教育

传记

Bryan Krantz博士目前是马里兰大学微生物发病机制系副教授。在此之前，他曾担任加州大学分子与细胞生物学系助理教授(2006-14)。2003-2006年，他在哈佛医学院微生物和分子遗传学系与R. John Collier一起工作，担任博士后研究员。1997-2002年在芝加哥大学生物化学与分子生物学系获得博士学位。在他的职业生涯中，他获得了许多荣誉，并在国际期刊上发表了各种文章。

研究的兴趣

专业的活动:

专业经验

先前的研究经验

• 哈佛医学院（2003-2006）顾问：John Collier
• 芝加哥大学(1997-2003)指导教师:Tobin Sosnick
• 埃默里大学（1994-1997）顾问：Keith Wilkinson

邀请研讨会

1. 炭疽毒素转移和贩运的分子机制马萨诸塞大学阿默斯特分校。阿默斯特马。2014 - 9 - 25所示。
2. 炭疽毒素转移和贩运的分子机制普渡大学。西拉斐特。2014 - 1月- 25所示。
3. 炭疽毒素转移和贩运的分子机制Worchester理工学院。Worchester，MA。2013-DEC-9。
4. 炭疽毒素转移和贩运的分子机制马里兰大学巴尔的摩医学院。马里兰州巴尔的摩。2013 - 11月- 11所示。
5. 炭疽毒素转移和贩运的分子机制美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)。马里兰州弗雷德里克。2013 - 10月- 1。
6. 炭疽毒素转移和贩运的分子机制马里兰大学巴尔的摩牙科学院。马里兰州巴尔的摩。2013 - 9月30日。
7. 炭疽毒素保护抗原利用α螺旋钳促进致死因子的展开和移位芽孢杆菌2013。加拿大不列颠哥伦比亚省维多利亚。2013-9-1 -5。
8. “炭疽毒素易位和贩运的分子研究”，芝加哥大学微生物学系。芝加哥,IL。2013 - 8月- 12所示。
9. 炭疽毒素保护抗原利用α螺旋钳促进致死因子的展开和移位2013 Madison Molecular Genetics of Bacteria & Phages Meeting. University of Wisconsin-Madison. Madison, WI. 2013-Aug-06-10.
10. 炭疽毒素保护抗原利用α螺旋钳促进致死因子的展开和移位第27届蛋白质学会年会上，被选为青年研究者发言人。波士顿,MA。2013 - 7月21日。
11. 炭疽毒素保护抗原利用α螺旋钳促进致死因子的展开和移位西南结构生物学会议。英国布里斯托尔大学。2013 - 7 - 2所示。
12. 炭疽毒素易位的分子研究英国牛津大学。2013 - 7 - 1。
13. “对炭疽毒素易位和贩运”écolepolytechniquefédéralede lausanne的分子见解。瑞士洛桑。2013年6月27日。
14. 炭疽毒素保护抗原利用α螺旋钳促进致死因子的展开和移位细菌蛋白质毒素欧洲讲习班。Universitätsklinikum Freiburg, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg。德国弗赖堡。2013 - 6月25日。
15. 炭疽毒素易位和贩运的分子研究塔夫茨医学院。波士顿,MA。2013 - 6 - 12所示
16. “炭疽毒素跨膜展开和移位的分子研究”膜蛋白折叠会议。生物物理协会。韩国首尔，2013年5月21日。
17. 炭疽毒素易位和贩运的分子研究国立卫生研究院。马里兰州贝塞斯达2013 - 2月26日。
18. “炭疽毒素易位和贩运的分子研究”生物科学与生物技术研讨会。劳伦斯利弗莫尔国家实验室。利弗莫尔,CA。2013 - 1月- 10所示。
19. “炭疽毒素易位和贩运的分子研究”定量生物科学研讨会。加州大学伯克利分校。伯克利,CA。2012 - 11月- 19所示。
20. 贩运与运输:炭疽毒素调控的新分子机制戈登研究会议。微生物毒素及致病性。沃特维尔山谷,在北半球。2012 - 7月- 09年。
21. “Anthrax毒素蛋白易位由氢+”生物物理社会“。加利福尼亚圣地亚哥。2012年2月25日。
22. “以炭疽毒素为模型系统对跨膜蛋白运输分子机制的见解”。加利福尼亚大学洛杉矶。2012年1月17日。
23. “以炭疽毒素为模型系统对跨膜蛋白运输分子机制的见解”。Madison-Wisconsin大学。2011 - 12月- 15所示。
24. “以炭疽毒素为模型系统对跨膜蛋白运输分子机制的见解”。西北大学。2011 - 12月- 08年。
25. “揭示炭疽毒素蛋白易位的故事”，布兰代斯大学，2011年11月09日。
26. “促进炭疽毒素蛋白易位的故事。”纽约大学。2011年11月08日。
27. “抗原致命因素的结构基础，保护抗原”Albert爱因斯坦医学院。Bronx，NY。2010年11月04日。
28. “芝加哥大学保护抗原炭疽病致命因素展开的结构基础。芝加哥，IL。2010年5月25日。
29. 炭疽致命毒素对蛋白质预易位展开的结构基础加利福尼亚大学戴维斯医学院。2009 - 12月- 07年戴维斯CA。。
30. 炭疽致死毒素对蛋白质预易位展开的结构基础奥克兰儿童医院研究所(CHORI)。奥克兰,2009 - 10月- 06。
31. “炭疽毒素的组装与转移:形式与功能的相互作用”，戈登研究会议。微生物毒素及致病性。普罗科特学院，安多弗，新罕布什尔州2008 - 7 - 13 - 18。
32. “炭疽毒素易位的分子机制”湾区微生物致病机理研讨会（BAMPS）。加利福尼亚大学，旧金山。2008年3月29日。
33. “炭疽毒素如何展开，然后围绕双层膜迁移其酶促因素。”生物聚合物戈登研究会议。纽波特，ri。2006年6月。
34. “炭疽毒素易位。生物物理学会第50次会议。犹他州盐湖城2006年2月。
35. 炭疽毒素的保护抗原孔:一种具有伴侣样活性位点的蛋白质转位酶。哈佛医学院生物化学与分子药理学系列研讨会。波士顿,MA。2005年10月。
36. 小分子的目标是保护抗原的苯丙氨酸钳位，这是将致死性和水肿因子转移到宿主细胞所需的位置。“新英格兰地区生物防御和新发传染病研究卓越中心第二届年度会议”。达勒姆,在北半球。2005年9月。
37. 炭疽毒素致死和水肿因子的保护抗原结合域在酸性pH条件下展开。“生物物理学会第49次会议。2005年2月，加州长滩
38. "利用动态D/H酰胺同位素效应实现蛋白质氢键网络的形成"芝加哥大学。芝加哥，伊利诺伊州，2001年12月。
39. “氢键是什么时候形成？D / H骨干酰胺同位素在蛋白质折叠动力学中的作用。“芝加哥大学。日内瓦湖,WI。1998年10月。

出版物

同行评议(公关)

1. Abrami L，Brandi L，Moayeri M，Brown MJ，Krantz Ba，Leppla Sh，Van der Goot FG。（2013）“劫持多疗机构使炭疽毒素的长期和外出介导的长距离作用。”细胞批准。DOI：PII：S2211-1247（13）00603-7。10.1016 / J.CELREP。2013.10.019。
2. Wynia-Smith SL, Brown MJ, Chirichella G, Krantz BA。(2012)“保护抗原通道静电棘轮促进炭疽毒素易位”。生物。化学,287:43753。
3. 金策AF，唐二世，Schawel AK，布朗MJ, Krantz文学士(2012)“炭疽毒素保护抗原整合聚γ- d -谷氨酸和pH信号，感知通道形成的最佳环境。”中国科学(d辑):地球科学(英文版)。
4. von Muttke J，Trinidad NJ，Moayeri M，Kinteri AF，Wang Sm，Rooijen N，Brown Cr，Krantz Ba，Leppla Sh，Gronert K，Vance Re。（2012）“脂质介质的快速诱导是体内炎症的新效应功能。490：107。
5. 费尔德GK，布朗MJ，将军BA。（2012）“炭疽毒素促进蛋白质易位”，《蛋白质科学》。21: 606.
6. Feld GK, Kintzer AF, Tang II, Thoren KL, Krantz BA。(2012)结构域的灵活性调节炭疽保护抗原的异质组装机制中华生物学杂志。415:159。
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8. 布朗·乔丹，索伦·克尔，Krantz BA。(2011)炭疽毒素质子梯度易位的电荷要求生物。化学,286:23189。
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10. 英镑HJ，Cassou Ca，Trnka Mj，Burlingame Al，Krantz Ba，Williams ER。（2011）“构象灵活性对天然电喷雾电离中蛋白质增压的作用。化学。化学。物理。13：18288。
11. Sterling HJ, Daly MP, Feld GK, Thoren KL, Kintzer AF, Krantz BA, Williams ER。(2010)“增压试剂对水溶液电喷雾电离中非共价络合物结构的影响”。j。Soc。质量。范围。21:1762。
12. Feld GF, Thoren KL, Kintzer AF, Sterling HJ, Tang II, Greenberg SG, Williams ER, Krantz BA。(2010)保护抗原低聚物展开炭疽致命因子的结构基础自然结构。17:1383摩尔。杂志。
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21. Krantz Ba，Melnyk Ra，张S，Juris SJ，Lacy DB，Wu Z，Finkelstein A，Collier RJ。（2005）“苯丙氨酸夹催化通过炭疽毒素孔径催化蛋白质易位。”科学。309：777。
22. 作者简介:柯立生*，博士，博士研究生。(2004)“炭疽保护抗原20 kDa和63 kDa片段的相互作用:动力学和热力学”。生物化学。44:1047。对这项工作有同样贡献的。
23. 克兰兹·巴，特里维迪·阿德，坎宁安·K，克里斯坦森·卡，科利尔·RJ。(2004)“炭疽毒素的致命和水肿因子在酸性pH条件下展开。”中国生物科学(英文版)。
24. 索斯尼克TR，多塔格RS, Krantz BA。(2004)“通过ϕ-和-分析显示的泛素折叠过渡状态的差异”。中国科学院院刊101:17377。
25. Wigelsworth DJ，Krantz Ba *，Christensen Ka，Lacy DB，Juris SJ，Collier RJ。（2004）“具有保护抗原的人炭疽毒素受体，CMG2的相互作用和动力学的结合化学计量和动力学。”生物。化学。279：23349. *贡献到这项工作。
26. 柯里尔，克里斯坦森·卡，克兰茨学士。(2004)“炭疽毒素复合物:七聚体保护抗原可同时结合致死因子和水肿因子。”物化学。Biophys。公约322:258。
27. Jacob J, Krantz B, Dothager RS, Thiyagarajan P, Sosnick TR.(2004)“早期坍塌不是蛋白质折叠中的一个特定步骤。”中国生物医学杂志。
28. Krantz Ba，Dothager R，Sosnick Tr。（2004）“辨别多种过渡状态的蛋白质折叠的结构和能量使用分析”J.Mol。BIOL。337：463。
29. Krantz BA, Mayne L, Rumbley J, england SW, and Tobin R. Sosnick。(2002)“蛋白质折叠中的快、慢中间积累和初始屏障机制”。《生物学杂志》324:359。
30. Krantz Ba，Srivastava AK，Nauli S，Baker D，Sosnick TR。（2002）“了解蛋白质氢键网络形成，具有动力学D / H酰胺同位素效应。”自然结构。BIOL。9：458。
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32. Krantz Ba，Sosnick Tr。（2001）“工程金属绑定站点映射卷绕线圈的异构折叠景观。”自然结构。BIOL。8：1042。
33. Krantz BA，和Sosnick TR.(2000)“泛素折叠的两态和三态模型的区别”。生物化学。39:11696。
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同行评议(NPR)

1. [NPR 2]潘迪特广告,Krantz Ba.， Dothager RS, Sosnick TR. (2007)“使用Ψ-analysis描述蛋白质折叠过渡态。”摩尔。生物方法。350: 83。
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专利

1. Krantz Ba.，金泽尔AF，冯·莫尔特克JH。(2012年1月10日提交;2012年8月15日备案;2013年1月20日重新申请)“聚谷氨酸抗炭疽组合物及其使用方法”美国应用程序编号61/585,183和13/738,911。