑脊液中配对的螺旋丝免疫反应。Acta Neuropathol(BERL)82:6-12。
  • 伊克巴尔,K.和Grundke-Iqbal, I.(1991)阿尔茨海默病中成对螺旋丝的泛素化和异常磷酸化。摩尔。一般人。5:399 - 410。
  • 林,F.-H。那Lin, R., Wisniewski, H.M., Hwang, Y.-W., Grundke-Iqbal, I., Healy-Louis, G. and Iqbal, K. (1992) Point mutation in brain mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 2 is a potential risk factor for Alzheimer disease. Biochem. Biophys. Res. Commun. 182:238-246.
  • Frackowiak, J., Wisniewski, h.m., Wegiel, J., Merz, g.s., Iqbal, K. and Wang, K.C.(1992)吞噬淀粉样蛋白的小胶质细胞和产生淀粉样原纤维的小胶质细胞的超微结构。Acta Neuropathol 84:225 - 233。
  • Ruben, g.c., Iqbal, K., Wisniewski, h.m., Johnson, J.E. Jr.和Grundke-Iqbal, I.(1992)阿尔茨海默神经纤维缠结含有2.1 nm的细丝,结构与微管相关蛋白tau相同:高分辨率透射电子显微镜研究缠结和老年斑核心淀粉样蛋白。大脑研究》590:164 - 179。
  • Wrzolek,m.a.,merz,p.a.,Kascsak,R.,Grunkke-Iqbal,I.,Iqbal,K.,Rumenstein,R.,Tonna-Demasi,M.,Goller,N.L.,Mehta,P.和Wisniewski,H.M。(1992)对阿尔扎伊姆神经纤维缠结的单克隆抗体的免疫电子显微镜。点。J. Pathol。141:343-355。
  • Swaab, d.f., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K., Kremer, h.p.h., Ravid, R.和van de Nes, J.A.P.(1992)在衰老和阿尔茨海默病中的人下丘脑中的Tau和泛素。大脑研究》590:239 - 249。
  • Khatoon, S., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K.(1992)在阿尔茨海默病脑中,微管相关蛋白tau的脑水平升高:对该蛋白纳米级的放射免疫印迹分析。j . Neurochem 59:750 - 753。
  • (1993)阿尔茨海默病脑血管和老年斑核心淀粉样蛋白沉积的肽组成。拱门。物化学。Biophys 301:41-52。
  • Ruben, g.c., Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Wisniewski, H.M.和Johnson, J.E. Jr.(1993)阿尔茨海默病配对螺旋丝中微管相关蛋白tau的组织。大脑602:1-13》。
  • 伊克巴尔,阿隆索,龚,C.-X。那Khatoon, S., Kudo, T., Singh, T.J. and Grundke-Iqbal, I. (1993) Molecular pathology of Alzheimer neurofibrillary degeneration. Acta Neurobiol. Exp. 53:325-335.
  • 锣,C.-X。那Singh, T.J., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1993) Phosphoprotein phosphatase activities in Alzheimer disease brain. J. Neurochem. 61:921-927.
  • Iqbal, K., Braak, H., Braak, E.和Grundke-Iqbal, I.(1993)阿尔茨海默病神经纤维改变和大脑淀粉样蛋白的银标记。j . Histotech 16:335 - 342。
  • Köpke, E., Tung, y . c。那Shaikh, S., Alonso, A. del C., Iqbal, K. and Grundke-Iqbal, I. (1993) Microtubule associated protein tau: abnormal phosphorylation of non-paired helical filament pool in Alzheimer disease. J. Biol. Chem. 268:24374-24384.
  • Iqbal, K., Zaidi, T., Bancher, C.和Grundke-Iqbal, I.(1994)阿尔茨海默氏病成对螺旋丝:通过脱磷酸化恢复生物活性。2月。349:104 - 108。
  • 锣,C.-X。那Singh, T.J., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1994) Alzheimer disease abnormally phosphorylated tau is dephosphorylated by protein phosphatase 2B (calcineurin). J. Neurochem. 62:803-806.
  • Singh, T.J., Grundke-Iqbal, I., McDonald, B.和Iqbal, K.(1994)通过非脯氨酸依赖蛋白激酶磷酸化微管相关蛋白tau的比较。摩尔。细胞。生物化学,131:181 - 189。
  • Alonso,A.Del C.,Zaidi,T.,Grundke-Iqbal,I.和Iqbal,K。(1994)异常磷酸化Tau的作用在阿尔茨海默病中微管的分解。Proc。国家的。学会科学。美国。91:5562-5566。
  • 锣,C.-X。那Grundke-Iqbal, I., Damuni, Z. and Iqbal, K. (1994) Dephosphorylation of microtubule-associated protein tau by protein phosphatase-1 and -2C and its implication in Alzheimer disease. FEBS Lett. 341:94-98.
  • 董耀中。那Iqbal, K.和Grundke-Iqbal那I. (1994) Rabbit IgG cross-reacts with Alzheimer neurofibrillary tangles. Acta Neuropathol. (Berl.). 87:443-449.
  • 锣,C.-X。那Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1994) Dephosphorylation of Alzheimer disease abnormally phosphorylated tau by protein phosphatase-2A. Neurosci. 61:765-772.
  • 伊克巴尔,阿隆索,A.德尔C.,龚,C.- x。那Khatoon, S., Singh, T.J. and Iqbal, K. (1994) Mechanism of neurofibrillary degeneration in Alzheimer's disease. Mol. Neurobiol. 9:119-123.
  • 阿尔茨海默病:脑脊液和脑泛素水平的相关性。大脑639:1-7》。
  • Khatoon, S., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K.(1994)阿尔茨海默病和对照组大脑不同细胞和区域区中正常和异常磷酸化tau蛋白的水平。2月。351:80 - 84。
  • Pei, j.j.j ., Sersen, E., Iqbal, K. and Grundke-Iqbal, I.(1994)阿尔茨海默病患者和正常老年人海马中蛋白磷酸酶(PP-1, PP-2A, PP-2B和PTP-1B)和蛋白激酶(MAP激酶和P34cdc2)的表达。大脑研究》655:70 - 76。
  • Kudo, T., Iqbal, K., Ravid, R., Swaab, D.F.和Grundke-Iqbal, I.(1994)脑脊液中的泛素:一种快速竞争酶联免疫流动试验。NeuroRep。5:1522 - 1524。
  • Khatoon, S., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K.(1995)在阿尔茨海默病脑中与微管蛋白b亚基结合的鸟苷三磷酸:微管相关蛋白的作用[j] .神经化学杂志。64:77 -787。
  • Singh, T. j ., Zaidi, T., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K.(1995)通过非脯氨酸依赖蛋白激酶调控gsk -3催化的微管相关蛋白tau的磷酸化。2月列托人,358:4-8。
  • 王,J.-Z。那锣,C.-X。那Zaidi, T., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1995) Dephosphorylation of Alzheimer paired helical filaments by protein phosphatase-2A and -2B. J. Biol. Chem., 270:4854-4860.
  • Ruben, G., Novak, M., Edwards, P.C.和Iqbal, K.(1995)通过垂直铂碳复制和高分辨率透射电子显微镜研究未处理和pronase消化的阿尔茨海默氏配对螺旋丝。675:1-12大脑Res。
  • Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I.(1995)阿尔茨海默病异常磷酸化的tau蛋白比胎儿tau蛋白更高磷酸化,并导致微管破坏。一般人。衰老,16:375 - 379。
  • Singh,T.J.,Grundke-Iqbal,I。和Iqbal,K。(1995)酪蛋白激酶-1的Tau蛋白的磷酸化转化为异常的阿尔茨海默氏物状态。J. Neurochem。,64:1420-1423。
  • Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I. (1995) tau异常的过度磷酸化:ß-淀粉样蛋白/肽out,和脯氨酸定向蛋白激酶(PDPKs)和非PDPKs的参与。一般人。衰老,16:398。
  • Singh, T.J., Haque, N., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K.(1995)通过非脯氨酸依赖蛋白激酶和GSK-3的协同作用,快速的阿尔茨海默样磷酸化tau蛋白。费用。那358:267-272.
  • Haque, N., Denman, R.B., Merz, G., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K.(1995)稳定转染人tau441的中国仓鼠卵巢细胞中tau蛋白的磷酸化和积累,而不伴随微管蛋白水平的增加。费用。那360:132-136.
  • Tanaka, T., Iqbal, K., Trenkner, E., Dong, J.L.和Grundke-Iqbal, I. (1995) SY5Y人神经母细胞瘤细胞tau蛋白异常磷酸化。费用。, 360:5-9。
  • 阿隆索,A. del C., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K.(1995)牛和人tau蛋白,高度同源但较少交叉反应:对阿尔茨海默病的影响。大脑研究》31:194 - 200。
  • 锣,C.-X。那Shaikh, S., Wang, J.-Z., Zaidi, T., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1995) Phosphatase activity towards abnormally phosphorylated t : decrease in Alzheimer disease brain. J. Neurochem., 65:732-738.
  • 阿尔茨海默病:神经原纤维变性的分子病理学和机制。巴基斯坦人。学生物化学j。& Molec。杂志,28:1-10。
  • Singh, T.J., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, I.(1996)几种蛋白激酶含有三个重复的人类tau亚型的磷酸化差异。拱门。物化学。Biophys。那328:43-50.
  • 王,J.-Z。那Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1996) Restoration of biological activity of Alzheimer abnormally phosphorylated by dephosphorylation with protein phosphatase-2A, -2B and -1. Molec. Brain Res., 38:200-208.
  • Ruben, g.c., Alonso, a . del C., grundkel -Iqbal, I.和Iqbal, K.(1996)将紫杉醇稳定的微管与微管相关蛋白(MAP)冷冻干燥,垂直铂碳(Pt-C)复制:一种评估MAP与微管关系的新成像方法。>。Net. 1: 1996年5月17日第10002条。
  • 王俊志。那Novak, M., Kontzekova, E., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1996) Calcium/calmodulin-dependent protein kinase II phosphorylates tau at Ser 262 but only partially inhibits its binding to microtubules. FEBS Lett. 387:145-148.
  • 阿朗索,A. del C., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K.(1996)阿尔茨海默病过度磷酸化tau将正常tau隔离成纤维缠结并分解微管。自然医学。2:783 - 787。
  • 王,J.-Z。那Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1996) Glycosylation of microtubule-associated protein tau: An abnormal posttranslational modification in Alzheimer's disease. Nature Med. 2:871-875.
  • 锣,C.-X。那Shaikh, S., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (1996) Inhibition of protein phosphatase-2B (calcineurin) activity towards Alzheimer abnormally phosphorylated by neuroleptics. Brain Res. 1996, 741: 95-102.
  • Singh, T. j ., Zaidi, T., Grundke-Iqbal, I., and Iqbal, K. (1996b)在阿尔茨海默病脑中的tau蛋白中发现非脯氨酸依赖性蛋白激酶磷酸化几个位点。Mol.和细胞。物化学。那154, 143-151.
  • Alonso, A. del C., grundk -Iqbal, I., Barra, H.S.和Iqbal, K. (1997) tau蛋白异常磷酸化和阿尔茨海默神经纤维变性的机制:异常tau蛋白分离MAP1和MAP2和微管的分解。Proc。国家的。学会科学。美国。94: 298 - 303。
  • 裴,j j。那Tanaka, T., Tung, C.T., Braak, E., Iqbal, K., and Grundke-Iqbal, I. (1997) Distribution, levels and activity of glycogen synthase kinase-3 in the Alzheimer Disease brain. J. Neuropathol. Exp. Neurol., 56: 70-78.
  • Sengupta, A., Wu, Q., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K., and Singh, T.J.(1997)通过cdk5增强gsk -3催化的人阿尔茨海默样磷酸化。J.Mol。细胞生物化学。, 167:99 - 105。
  • Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I.(1997)阿尔茨海默神经纤维变性和缠结形成的机制。摩尔。Psychiat。, 2:178 - 180。
  • Ruben, George C., Ciardelli, T.L., Grundke-Iqbal, I., and Iqbal, K.(1997)阿尔茨海默病的tau蛋白聚合体疏水过度磷酸化。突触,27:208 - 229。
  • 裴,j j。那Bogdanovic, N., Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Winblad, B., and Cowburn, R.F. (1997) Elevated expression of protein phosphatases (PP-2A and PP-2B) in Alzheimer disease’s temporal cortex astrocytes. J. Neural Transm., 104:1329-1338.
  • 裴,j j。那锣,C.-X。那Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Wu, Q.-L., Winblad, B., and Cowburn, R.F. (1998) Subcellular distribution of protein phosphatases and abnormally phosphorylated tau in the temporal cortex from Alzheimer and control brains. J. Neural. Transm., 105:69-83.
  • 在SY5Y神经母细胞瘤细胞中,T磷酸化的调控:蛋白磷酸酶的作用。费用。那426:248-254.
  • Sengupta, A., Kabat, J., Novak, M., Wu, Q., Grundke-Iqbal, I., and Iqbal, K. (1998) Thr 231和Ser 262位点的tau磷酸化是其与微管结合的最大抑制所必需的。拱门。物化学。Biophys。那357:299-309.
  • (1998)阿尔茨海默病神经原纤维变性早期神经元中细胞周期蛋白依赖性激酶-5 (cdk5)的积累。大脑Res, 797:267 - 277。
  • Wang, J.Z., Wu, Q., Smith, A., Grundke-Iqbal, I., and Iqbal, K. (1998) t is phosphorylated by GSK-3 at several sites found in Alzheimer disease and its biological activity markedly inhibited only after it is prephosphorylated by A-kinase. FEBS Lett., 436:28-34.
  • Sironi, J.J., Yen, S.H., Gondal, J.A., Wu, Q., Grundke-Iqbal, I., and Iqbal, K. (1998) Ser-262 in human recombinant tau protein is a markedly more favorable site for phosphorylation by CaMKII than PKA or PhK. FEBS Lett., 436:471-475.
  • Ikura, Y., Kudo, T., Tanaka, T., Tanii, H., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K. and Takeda, M.(1998)阿尔茨海默病大脑中不同部位tau蛋白磷酸化水平。NeuroReport 9:2375 - 2379。
  • Tatebayashi, Y., Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I.(1999)成纤维细胞生长因子2对成年大鼠海马神经祖细胞tau蛋白表达和磷酸化的动态调控。j . >。那19:5245-5254.
  • Haque,N.,Tanaka,T.,IQBAL,K。和Gruncke-Iqbal,I。(1999)Sy5Y细胞分化期间TAU的调节,磷酸化和生物活性。脑res。,838:69-77。
  • 钟,J.,IQBAL,K。和Grundke-Iqbal,I.(1999)Sy5Y细胞中的高磷酸化Tau:异常高磷酸化Tau的相似性和异常性来自阿尔茨海默病的肿瘤。FEBS LETT。,453:224-228。
  • (1999)阿尔茨海默病神经原纤维改变的脑中活性糖原合成酶激酶3b (GSK-3b)的分布。j . Neuropathol。擅长。神经58:1010 - 1019。
  • Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I.(2000)阿尔茨海默神经纤维变性的代谢假说、机制和治疗靶点。>。新闻3:14-20。
  • IQBAL,K.,Alonso,A.Del C.,Gondal,J.A.,Gong,C.-X.,Haque,N.,Khatoon,S.,Sengupta,A.,Wang,J.-Z.和Gruncke-IQBAL,I。(2000)神经纤维性退化和药理学治疗方法的机制。j .神经Transm。59:213-222。
  • 龚c.x。那Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2000) Role of protein phosphatase-2A and –1 in the regulation of GSK-3, cdk5 and cdc2 and the phosphorylation of tau in rat forebrain. FEBS Lett. 485:87-93.
  • Bennecib, M. Gong, C.-X。那Wegiel, J., Lee, M.H., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2000) Inhibition of protein phosphatases and regulation of tau phosphorylation in rat brain. Alzheimer’s Reports, 3: 295-304.
  • 程丽云,王建忠。、锣C.-X。裴j j。那Zaidi, T., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2000) Multiple forms of phosphatase from human brain: Isolation and partial characterization of affi-gel blue binding phosphatases. Neurochem. Res 25:107-120.
  • 锣,C.-X。那Wegiel, J., Lidsky, T., Zuck, L., Avila, J., Wisniewski, H.M., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2000) Regulation of phosphorylation of neuronal microtubule-associated proteins MAP1b and MAP2 by protein phosphatase-2A and -2B in rat brain. Brain Res. 853:299-309.
  • 锣,C.-X。那Lidsky, T., Wegiel, J., Zuck, L., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2000) The phosphorylation state of microtubule-associated protein tau is regulated by protein phosphatase 2A in mammalian brain. J. Biol. Chem 275:5534-5544.
  • Tsujio, I., Tanaka, T., Kudo, T., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K.和Takeda, M.(2000)蛋白激酶B抑制诱导凋亡过程中糖原合成酶激酶3的失活和磷酸化:对tau蛋白磷酸化调控的影响。2月。469:111 - 117。
  • Bennecib, M . .,龚,。C.-X。那Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2001) Inhibition of PP-2A upregulates CaMKII in rat forebrain and induces hyperphosphorylation of tau at Ser 262/356. FEBS Lett., 490: 15-22.
  • 程丽云,王建忠。、锣C.-X。裴j j。那Zaidi, T., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2001) Multiple forms of phosphatase from human brain: Isolation and partial characterization of affi-gel blue nonbinding phosphatases. Neurochem. Res. 26:425-438.
  • (2001)神经原纤维变性不同阶段阿尔茨海默病大脑中C-jun激酶(JNK)和p38激酶活性形式的定位。j . Alz。Dis.3:41-48。
  • Alonso, A., del C., Zaidi, T., Novak, M., Grundke-Iqbal, I.和Khalid, I.(2001)过度磷酸化诱导tau自组装成成对螺旋/直丝缠结。Proc。国家的。学会科学。美国98:6923 - 6928。
  • Alonso, A., del C., Zaidi, T., Wu, Q., Novak, M., Barra, H.S., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2001) tau亚型与阿尔茨海默病的相互作用tau异常过度磷酸化和体外磷酸化成疾病样蛋白。生物。化学276:37967 - 37973。
  • 佐藤,内藤,郭德克。伊克巴尔,伊克巴尔,K.和远多。(2001)分析N病理tau蛋白-聚糖:阿尔茨海默病中tau蛋白异常加工的可能发生费用。那496:152-160.
  • 王,J.Z.,Gong,C.-X.,IQBAL,K.和Grundke-Iqbal,I。(2001)血栓血症脑中神经丝蛋白的高磷酸化和积累。费用。5071,81-87。
  • 胡,y y。那He, S.-S., Wang, X.-C., Duan, Q.-H., Khatoon, S., Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I. and Wang, J.-Z. (2002) Elevated levels of phosphorylated neurofilament proteins in cerebrospinal fluid of Alzheimer disease patients. Neurosci. Lett. 320:156-160.
  • 刘福,扎伊迪,T.,伊克巴尔,K.,格伦德克-伊克巴尔,I.,默克尔,R.K.和龚c.x。(2002)糖基化在阿尔茨海默病tau蛋白过度磷酸化中的作用。2月。512:101 - 106。
  • 胡,y y。那He, S.-S., Wang, X.-C., Duan, Q.-H., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K. and Wang, J.-Z. (2002) Levels of nonphosphorylated and phosphorylated tau in cerebrospinal fluid of Alzheimer’s Disease patients. Am. J. Pathol. 160:1269-1278.
  • 刘,F.,Zaidi,T.,Iqbal,K.,Grundke-Iqbal,I.和Gong,C.-X.(2002)异常糖基化通过蛋白质磷酸酶2A和5的蛋白激酶A和Dephoshory键入Tau的磷酸化和5.神经科学,115:829-837。
  • 裴,j j。那Braak, H., Gong, C.-X., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K., Winblad, B. and Cowburn, R.F. (2002) Up-regulation of cell division cycle (cdc) 2 kinase in neurons with early stage Alzheimer’s disease neurofibrillary degeneration. Acta Neuropathol. 104:369-376.
  • 裴,j j。那Braak, H., An, W.-L., Winblad, B., Cowburn, R.F., Iqbal, K. and Grundke-Iqbal, I. (2002) Up-regulation of mitogen-activated protein kinases ERK1/2 and MEK1/2 is associated with the progression of neurofibrillary degeneration in Alzheimer disease. Mol. Brain Res. 109:45-55.
  • 刘芳,龚传祥,刘芳。(2002) cdk5和GSK-3β磷酸化过程中异常糖基化的参与。费用。那530:209-214.
  • Tatebayashi, Y., Lee, m.h., Iqbal, K., and Grundke-Iqbal, I.(2003)齿状回神经发生:阿尔茨海默病的治疗靶点。Acta Neuropathol。, 105:225 - 232。
  • 锣,C.-X。那Wang, J.-X., Iqbal, K. and Grundke-Iqbal, I. (2003) Inhibition of protein phosphatase 2A induces phosphorylation and accumulation of neurofilaments in metabolically active rat brain slices. Neurosci. Lett. 340:107-110.
  • 裴,j j。那Khatoon, S., An, W.-L., Nordlinder, M., Tanaka, T., Braak, H., Tsujio, I., Takeda, M., Alafuzoff, I., Winblad, B., Cowburn, R., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2003) Role of protein kinase B in Alzheimer’s neurofibrillary degeneration. Acta Neuropathologica 105:381-392.
  • Pei JJ, Gong CX, An WL, Winblad B, Cowburn RF, Grundke-Iqbal I, Iqbal K. (2003) okadaic - acid诱导的蛋白磷酸酶2A抑制产生丝裂原活化蛋白激酶ERK1/2, MEK1/2和p70 S6的激活,与阿尔茨海默病相似。病理杂志163:845-58。
  • 王志强,李磊,黄志强,黄志强,黄志强,黄志强。(2003)阿尔茨海默病中磷酸化/激活的p70 S6激酶的上调及其与神经纤维病理的关系。我病理。163:591-607。
  • Alonso A del C, Mederlyova A, Novak M, Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2004)额颞叶痴呆tau突变促进过度磷酸化。J Biol Chem. 279:34873-81。
  • Kontsek Rostislav, S。, Mederlyova P。,伊克巴尔。那K, and Novak., M. (2004) Folding of Alzheimer’s core PHF subunit revealed by monoclonal antibody 423. FEBS. Lett. 568:178-182.
  • 龚春霞,刘芳,吴刚,Rossie S, Wegiel J, Li L, Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2004)蛋白磷酸酶5对微管相关蛋白tau的去磷酸化作用。J Neurochem。88:298 - 310。
  • Haque N, Gong CX, Sengupta A, Iqbal K, Grundke-Iqbal I. (2004) SY5Y细胞分化过程中微管相关蛋白、蛋白激酶和蛋白磷酸酶的调控。脑Res Mol Brain Res. 129:163-70。
  • 黄颖,田维凯,刘芳,伊克巴尔,格伦克-伊克巴尔I,龚春霞。(2004)阿尔茨海默病脑内酸性神经酰胺酶水平和活性的升高。Eur J Neurosci. 20:3489-97。
  • Li L, Sengupta A, Haque N, Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2004)美金刚胺抑制并逆转阿尔茨海默型tau蛋白异常过度磷酸化和相关神经变性。2月列托人,566:261-9。
  • 刘淑娟,张建勇,李海林,方志忠,王强,邓慧敏,龚春霞,Grundke-Iqbal I, Iqbal K,王建忠。(2004)在大鼠脑中,PKA对Tau蛋白进行预磷酸化后,Tau蛋白成为GSK-3更有利的底物。J biochem . 279:50078-88。
  • 刘凡,龚春霞,王志强,王志强。(2004) o - glna酰化调节tau蛋白磷酸化:参与阿尔茨海默病的机制。美国国立科学院科学研究所101:10804-9。
  • (2004)蛋白磷酸酶- 2a抑制剂的结构和亚细胞定位。脑Res Mol Brain Res 126:146-56。
  • Tatebayashi Y,Haque N,Tung Yc,IQBAL K,Grundke-IQBAL I.(2004)Tau磷酸化在细胞石运输调节中的糖原合成酶激酶-3β的作用。J细胞SCI。117:1653-63。
  • 黄勇,刘芳,梁志伟,龚春霞。(2005)在阿尔茨海默病脑中,NF-kB前体p105和NF-kB抑制剂IkBg均升高。> 373:115-8列托人。
  • 刘凡,龚春霞,王志强,王志强。(2005)蛋白磷酸酶5对tau蛋白的去磷酸化:阿尔茨海默病的损害。J Biol Chem. 280:1790-6。
  • Sun L,Wang X,Liu S,Wang Q,Wang J,Bennecib M,Gong CX,Sengupta A,Grundke-IQBAL I,IQBAL K。(2005)双侧注射异丙肾上腺素进入海马的异丙醇诱导陶器和空间的阿尔茨海默氏磷酸盐大鼠内存缺陷。费用。579:251-8。
  • Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I.(2005)阿尔茨海默病和其他tau病的代谢/信号转导假说。Acta Neuropathol (Berl)。109:25-31。
  • Chohan MO, Haque N, Alonso A, El-Akkad E, Grundke-Iqbal I, Grover A, Iqbal K.(2005)小鼠tau蛋白的过度磷酸化诱导的自组装:与人类tau蛋白的比较。J神经传导112:1035-1047
  • Tsujio I,Zaidi T,Xu J,Kotula L,Grundke-IQBAL I,IQBAL K.(2005)蛋白质磷酸酶-2a的抑制剂,来自人脑结构,免疫细胞学定位和朝向阿尔茨海默型高磷酸化的去磷酸化的活动。
    2月。579:363 - 372。
  • Rahman A, Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2005)阿尔茨海默病异常高磷酸化tau蛋白的磷酸苏氨酸-212是蛋白磷酸酶-1的首选底物。J Neurochem Res. 30:277-87。
  • tananimukai H, Grundke-Iqbal I和Iqbal K(2005)蛋白磷酸酶2a抑制剂在阿尔茨海默病中的上调。美国病理学杂志1661761 - 71。
  • 刘峰,龚春霞,王志强,王志强。(2005)蛋白磷酸酶PP1、PP2A、PP2B、PP5对tau蛋白磷酸化调控的贡献。Eur J Neurosci 22:42 -50。
  • Tanimukai H,Grundke-IQBAL I,IQBAL K。(2005)在阿尔茨米默病中蛋白磷酸酶-2A抑制剂的上调。AM J over 166:1761-1771。
  • Iqbal K, Flory M, Khatoon S, Soininen H, Pirttila T, Lehtovirta M, Alafuzoff I, Blennow K, Andreasen N, Vanmechelen E, Grundke-Iqbal I.(2005)基于脑脊液分子标记水平的阿尔茨海默病亚群。安神经。58:738 - 747。
  • Rahman A, Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2006)人脑分离的PP2B优先去磷酸化阿尔茨海默病异常高磷酸化tau蛋白的Ser-262和Ser-396。中国神经科学(英文版)。
  • 陈浩,董永春,李波,伊克bal K, Grundke-Iqbal I.(2006)营养因子抑制fgf -2诱导的成年神经发生。一般人。28老化。1148 - 1162。
  • Chohan MO, Khatoon S, Grundke-Iqbal I, Iqbal K. (2006) I2PP2A参与tau异常过度磷酸化及其通过memantine逆转。2月。580:3973 - 3979。
  • Alonso, A del C, Li B, Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2006)过度磷酸化tau蛋白聚合成细丝消除了其抑制活性。Proc。国家的。学会科学。美国103:8864 - 8869。
  • 龚春霞,刘芳,Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2006)脑葡萄糖代谢受损通过tau O-GlcNAcylation的减少导致阿尔茨海默神经纤维变性。阿尔茨海默氏症9:1-12。
  • 周晓伟,李旭,Bjorkdahl C, Sjogren MJ, Alafuzoff I, Soininen H, Grundke-Iqbal I, Iqbal K, Winblad B, Pei JJ。(2006)对控制组和阿尔茨海默氏症患者大脑内颞叶皮层中淀粉样β蛋白和过度磷酸化tau蛋白积累严重程度的评估。一般人。分离22:657 - 668。
  • 森古普塔,A., M.诺瓦克等(2006)。底物水平上周期蛋白依赖性激酶5和糖原合酶激酶3对tau蛋白磷酸化的调控。2月列托人580(25): 5925 - 33所示。
  • 龚,C. X.,F. Liu,Grundle-IQBAL I,IQBAL K.(2006)。“蛋白质磷酸化/去磷酸化在阿尔茨海默病中的失调:治疗靶标。”J Biomed Biotechnol 2006(3):31825。
  • 伊克巴尔,K.和M.诺瓦克(2006)。“从缠结到tau蛋白。”布拉迪斯尔莱克斯闻名107(9): 341 - 2。
  • Grundke-Iqbal, I., G. Rolkova, Konstekova, E. Iqbal, K.(2006)。阿尔茨海默病的生物学标记布拉迪斯尔莱克斯闻名107(9): 359 - 65。
  • Iqbal, K.和Grundke-Iqbal(2006)。“tau蛋白、异常高磷酸化tau蛋白和其他神经原纤维变性蛋白的发现:个人历史观点。”J老年痴呆症说9.(3):219-42。
  • 刘锋,梁志忠,石静,殷德恩,El-Akkad, E., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K., Gong c.x.(2006)。“PKA调节gsk -3 β和cdk5催化的tau蛋白位点和激酶特异性磷酸化。”2月列托人580(26): 6269 - 74。
  • Sengupta,A.,Grundke-Iqbal,I.,Iqbal K.(2006)。“蛋白激酶在大鼠脑中的调节Tau磷酸化。”neurochem res.31日(12):1473 - 80。
  • Chohan MO, Khatoon S, Grundke-Iqbal I, Iqbal K. (2006) I2PP2A参与tau异常过度磷酸化及其通过memantine逆转。FEBS LETT 580:3973-3979。
  • 王,J.Z.,Grundke-Iqbal,I.,I.,Iqbal K.(2007)“激酶和磷酸酶和Tau遗址参与阿尔茨海默氏症神经原纤维变性。”欧元J >25(1): 59 - 68。
  • 梁志强,刘芳,龚春霞(2007)过度激活钙蛋白酶对阿尔茨海默病脑内camp依赖性蛋白激酶的影响。J Neurochem 103:2462 - 2470。
  • Kovacech B, Kontsekova E, Zilka N, Novak P, Skrabana R, Filipcik P, Iqbal K, Novak M.(2007)一种新的单克隆抗体DC63揭示了蛋白磷酸酶2A的抑制剂1优先定位于人脑细胞核。2月列托人581:617 - 622
  • Yamamori, H., Khatoon, S., Grundke-Iqbal, I., Blennow, K., Ewers, M., Hampel, H.和Iqbal, K.(2007)脑脊液中的Tau:使用酪胺信号放大的一种敏感的夹心酶联免疫吸附试验。>列托人418:186 - 189。
  • 陈浩,董永春,李波,伊克巴勒,Grundke-Iqbal I.(2007)营养因子抑制fgf -2诱导的成年神经发生。一般人衰老28:1148 - 62
  • 李B,托汉莫,格伦克-IQBAL I,IQBAL K.(2007)Alzheimer异常高磷酸化Tau Acta神经疗法的MicroTubule Network的破坏,113:501-11。
  • 张文杰,张文杰,张文杰(2007)阿尔茨海默病药物治疗的研究进展。
  • Chen S, Li B, Grundke-Iqbal I, Iqbal K. (2008) I1PP2A通过与蛋白磷酸酶2A的催化亚基结合影响tau蛋白磷酸化。
  • 王小春,张永春,Chatterjie N, Grundke-Iqbal I, Iqbal K,王建忠。(2008)褪黑素和褪黑素丙戊酰胺对N2a细胞中-淀粉样蛋白和神经丝的影响。Neurochem Res 33:1138-44
  • 邓勇,李斌,刘峰,刘峰。(2008)阿尔茨海默病中O-GlcNAcylation和磷酸化对神经丝- m的调控及其异常。
  • 刘勇,刘芳,刘凤华,龚春霞。(2008)在阿尔茨海默病中,葡萄糖转运体减少与tau蛋白异常过度磷酸化相关。
  • 李斌,Yamamori H, Tatebayashi Y, shafitz - zagardo B, Tanimukai H, Chen S, Iqbal K, Grundke-Iqbal I.(2008)阿尔茨海默病齿状回神经元成熟的失败[J] .神经病理学实验,67:78-84。
  • 梁志强,刘飞,梁志强,梁志强。(2008)唐氏综合征中蛋白磷酸酶2A的下降及其与tau蛋白积累和过度磷酸化的关系。J阿尔茨海默氏症
  • 龚C-X, Iqbal K.(2008)微管相关蛋白tau的过度磷酸化:阿尔茨海默病的一个有前途的治疗靶点。Curr Med Chem 15:2321-2328。
  • 刘飞,梁铮,魏格尔J,黄永文,伊克巴尔K,格伦克-伊克巴尔I,罗玛克里希纳N,龚春霞。(2008) Dyrk1A过表达导致唐氏综合征神经纤维变性。美国实验生物学学会联合会J 22:3224 - 3233。
  • Shi J, Zhang T, Zhou C, Chohan MO, Gu X, Wegiel J, Zhou J, huang Y-WS, Iqbal K, Grundke-Iqbal I, Gong C-X, Liu F.(2008)增加Dyrk1A剂量改变唐氏综合征中tau蛋白可变剪接因子(ASF)调控的可变剪接。J Biol Chem 283:28660-28669。
  • 于宇,润旭,梁智,李勇,刘飞,刘勇,伊克巴尔K,格伦克-伊克巴尔I,龚春霞。(2009) tau磷酸化、tau激酶和tau磷酸酶的发育调控。J Neurochem 108:1480 - 1494。
  • 刘芳,龚春霞,刘芳。(2009)牛致神经退行性变的机制。Acta Neuropathol 118:53 - 69。
  • 刘峰,史军,谷建军,谷建军,龚春霞。(2009)在阿尔茨海默病中,o - glna酰基化降低了脑糖代谢和tau蛋白病理。
  • 大脑132:1820-1832,2009。
  • 刘,F.,Shi,J.,Qian,W.,Yin,X.,Grundke-IQBAL,I.,IQBAL,K.和Gong,C.X.(2009)激活Calpain I. Alzheimer&Dememenia 5:134-135,Alzheimer疾病脑致致鼠毒性菌截断和激活。
  • 龚春霞(2009)糖尿病和阿尔茨海默病的脑葡萄糖转运体和tau蛋白的o - glna酰化和磷酸化。J Neurochem 111:242 - 249。
  • 龚春霞(2009)、李斌(2009)、龚春霞(2009)、李斌(2009)、龚春霞(2009)、李斌(2009)、龚春霞(2009)。Am J Pathol 175:2089-2098。
  • (2009) PP2A通过激活GSK-3beta直接或间接调节tau蛋白磷酸化。阿尔茨海默病杂志19:1221-1229。
  • runx ., Liang, Z., Zhang, L., Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I. and Gong, C.X.(2009)麻醉诱导tau蛋白磷酸化。J阿尔茨海默病Dis 16:619-626。
  • Iqbal, K., Wang, X., Blanchard, J.和Grundke-Iqbal, I.(2009)蛋白磷酸酶2a抑制剂-1或-2的过度表达导致大鼠tau蛋白异常过度磷酸化和认知障碍。阿尔茨海默氏症5:135。
  • Grundke-Iqbal, I., Chohan, M.O., Li, B., Blanchard, J., Wanka, L. and Iqbal, K.(2009)神经营养肽增强神经发生和相关行为改善的发展。阿尔茨海默氏症5:139。
  • Chalbot,S.,Zetterberg,H.,Blennow,K.,Fladby,T.,Gruncke-IQBal,I.和Iqbal,K。(2009)脑脊髓液分泌物Ca2 + - 依赖性磷脂酶A2活性在阿尔茨海默病增加。Clin Chem 55:2171-2179。
  • tananimukai, H., Kudo, T., Tanaka, T., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K. and Takeda, M.(2009)神经退行性疾病的新治疗策略。老人精神科9:103 - 109。
  • (2009)神经营养肽对齿状回神经发生、树突状和突触可塑性和记忆的影响。神经生物学老化2009年9月18日
  • Chalbot, S., Zetterberg, H., Blennow, K., Fladby, T., Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K.(2010)脑脊液分泌Ca2+依赖的磷脂酶A2活性:血脑脊液屏障通透性的生物标志物。>列托人478:179 - 183。
  • Alonso, A.D, Di Clerico, J., Li, B., Corbo, C.P., Alaniz, M.E, Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K. (2010) tau蛋白Thr212, Thr231和Ser262位点的磷酸化共同导致神经变性。J Biol Chem 285:30851-30860。
  • Blanchard, J., Chohan, M.O., Li, B., Liu, F., Iqbal, K. and Grundke-Iqbal, I. (2010) Beneficial Effect of a CNTF Tetrapeptide on Adult Hippocampal Neurogenesis, Neuronal Plasticity, and Spatial Memory in Mice. J Alzheimers Dis 21:1185-1195.
  • Blanchard, J., Wanka, L., Tung, Y.C., Cardenas-Aguayo model, C., LaFerla, F.M., Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I.(2010)在不影响Abeta和tau病理的3xTg-AD小鼠中神经源性和神经可塑性异常和认知障碍的药理学逆转。Acta Neuropathol 120:605 - 621。
  • Blanchard, J., Chohan, M.O., Li, B., Liu, F., Iqbal, K. and Grundke-Iqbal, I. (2010) Beneficial Effect of a CNTF Tetrapeptide on Adult Hippocampal Neurogenesis, Neuronal Plasticity, and Spatial Memory in Mice. J Alzheimers Dis 21:1185-1195.
  • 刘芳,龚春霞。(2010)Tau蛋白在阿尔茨海默病中的作用。阿尔茨海默病Res 7:656-664。
  • 伊克巴尔,K.和格伦德克-伊克巴尔,I.(2010)阿尔茨海默病,一种寻求多种疗法的多因素疾病。阿尔茨海默氏症和痴呆症6:420-424。
  • Li, B., Wanka, L., Blanchard, J., Liu, F., Chohan, M.O., Iqbal, K. and Grundke-Iqbal, I. (2010) Neurotrophic peptides incorporating adamantane improve learning and memory, promote neurogenesis and synaptic plasticity in mice. FEBS Lett 584:3359-3365.
  • Wang, X., Blanchard, J., Kohlbrenner, E., Clement, N., Linden, R.M., Radu, A., Grundke-Iqbal, I. and Iqbal, K.(2010)蛋白磷酸酶2a抑制剂-2的羧基末端片段诱导阿尔茨海默病病理和认知障碍。美国实验生物学学会联合会J 24:4420 - 4432。
  • 在tau病大鼠模型中,CSF磷酸化tau蛋白与行为衰退和脑不溶性磷酸化tau蛋白水平相关。Acta Neuropathol 119:679 - 687。
  • (2011)神经营养肽对齿状回神经发生、树突状可塑性和突触可塑性的影响。一般人。老化32:1420 - 1434。
  • (2011) PP2A /SET抑制PP2A活性和tau蛋白异常过度磷酸化的机制。2月列托人585:2653 - 2659。
  • Blanchard J, Bolognin S, Chohan MO, Rabe A, Iqbal K, Grundke-Iqbal I.(2011)在三体小鼠唐氏综合征模型中,突触失败的挽救和学习和记忆障碍的缓解。J Neuropathol Exp Neurol 70:1070-1079。
  • Chalbot S, Zetterberg H, Blennow K, Fladby T, Andreasen N, Grundke-Iqbal I和Iqbal K.(2011)阿尔茨海默病的血脑脊髓液屏障通透性。J阿尔茨海默病Dis 25:505-515。
  • Qian W, Iqbal K, Grundke-Iqbal I, Gong CX, Liu F.(2011)剪接因子SC35通过稳定其mRNA促进tau蛋白的表达。2月。585:875 - 880。
  • 施钱W,梁H, J,金N, Grundke-Iqbal我和伊克巴尔k(2011)监管的可变剪接τ10 SC35和Dyrk1A外显子。核酸Res. 39:6161-6171。
  • 关键词:阿尔茨海默病,蛋白磷酸酶2B, tau蛋白,高磷酸化阿尔茨海默氏病
  • (2011)环amp依赖蛋白激酶对税收外显子10L选择性剪接的调控。参与阿尔茨海默病tau病理的机制。J Biol Chem 286:14639-14648。
  • Wegiel J, Kaczmarski W, Barua M, Kuchna I, Nowicki K, Wang KC, Wegiel J, Yang S, Frackowiak J, Mazur-Kolecka B, Silverman WP, Reisberg B, Monteiro I, de Leon M, Wisniewski T, Dalton A, Lai F, Hwang YW, Adayev T, Liu F, Iqbal K, Iqbal IG, Gong CX。(2011)唐氏综合征中DYRK1A过表达与神经纤维变性与3-Repeat Tau蛋白的多重增强之间的联系。J Neuropathol Exp Neurol 70:36-50。
  • rokenstein E, Ubhi K, Doppler E, Novak P, Moessler H, Li B, Blanchard J, Grundke-Iqbal I, Iqbal K, Mante M, Adame A, Crews L and Masliah E (2011) cntnf -derived peptide和cerebrolysin在AbetaPP转基因小鼠中的神经源性作用的区域比较。阿尔茨海默病Dis 27:743-752。
  • Liu Y, Liu F, Grundke-Iqbal I, Iqbal K, Gong CX(2011)脑胰岛素信号通路缺陷在阿尔茨海默病和糖尿病中的作用。中草药225:54 - 62。
  • Wang X, Wang X, Basurto-Islas G, Tung YC, Kohlbrenner E, Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2012)散发性阿尔茨海默病大鼠模型及神经营养肽对认知障碍的挽救作用。Acta Neuropathol 123:133 - 151。
  • 丁S,Shi J,Qian W,IQBAL K,Grundke-IQBAL I,Gong CX和Liu F.(2012)第9G8和Dyrk1a的Tau Exon 10替代剪接调节。Neurobiol Aging 33(7):1389-99
  • 龚春霞,刘芳,Iqbal K. (2012) O-GlcNAc循环调节神经退行性变。美国国家科学院学报2012 104:17319-20。
  • Liu Y, Li X, Yu Y, Shi J, Liang Z, Run X, Li Y, Dai CL, Grundke-Iqbal I, Iqbal K, Liu F, Gong CX。(2012) O-GlcNAcylation、o - glcnnac transferase和o - glcncase蛋白在哺乳动物大脑中的发育调控。《公共科学图书馆•综合》7:e43724。
  • 关键词:双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶Dyrk1A (Dual-specificity, tyrosine phosphorylation-regulated kinase 1A, Iqbal K, Grundke-Iqbal I, iqk1a), serine/arginine rich protein 55 (SRp55)-promoted tau exon 10 inclusion,J Biol Chem 297:30497-30506。
  • 石俊,吴胜,戴春林,李勇,葛伦克-伊克巴尔I,伊克巴尔K,刘芳,龚春霞。(2012) O-GlcNAcylation对不同类型细胞中AKT和GSK-3b的不同调控。2月列托人586:2443 - 2450。
  • 关键词:tau外显子,9g8,选择性剪接,环磷酸激酶,蛋白激酶2月列托人586:2239 - 2244。
  • 俞y,张l,li x,run x,梁z,李y,刘y,李mh,grundke-iqbal i,iqbal k,Vocadlo dj,liu f和锣cx。(2012)o-glcnacase抑制剂对Tau磷酸化的差异效应。Plos一个7:335277。
  • 陈勇,梁智,布兰查德J,戴春林,孙胜,李明华,梁志强,刘芳,龚春霞。(2013)阿尔茨海默病非转基因小鼠模型(icv-STZ小鼠):与转基因模型(3xTg-AD小鼠)的异同。摩尔一般47:711 - 725。
  • Cardenas-Aguayo MDEL,C.,Kazim,S.F.,Grundke-IQBAL,I.,IQBAL,K。,2013年。BDNF肽在小鼠海马原发性神经细胞培养物中的神经植物和神经营养作用。Plos一个8,E53596。
  • 靳宁,钱伟,等,2013。CREB调节神经元葡萄糖转运体3的表达:与阿尔茨海默病脑葡萄糖摄取受损相关的可能机制核酸研究进展(5):340 -3256。
  • Wanka, L., K. Iqbal等人(2013)。亲脂性子弹击中目标金刚烷衍生物的药物化学化学进展113(5):3516-3604。
  • 马特N, Andreasson U,佩尔森年代,Arai H, Batish SD, Bernardini年代,Bocchio-Chiavetto L, Blankenstein MA Carrillo MC, Chalbot年代,Coart E, Chiasserini D,卡特勒N, Dahlfors G,乏味,费根,Forlenza O, Frisoni GB, Galasko D, Galimberti D, Hampel H, Handberg, Heneka MT, Herskovits AZ, Herukka SK, Holtzman DM, Humpel C,海曼BT,伊克巴尔K,张超M, Kaeser SA, Kaiser E, Kapaki E,基德D, Klivenyi P,克努森CS, Kummer领军MP,他J, Llado, Lewczuk P,李QX,马丁斯R,大师C,麦考利夫J, Mercken M, Moghekar, Molinuevo杰,Montine TJ, Nowatzke W O ' brien R,奥托M, Paraskevas GP, Parnetti L,彼得森RC, Prvulovic D,德鲁斯惠普,Rissman RA, Scarpini E,斯蒂芬妮,Soininen H,Schroder J, Shaw LM, Skinningsrud A, Skrogstad B, Spreer A, Talib L, Teunissen C, Trojanowski JQ, Tumani H, Umek RM, Van Broeck B, Vanderstichele H, Vecsei L, Verbeek MM, Windisch M, Zhang J, Zetterberg H and Blennow K, 2013。阿尔茨海默病相关质量控制程序中的脑脊液生物标志物变异性。老年痴呆症痴呆症9:251 - 261。
  • Basurto-islas,G.,Grundke-Iqbal,I.,Tung,Y.C.,Liu,F.,IQBal,K.,2013年。浅氨基蛋白肌肽的激活导致阿尔茨海默病的Tau高磷酸化。J Biol Chem 288,17495-17507。
  • 戴春林,史军,等。(2013)。抑制蛋白质合成可通过激活蛋白激酶B (AKT)改变蛋白质降解。J Biol Chem 288(33): 23875-23883。
  • 丁军,何振东,等。(2013)。睫状神经营养因子在神经干细胞增殖和分化中的作用老年痴呆症杂志37(3):587-592。
  • 钱伟,金宁,等,2013。双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A (Dyrk1A)增强tau蛋白的表达。老年痴呆症杂志37(3):529-538。
  • Iqbal, K., Flory, M.,Soininen, H., 2013。阿尔茨海默病亚群的临床症状和症状特征阿尔茨海默病37,475-481。
  • 陈勇,梁铮,田铮,Blanchard J,戴春林,Chalbot S, Iqbal K,刘芳,龚春霞。(2014).脑室内链脲佐菌素可加重3xTg-AD小鼠的阿尔茨海默样改变中国神经科学(英文版):597 - 597。
  • 陈超,金宁,钱伟,刘伟,谭旭,丁芳,谷旭,Iqbal K,龚春霞,左军,刘芳(2014)环磷酸依赖型蛋白激酶增强sc35促进的tau外显子10内含子。Mol Neurobiol. 49, 615-624。
  • 王X,Blanchard J,Gruncke-IQBAL I,Wegiel J,Den HX,Siddique T,IQBal K.(2014)Alzheimer病和肌营养的外侧硬化症:病因致病联系。Acta Neuropathol 127(2):243-256。
  • ARIF M,KAZIM SF,Grundke-IQBAL I,Garruto RM,IQBAL K。Proc Natl Acad SCI U S 111(3):1144-1149。
  • 刘赵Y,顾JH,戴笠CL, Q,伊克巴尔K,刘F,龚残雪。(2014).慢性脑灌注不足导致小鼠O-GlcNAcylation降低,tau蛋白过度磷酸化和行为缺陷。前沿老化神经科学6:10。
  • 梁陈Y,运行X, Z,赵Y,戴CL,伊克巴尔K,刘F,龚残雪。(2014)鼻内胰岛素可防止3xTg-AD小鼠麻醉诱导的tau蛋白过度磷酸化。老年神经科学。6(100):1-11。
  • Bolognin S, Buffelli M, Puoivali J, Iqbal K.(2014)通过神经源性和/或神经营养化合物治疗认知衰老。一般人衰老35:2134 - 2146。
  • Basurto-Islas G, Blanchard J, Tung YC, Fernandez JR, Voronkov M, Stock M, Zhang S, Stock JB, Iqbal I.(2014)咖啡成分对阿尔茨海默病大鼠模型的治疗益处。一般人衰老。2014年7月Epub。
  • (2014)神经营养肽复合物对阿尔茨海默病小鼠模型的调节作用。一般人。疾病。71:110 - 130。

图书:

  • IQBAL,K.,Wisniewski,H.M。和温皮布,B.阿尔茨海默病和相关疾病。艾伦·莱斯公司,纽约,1989年。
  • 伊克巴尔,McLachlan, d.r.c., Winblad, B.和Wisniewski, H.M.阿尔茨海默病:基本机制,诊断和治疗策略,John Wiley & Sons,奇切斯特,英国,1991。
  • 珊瑚,B.,IQBAL,K。,尼科利尼,M.,温伯拉德,B.,Wisniewski,H.M。和Zatta,P.Alzheimer的疾病:临床和基础研究进展,John Wiley&Sons,Chichester,1993。
  • 伊克巴尔,莫蒂默,J.,温布拉德,B.和Wisniewski, H.M.《阿尔茨海默病及其相关疾病的研究进展》,约翰·威利父子公司,英国奇切斯特,1995。
  • Iqbal, K., Winblad, B., Nishimura, T., Takeda, M., Wisniewski, H.M.,阿尔茨海默病:生物学,诊断和治疗。约翰·威利父子公司,英国奇切斯特,1997年。
  • 伊克巴尔,斯瓦布,d.s., Winblad, B., Wisniewski, H.M.阿尔茨海默病和相关疾病:病因,发病机制和治疗。John Wiley & Sons, Ltd., Chichester, England. 1999。
  • 阿尔茨海默病:病因、发病机制和治疗的进展John Wiley & Sons, Ltd.,奇切斯特,英国,2001。
  • 阿尔茨海默病及其相关疾病的研究进展。安娜阿斯兰Intl。老龄学院,布加勒斯特,罗马尼亚,2003年。
  • 阿尔茨海默病及其相关疾病的研究进展。电子版,美国老年痴呆症协会,2005。
  • IQBAL K,Winblad B和Avila J.(2006)J.Alzheimer的疾病:第10届阿尔茨海默病疾病会议的诉讼。电子出版物。Medimond,S.R.L.,意大利博洛尼亚。

书籍章节和评论文章:

  • IQBAL,K.,Grundke-Iqbal,I.,Wisniewski,H.M.,Korthals,J.K.。和特里,R.D .:衰老神经纤维蛋白的化学。在:衰老的神经生物学,由R.D.Terry和Gershon编辑。PP。351-360,乌鸦新闻,纽约,1976年。
  • Iqbal, K., Wisniewski, H.M., Grundke-Iqbal, I.和Terry, R.D.:神经纤维病理,更新。见:《衰老的大脑和老年痴呆症》,由K.南迪和I.舍温编辑,第209-228页,全会出版社,纽约,1977年。
  • Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Terry, R.D.和Wisniewski, H.M.:神经纤维蛋白。发表于:蛋白质合成的机制、调控和特殊功能。S. Roberts, A. Lajtha和W.H. Gispen编辑,Elsevier/北荷兰生物医学出版社,阿姆斯特丹,171-179,1977。
  • IQBAL,K.,Grundke-Iqbal,I.,Wisniewski,H.M。和特里,R.D .:阿尔茨海默痴呆症和其他条件的神经纤维。在:阿尔茨海默病:老年痴呆和相关疾病(老龄化,第7卷),由R. Katzman,R.D.Terry和K.L编辑编辑。Bick,PP。409-420,雷仁媒体,纽约,1978年。
  • 伊克巴尔,K.伊克巴尔:分离的脑细胞:研究正常和病理大脑的工具。见:《神经病理学进展》,第4卷,H.M. Zimmerman编辑,第125-140页,Raven Press,纽约,1979。
  • Wisniewski,H.M。和iqbal,K.脑老化和痴呆症。在:神经科学的趋势,pp。226-228,980。
  • Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Johnson, A.B.和Wisniewski, h.m.:衰老和痴呆中的神经纤维蛋白。见:脑衰老与老年痴呆L. Amaducci, A.N. Davison和P. Antuono编辑,39-48页,Raven Press,纽约,1980。
  • Reisine, t.d., Pedigo, n.w., Meiners, B., Iqbal, K. and Yamamura, H.I.:阿尔茨海默病:大脑神经化学改变的研究。在:大脑老化和痴呆。《老化》,第13卷。由L. Amaducci, A.N. Davison和P. Antuono编辑,147-150页,Raven Press,纽约,1980。
  • Iqbal, K., Yu, r.k., Grundke-Iqbal, I. and Wisniewski, H.M.:人类少突胶质细胞的蛋白质和神经节苷脂。在:寻找多发性硬化症和其他中枢神经系统慢性疾病的原因。第一个Intl。计算机协会。1979年9月在法兰克福的Hertie基金会。Alfred Boese编辑,139-147页,Verlag Chemie, Weinheim(德国),1980。
  • Wisniewski, h.m., Madrid, r.e., Lassmann, H., Desmukh, D.S.和Iqbal, K.在实验性变应性脑脊髓炎(EAE)广泛脱髓鞘和复发的抗原(s)和免疫机制研究。在:寻找多发性硬化和其他慢性中枢神经系统疾病的原因,第一国际。计算机协会。《Hertie Foundation in Frankfurt, september 1979》,Alfred Boese编辑,89-95页,Verlag Chemie, Weinheim, Germany, 1980。
  • Wisniewski, H.M, Sinatra, R.S, Iqal, K. and Grundke-Iqbal, I.:老年脑的神经纤维和突触病理。见:衰老与细胞结构,约翰·e·约翰逊编辑,第105-142页,普里enum出版社,纽约,1981。
  • 神经原纤维改变的免疫细胞化学研究。擅长。大脑。1982年增刊5:20-25。
  • 阿尔茨海默氏症神经纤维缠结:形态学和生物化学。擅长。《大脑补充》5:10-14,1982。
  • Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Merz, P.A.和Wisniewski, h.m.:年龄相关的神经纤维改变。见:《衰老的大脑:神经系统中衰老的细胞和分子机制》,E. Giacobini等人编辑,247-257页,Raven Press,纽约,1982。
  • IQBAL,K.和WISNIEWSKI,H.M.:神经纤维纤维缠结:阿尔茨海默病的病理变化:在Alzheimer疾病和老年人痴呆症B. Reisberg,Free Press,New York,PP。
  • Wisniewski, h.m., Merz, g.s., Merz, p.a., Wen, G.Y.和Iqbal, K.:人类和动物神经元成对螺旋丝和淀粉样纤维的形态和生物化学。见:《神经病理学进展》,第五卷,由H.M.齐默尔曼编辑,139-150页,雷文出版社,纽约,1983。
  • Wisniewski, h.m., Merz, g.s., Merz, p.a., Wen, G.Y.和Iqbal, K.:阿尔茨海默病中的神经纤维缠结和成对螺旋丝。见:《神经丝》,由Charles A. Marotta编辑,明尼苏达大学出版社,明尼阿波利斯,196-221页,1983。
  • 神经原纤维缠结:生化研究。Interdiscipl。Gerontol主题。19页,98-105页,巴塞尔卡格尔,1985。
  • 阿尔茨海默病神经原纤维缠结:与正常脑抗原的免疫化学交叉反应。Interdiscipl。Gerontol主题。巴塞尔卡格尔,第19卷,106-113页,1985。
  • 阿尔茨海默氏病的形态学和生物化学研究。见:阿尔茨海默型老年痴呆,263-274页,Alan R. Liss, Inc.,纽约,1985。
  • Wisniewski, h.m., Merz, g.s., Merz, p.a., Wen, g.y., Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Bobin, S.A, Currie, J. and Miller, D.阿尔茨海默病和非常规缓慢感染中的异常纤维。:老年性痴呆:早期发现。编辑:A.BES,J.Cahn,R.Cahn,S. Hoyer,J.P.Marc-Vergnes和H.M。Wisniewski,PP。202-210,John Libbey Eurotext,1986年。
  • 衰老和痴呆的神经元细胞骨架。在:大脑老化和阿尔茨海默病。D.F. Swaab、E. Fliers、M. Mirmiran、W.A. VanGool和F. VanHaaren编辑。爱思唯尔,阿姆斯特丹。掠夺。脑res: 70:279-288, 1986。
  • WISNIEWSKI,H.M.,WEN,G.Y.,Wang,K.C.,IQBAL,K.和Rubenstein,R.确定阿尔茨海默病中配对螺旋丝的手腕。在:电子显微镜和阿尔茨海默病。,J. Metuzals(ED。),旧金山新闻,旧金山,旧金山,1986年的第21-24届。
  • 阿兹海默症神经纤维缠结及其与斑块核心淀粉样蛋白的关系。见:淀粉样变,G.G. Glenner, E. f . Osserman, E. p. Benditt, E. Calkins, A.S. Cohen和D. Zucker-Franklin编辑,第717-722页,Plenum出版公司,纽约,1986。
  • 通过缠结和斑块的生物化学研究阿尔茨海默病的生物学。一般人。老化7:434 - 437,1986。
  • 衰老和痴呆的神经元细胞骨架。见:《大脑研究进展》,第70卷,E.F. Swaab, E. Fliers, M. Mirmiran, W.A. Van Good和F. Van Haaren, Eds。279 - 288年,1986页。
  • Wisniewski, h.m., Iqbal, K., Grundke-Iqbal, I., Rubenstein, R., Wen, G.Y., Merz, p.a., kascak, R. and Kristensson, K.淀粉样蛋白在阿尔茨海默病和非常规病毒感染中的作用。见:痴呆与淀粉样蛋白国际研讨会,神经病理学,S3, 87-94, 1986。
  • Wisniewski, h.m., Rudelli, r.d., Iqbal, K.和Merz, G. AD/SDAT,斑块,缠结和血脑屏障改变。Neurobiola。老化7:504,1986年。
  • 没有证据表明铝在阿尔茨海默病的病因和发病机制中。一般人。老化7:532 - 535,1986。
  • 阿尔茨海默病和相关疾病中神经元细胞骨架的改变。在:阿尔茨海默病神经元细胞骨架的改变。G. Perry(编)全会出版社,纽约,第109-136页,1987。
  • Wisniewski,H.M。那Wen, G.Y., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K., Mehta, P.D., Merz, P., Miller, D., Currie, J., Bobin, S.A., Robakis, N.D., Rabe, A., Brown, W.T. Pathological, biochemical and genetic aspects of Alzheimer's disease in aged people and Down syndrome. In: Proc. CHEMRAWN V. Conf. edited by H. Machleidt, VCH Veragsgesellschaft, Weinheim, Germany, pp 297-315, 1987.
  • 双螺旋丝的溶解度之争论:一篇评论。Neurochem。12:93 - 95》,1987年版。
  • 成对螺旋丝(PHF):更新1988。在:遗传学和阿尔茨海默病:阿尔茨海默病的研究和前景。由点编辑迪内、拉莫尔和克里斯汀。斯普林格出版社,第157-163页,1988。
  • 阿尔茨海默病脑微管蛋白b亚基的可交换性GTP结合位点。:食物。中国。医学杂志。Res. 317:阿尔茨海默病及相关疾病。K. Iqbal、H.M. Wisniewski和B. Winblad编辑,第801-808页,Alan R. Liss, Inc.,纽约,1989。
  • 阿兹海默病酶的实验室诊断试验。在:阿尔茨海默病和相关疾病。K. Iqbal、H.M. Wisniewski和B. Winblad编辑,第679-688页,Alan R. Liss, Inc.,纽约,1989。
  • K. Iqbal, Grundke-Iqbal, I.和Wisniewski, H.M.阿尔茨海默病的生化标记物。在:阿尔茨海默氏症和帕金森症。H.J. Altman and B.N. Altman (Ed.) pp. 11-17, Plenum Publishing Corp.,纽约,1989。
  • 在阿尔茨海默病神经原纤维缠结形成的不同阶段Tau和泛素免疫反应性。:食物。中国。医学杂志。317号提案:阿尔茨海默病及相关疾病。K. Iqbal、H.M. Wisniewski和B. Winblad编辑,第837-848页,Alan R. Liss, Inc.,纽约,1989。
  • 神经元脂褐素中的31千道尔顿- β蛋白免疫反应多肽。:食物。中国。医学杂志。Res. 317:阿尔茨海默病及相关疾病。K. Iqbal、H.M. Wisniewski和B. Winblad编辑,第913-924页,Alan R. Liss, Inc.,纽约,1989。
  • 阿尔茨海默病生物学中的神经元细胞骨架。:食物。中国。医学杂志。Res. 317:阿尔茨海默病及相关疾病,K. Iqbal、H.M. Wisniewski和B. Winblad编辑,第745-754页,Alan R. Liss, Inc.,纽约,1989。
  • Alafuzoff, I., Iqbal, K., Friden, H., Adolfsson, R. and Winblad, B.通过多变量数据分析痴呆的组织病理学分类。:食物。中国。医学杂志。Res. 317:阿尔茨海默病及相关疾病,K. Iqbal、H.M. Wisniewski和B. Winblad编辑,第295-302页,Alan R. Liss, Inc.,纽约,1989。
  • 细胞骨骼蛋白异常作为阿尔茨海默病的指标。在:阿尔茨海默型痴呆的生物学标记。C.J. Fowler, L.A. Carlson, C-G编辑。Gottfries和B. Winblad。那pp. 81-87, Smith-Gordon, Nishimura, Ltd., London, 1990.
  • 阿尔茨海默病的细胞骨架蛋白病理:蛋白磷酸化和泛素化。在:阿尔茨海默病的分子生物学和遗传学。T. Miyatake, D.J. Selkoe和Y. Ihara(编)第47-56页,Elsvier科学出版社,阿姆斯特丹,1990。
  • 在脑脊液中反映神经病理的阿尔茨海默病的生化标志物。在:阿尔茨海默病:早期诊断的当前研究,R.E. Becker和E. Giacobini(编辑)pp. 195-216, Taylor & Francis,纽约,纽约-布里斯托尔,pa -华盛顿特区-伦敦。
  • 阿尔茨海默病:脑脊液中螺旋丝的免疫反应性。Acta Neuropathol sinica . 82:6-12, 1991。
  • 阿尔茨海默病的病理、生化和遗传方面。正确:痴呆症研究的新趋势。第14届世界神经病学大会,临床神经病学新趋势,帕特农出版社,Carnsforth, 1990。
  • 阿尔茨海默病:从细胞骨架蛋白病理到神经元变性。在:阿尔茨海默病:基本机制,诊断和治疗策略。Iqbal, K., McLachlan, D.R.C, Winblad, B. and Wisniewski, H.M.(编),173-179页,John Wiley & Sons,奇切斯特,英格兰,1991。
  • 在阿尔茨海默病的神经纤维病理中,tau蛋白的异常磷酸化先于泛素化。《大脑Res. 539:11-18》1991。
  • Swaab,D.F.,Eikelenbloom,P.,Grunkke-Iqbal,I.,IQBAL,K.,Kremer,H.P.H.,Ravid,R.和Van de Nes,J.A.P.衰老和阿尔茨海默病期间下丘脑的细胞骨骼改变不一定是即将到期的细胞死亡的标志物。在:阿尔茨海默病:基本机制,诊断和治疗策略。IQBAL,K.,MCLACHLAN,D.R.C.,Winblad,B.和Wisniewski,H.M。(eds。)pp.181-190,John Wiley&Sons,Chichester,1991年。
  • IQBAL,K.和Grundke-Iqbal,I.细胞骨骼蛋白质异常作为阿尔茨海默病的标志物。在:Alzheimer研究的前沿。T.Ishii,D. Allsop和D. J. Selkoe(EDS)PP。55-64,Elsvier Biomed。新闻,阿姆斯特丹,1991年。
  • 阿尔茨海默病的流行和神经生物学:一些重点。在:阿尔茨海默病:基本机制,诊断和治疗策略。伊克巴尔,K., McLachlan, D.R.C, Winblad, B. and Wisniewski, H.M.(编),第l-5页,John Wiley & Sons,奇切斯特,英国,1991。
  • Tau和泛素作为阿尔茨海默病的标志物。在:阿尔茨海默病:临床和基础研究的进展。K. Iqbal, B. Winblad, B. Corain, M. Nicolini, H.M. Wisniewski and P. Zatta(合编),65-71页,John Wiley & Sons,奇切斯特,英国,1993。
  • Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I.神经纤维缠结。见于:神经退行性疾病(D.B. Calne)。W.B.桑德斯公司,费城,宾夕法尼亚州。, 1994年。
  • tau蛋白异常磷酸化在神经纤维变性中的作用:对阿尔茨海默病治疗的意义。在:阿尔茨海默病:治疗策略。张志强,张志强,张志强,等。
  • 伊克巴尔,阿隆索,A.德尔C.,龚,C.- x。那Haque, N., Khatoon, S., Pei, J.J., Singh, T.J., Tanaka, T., Wang, J. and Grundke-Iqbal, I. Cytoskeletal changes in Alzheimer disease. In: Annals of Psychiatry, Vol. IV: Basic and Clinical Neurosciences. R. Cacabelos and B. Winblad (eds.) pp. 123-135, Prous Science Publishers, 1994.
  • 对螺旋丝神经原纤维缠结的螺旋带形态。发表于:阿尔茨海默病和相关疾病的研究进展。K. Iqbal, J. Mortimer, B. Winblad and H.M. Wisniewski(编),477-486页,John Wiley & Sons,奇切斯特,英国,1995。
  • 伊克巴尔,阿隆索德尔C.,龚C.- x。那Haque, N., Khatoon, S., Pei, J.J., Singh, T., Tanaka, T., Wang, J.-Z. and Grundke-Iqbal, I. Alzheimer neurofibrillary degeneration: importance, mechanism and therapeutic approaches. In: Research Advances in Alzheimer's Disease and Related Disorders. K. Iqbal, J. Mortimer, B. Winblad and H.M. Wisniewski (eds.) pp. 513-522, John Wiley & Sons, Chichester, England, 1995.
  • 伊克巴尔,阿隆索德尔C.,龚C.- x。那Haque, N., Khatoon, S., Pei, J.J., Singh, T., Tanaka, T., Wang, J.-Z. and Grundke-Iqbal, I. Role of neurofibrillary degeneration in Alzheimer disease. In: Aging of the Brain and Alzheimer Disease, edited by Z.C. Cheng, P.R. China, 1995.
  • 阿尔茨海默病神经原纤维变性的分子机制和治疗干预。在:阿尔茨海默病的神经生物学。国际法学院第八次会议主席。药理学研究小组。内存Disord。苏黎世,瑞士。J.H. Growdon, R.M. Nitsch, S. Gorkin and R.J. Wurtman(合编),147-153页,苏黎世,瑞士,1995。
  • IQBAL,K.和Grundke-Iqbal,I. Alzheimer病的神经生物学:1992年的更新。在:proc。国际机关。计算机协会。论脑的生长和老化:临床,细胞和分子方面,京都府医学大学,京都,PP。107-116,1995。
  • 伊克巴尔,阿隆索,A.德尔C.,龚,C.- x。那Haque, N., Khatoon, S., Kudo, T., Pei, J.-J., Singh, T.J., Tanaka, T., Wang, J.-Z. and Grundke-Iqbal, I. Alzheimer neurofibrillary degeneration: a feasible and key target for therapeutics. In: Alzheimer Disease: Therapeutic Strategies, E. Giacobini, et al. (eds.), Birkhäuser, Boston, 1996, pp. 31-36.
  • 阿尔茨海默氏症神经纤维变性的分子机制和治疗干预。纽约学术年鉴。科学。777:132-138,1996。
  • Tau Isoforms的磷酸化:重复和n端插入的作用。在:阿尔茨海默病:生物学,诊断和治疗,K.伊克巴尔等,编辑。, John Wiley & Sons, Chichester, England, 1996,第569-576页。
  • 伊克巴尔,阿隆索德尔C.,龚C.- x。裴俊杰。、王J.-Z。那and Grundke-Iqbal, K. Tau Phosphatases. In: Brain Microtubule Associated Proteins: Modifications and Disease, K. Kosik and J. Avila, eds., Harwood Academic Publishers, New York, pp. 95-111, 1997.
  • Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I.脑和脑脊液中tau蛋白和泛素水平升高。: Intl。Psychogeriat。9(1), 1997。
  • 阿尔茨海默病中的斑块与缠结:哪个优先,为什么。在:新闻,痴呆症问题,1:8- 9,1997。
  • 展望未来:Tau磷酸酶活性作为阿尔茨海默病的治疗靶点。见:《药品新闻与展望》1998年11月10-14日。
  • 神经纤维变性在阿尔茨海默病中的作用。:放置Behav。医学杂志。第49卷:阿尔茨海默病和帕金森病的进展,埃拉特,以色列,编。A. Fisher, I. Hanin, M. Yoshida,全会出版社,纽约-伦敦,1998。
  • 龚春霞,王建忠,王建忠,王建忠。神经原纤维变性和神经原纤维缠结形成机制的研究。j .神经。Transm 53:169 - 180, 1998。
  • 伊克巴尔,阿隆索,德尔C.,贡达尔,j.a.,龚C.- x。王俊志。和Grundke-Iqbal, I.抑制神经纤维变性:一个合理和有前景的治疗靶点。在:阿尔茨海默病和相关疾病,30:269-280,编。K. Iqbal, D.F. Swaab, B. Winblad和H.M. Wisniewski, John Wiley & Sons, Ltd., 1999。
  • Wang,J.-Z.,Grundke-IQBal,I.和Iqbal,K.蛋白激酶-A和糖原合酶激酶-3,组合高磷酸化Tau,以Alzheimer的类似疾病状态。在:阿尔茨海默病的疾病和相关疾病,34:311-321,EDS。K. Iqbal, D.F. Swaab, B. Winblad和H.M. Wisniewski, John Wiley & Sons, Ltd., 1999。
  • Grondke-IQBAL,I.和IQBAL,K。什么是阿尔茨海默病治疗最有前景的目标:抑制B-淀粉样症或TAU的异常高磷酸化?新闻1:4-5,1999。
  • Grundke-Iqbal, I.和Iqbal, K. Tau病理由Tau过表达产生。点。J. Pathol. 155:1781-1785, 1999。
  • 伊克巴尔,K.和温布莱德,B.一个乐观的未来的AD治疗。阿尔茨海默观察6:8- 10,2000。
  • 阿尔茨海默病是多因素和异质性的。一般人。老化21:901 - 902,2000。
  • 伊克巴尔,阿隆索,德尔C.,贡达尔,j.a.,龚C.- x。王俊志。Grundke-Iqbal, I.神经原纤维变性的机制和药物治疗方法。j .神经。Transm 59:213 - 222, 2000。
  • 阿尔茨海默神经原纤维变性的代谢假说、机制和治疗靶点。神经科学新闻3:14- 20,2000。
  • 神经纤维病理导致突触丧失,而不是相反。J.阿尔茨海默病3:1-4,2001。
  • 伊克巴尔,阿隆索,A.德尔C.,艾尔-阿卡德,E.,龚,C.- x。, Haque, N., Khatoon, S., Pei, J.-J.。, Tsujio, I., Wang j - z。和grundk - iqbal, I.阿尔茨海默病神经纤维变性的意义和机制及抑制该病变的治疗靶点。《神经科学》2002年第4期。
  • 伊克巴尔,阿隆索,A.德尔C.,艾尔-阿卡德,E.,龚,C.- x。那Haque, N., Khatoon, S., Tsujio, I. and Grundke-Iqbal, I. Pharmacological targets to inhibit Alzheimer neurofibrillary degeneration. J. Neural Transm. 62:307-317., 2002.
  • 伊克巴尔,阿隆索,A.德尔C.,艾尔-阿卡德,E.,龚,C.- x。, Haque, N., Khatoon, S., Pei, J.-J.。那Tanimukai, H., Tsujio, I., Wang, J.-Z. and Grundke-Iqbal, I. Alzheimer Neurofibrillary Degeneration: Therapeutic targets and high-throughput assays. In: Journal of Molecular Neuroscience, Humana Press Inc., 20:425-429, 2003.
  • 王,J.-Z。那Grundke-Iqbal, I., and Iqbal, K. Abnormally phosphorylated tau and neurofilament in CSF are promising biomarkers for Alzheimer disease. In: Alzheimer’s Disease and Related Disorders: Research Advances, K. Iqbal and B. Winblad, eds., Ana Aslan Int. Acad of Aging, Bucharest Romania, pp. 259-273, 2003.
  • 李丽丽,李丽丽,李志刚,等。通过神经发生的大脑再生:一种治疗阿尔茨海默病和相关疾病的方法。在:阿尔茨海默病和相关疾病:研究进展,K. Iqbal和B. Winblad,编。安娜·阿斯兰·Int老龄学会,布加勒斯特,罗马尼亚,445-457页,2003。
  • 伊克巴尔,阿隆索,A.德尔C.,艾尔-阿卡德,E.,龚,C.- x。那Haque, N., Khatoon, S., Tanimukai, H., Tsujio, I. and Grundke-Iqbal. Alzheimer Neurofibrillary Degeneration: Significance, Mechanism and Therapeutic Targets. In: Alzheimer’s Disease and Related Disorders: Research Advances. K. Iqbal and B. Winblad, eds. Ana Aslan Intl. Acad of Aging, Bucharest, Romania, pp. 277-292 2003.
  • 伊克巴尔,阿隆索,A.德尔C.,艾尔-阿卡德,E.,龚,C.- x。那Haque, N., Khatoon, S., Tanimukai, H., Tsujio, I. and Grundke-Iqbal, I. Pivotal Role of Neurofibrillary Degeneration in Alzheimer Disease and Therapeutic Targets. In: Molecular Biology of Alzheimer’s Disease and Related Disorders, Takeda M, Tanaka T, Cacabelos R (eds), Basel, Karger, 2004, pp. 172-182.
  • 神经发生:阿尔茨海默病和相关疾病的一个有前途的治疗靶点。在:阿尔茨海默病和相关疾病的分子生物学。武田,田中,卡卡贝洛斯,编。Karger,巴塞尔,瑞士,页172-182 2004。
  • 在阿尔茨海默病和其他Tau疾病中的Tau病理。生物物理学报。2005。
  • 阿尔茨海默病和其他疾病的代谢/信号转导假说。神经病理杂志(2005)109:25-31
  • Neurofibrillary degeneration: A promising target for treatment of Alzheimer 's disease and other taau diseases . Neurofibrillary degeneration: A promising target for treatment of Alzheimer 's disease and other taau diseases . Neurofibrillary degeneration: A promising target for treatment of Alzheimer 's disease and other taau diseases。在:阿尔茨海默病和帕金森病的进展。I Hanin, A Fisher and R Cacabelos编。帕特农出版集团,英国兰开斯特,2005。
  • 神经原纤维变性的药理学方法。《老年痴呆症研究》2005年第2期:335-41页。审查。
  • Wiltfang J, Lewczuk P, rieder P, Grunblatt E,典当C, Scheltens P, Hampel H, Vanderstichele H,伊克巴尔K, Galasko D, Lannfelt L,奥托M, Esselmann H,德国汉高啊,Kornhuber J, K Blennow WFSB专责小组论文的共识痴呆的生物标记:脑脊液和血液分析的作用和早期痴呆的鉴别诊断。世界生物精神病学杂志,2005:69-84。审查。
  • 龚春霞,刘芳,Grundke-Iqbal I和Iqbal K.(2005)阿尔茨海默病中tau蛋白的翻译后修饰。中国神经科学(英文版)
  • Iqbal K和Grundke-Iqbal I. (2005) tau蛋白、异常高磷酸化tau蛋白和其他神经纤维变性蛋白的发现。个人的历史观点。J阿尔茨海默病7:1-24。
  • Iqbal, K.和Grundke-Iqbal, I. (2006) GSK-3磷酸化tau蛋白的激酶和位点间相互作用。在:糖原合成酶激酶3 (GSK-3)及其抑制剂。A.卡斯特罗,M.麦地那主编。John Wiley & Sons, Inc., 2006。
  • IQBAL K和Grundke-IQBAL I.(2006)鉴定阿尔茨海默病的亚组。在:阿尔茨海默病的疾病:第10届阿尔茨海默病疾病会议的诉讼。K. iqbal,B.威尔博拉德和J.Avila,EDS。电子出版物,Medimond S.R.L.,意大利博洛尼亚。
  • Iqbal K, Grundke-Iqbal I. (2006) tau蛋白、异常高磷酸化tau蛋白和其他神经原纤维变性的发现:个人历史视角。在:阿尔茨海默病:一个世纪的科学和临床研究。G. Perry, J. Avila, J. Kinoshita, M.A. Smith,编。IOS Press,荷兰阿姆斯特丹。219 - 241页。
  • Iqbal K, Grundke-Iqbal I(2006)神经纤维缠结的大量分离和tau及其异常的超磷酸化的发现。在:阿尔茨海默病:100年及以后,M.朱克,K.贝罗伊特,C.哈斯,R.尼奇,Y. Christen编。斯普林格出版社海德堡柏林。
  • Iqbal K, Alonso A del C, Chohan MO, El-Akkad E, Gong CX, Khatoon S, Liu F, Grundke-Iqbal I. (2007) tau蛋白病理的分子基础:异常超磷酸化的作用。见:阿尔茨海默病的神经生物学。第三版。D. Dawbarn, S.J. Allen编。英国牛津大学出版社。
  • 乔汉,M. O.和K. Iqbal(2006)。“从tau蛋白到毒性:NMDA受体在阿尔茨海默病中的新角色。”J老年痴呆症说10 (1): 81 - 7
  • Wiltfang J, Lewczuk P, rieder P, Grunblatt E,典当C, Scheltens P, Hampel H, Vanderstichele H,伊克巴尔K, Galasko D, Lannfelt L,奥托,m . Esselmann H,德国汉高A.W。Kornhuber J和K Blennow共识纸WFSBP工作队生物标记的痴呆:脑脊液和血液的作用分析早期痴呆的鉴别诊断。生物精神病学的世界2:69-84,2005
  • 龚C-X,刘芳,刘芳,王志强,王志强。(2006)阿尔茨海默病中蛋白磷酸化/去磷酸化的异常调节:一种治疗靶点。j .生物医学。31825:1-11和生物技术。
  • Iqbal K, Novak M.(2006)从缠结到tau蛋白。布拉迪斯拉发医学杂志107:341-342。
  • Pevalova M, Filipcik P, Novak M, Avila J, Iqbal K. (2006) tau蛋白的翻译后修饰。布拉迪斯拉发医学杂志107:346-353。
  • Grundke-IQBAL I,Rolkova G,Konstekova E,IQBAL K.(2006)阿尔茨海默病的生物标志物。Bratislava医学期刊107:359-365。
  • 龚春霞,刘芳,Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2006)脑葡萄糖代谢受损通过tau O-GlcNAcylation的减少导致阿尔茨海默神经纤维变性。阿尔茨海默氏症9:1-12。
  • Alonso A del C. and Iqbal K. (2006) tau诱导的神经变性:其机制的线索。(2005) J阿尔茨海默病8:223-226
  • 龚春霞,王雪梅,刘芳。(2010)阿尔茨海默病神经纤维变性:关键和多因素。生物化学Soc Trans 38:962-966。
  • 刘芳,王志强,王志强,王志强。tau蛋白异常高磷酸化的分子机制及其在tau蛋白病理中的作用。在:阿尔茨海默病的神经生物学,第三版,D. Dawbarn, S.J. Allen,编。牛津大学出版社,第111-131页,2007。
  • (2007)阿尔茨海默病亚群:有效药物开发。未来的神经。在内,一共
  • Iqbal K, Grundke-Iqbal I.(2007)开发阿尔茨海默病的药理学疗法。细胞分子生命科学。9月,64:2234-44。
  • 阿尔茨海默病神经原纤维变性的意义、发病机制、治疗和预防。J Cell Mol Med 12:1-19。
  • IQBAL K和Grundke-Iqbal I.(2008)Tau病理学作为阿尔茨海默病的目标。在:阿尔茨海默治疗剂的药理机制。A. Claudio Cuello,编辑。PP。223-237 Springer,纽约,纽约,美国。
  • Iqbal K, Alonso A del C, Grundke-Iqbal I.(2008)胞浆异常高磷酸化的tau蛋白,但没有成对的螺旋丝隔离正常的MAPs和抑制微管组装。J阿尔茨海默病14:365-370。
  • Alonso A, Li B, Grundke-Iqbal I, Iqbal K. (2008) tau诱导的阿尔茨海默病及相关tau病变的神经退行性变机制。Curr Alzheimer Res 5:375-384。
  • Iqbal K, Chohan MO, Grundke-Iqbal I.(2008)患者分层是开发阿尔茨海默病神经保护/疾病调节药物的途径。J阿尔茨海默氏病15:339-345。
  • 刘芳,龚春霞,刘芳。(2009)牛致神经退行性变的机制。神经病理杂志118:53-69。
  • tananimukai, H., Kudo, T., Tanaka, T., Grundke-Iqbal, I., Iqbal, K. and Takeda, M.(2009)神经退行性疾病的新治疗策略。老人精神科9:103 - 109。
  • 刘芳,龚春霞,刘芳,龚春霞。(2010)阿尔茨海默病神经原纤维变性:中枢和多因素。生物化学学报。38:962-966。
  • Iqbal K和Grundke-Iqbal I.(2010)阿尔茨海默病,一种寻求多种疗法的多因素疾病。阿尔茨海默氏症和痴呆症6:420-424。
  • IQBAL K,Liu F,Gong C-X,Grundke-Iqbal I.(2010)在阿尔茨海默病和相关的部落病。目前的Alzheimer研究。7:656-664。
  • 龚C-X, Grundke-Iqbal I, Iqbal K.(2010)靶向tau蛋白在阿尔茨海默病中的作用。药物与衰老27:31 -365。
  • Wang X., Wang X., Blanchard, J. and Grundke-Iqbal, I.(2011)非转基因大鼠散发性阿尔茨海默病模型。发表于:英国皇家化学学会的神经退行性疾病动物模型。pp.274 - 283。
  • Iqbal K和Grundke-Iqbal I.(2011)发展阿尔茨海默病疗法的机遇和挑战。Acta Neuropathol 122:543 - 549。
  • 王建忠,夏媛媛,Grundke-Iqbal I和Iqbal K. (2013) tau蛋白异常高磷酸化:神经纤维变性的位点、调控和分子机制。阿尔茨海默病杂志33增补1,S123-139。
  • 伊克巴尔,K., Bolognin, S., Wang, X., Basurto-Islas, G., Blanchard, J.,Tung, Y.C, 2013。散发性阿尔茨海默病的动物模型:关注疾病而不仅仅是病变。阿尔茨海默病37,469-474。
  • IQBAL K,Gong CX,Liu F.(2013)。高磷酸化诱导的Tau寡聚体。前神经酚4:112。
  • 龚春霞,刘峰。(2014)。微管相关蛋白tau作为阿尔茨海默病的治疗靶点专家意见目标18(3):307-318。
  • 刘芳,龚春霞。(2014).阿尔茨海默病治疗:关注疾病,而不仅仅是斑块和缠结。生物化学杂志。88:631 - 639。
  • Iqbal K, Kazim SF, Bolognin S, Blanchard J.(2014)从神经退行性变到大脑再生的平衡:阿尔茨海默病和相关神经退行性变疾病的一种新的治疗方法。神经再生研究9(16):1518-19。

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