研究的兴趣

复杂的实体肿瘤恶性肿瘤，如去势耐药前列腺癌(CRPC)，可能需要组合疗法来克服其导致耐药的大量遗传畸变。针对雄激素受体(AR)信号通路是晚期前列腺癌治疗的支柱。然而，尽管最初对治疗有反应，但往往出现耐药性。最近的临床观察表明，一组CRPC对ipilimumab(抗ctla -4)免疫治疗有应答，约20%的患者可诱导持续3年以上的长期应答。实验系统和临床研究表明，AR信号可以调节肿瘤内和全身免疫谱。我们的团队相信，了解AR信号和免疫调节之间的相互作用将为开发有效的治疗组合提供信息。
为此，我们目前实验室和临床研究的目标如下:

1)了解雄激素受体信号通路如何影响T细胞的激活、分化和迁移到原发和转移性肿瘤部位。
2)发现影响肿瘤特异性T细胞反应的肿瘤新抗原。
3)确定预测免疫治疗的益处或毒性的免疫学参数。
4)开发针对AR途径和CTLA-4等免疫检查点的药物的新型治疗组合。