王王
王王
副教授

微生物学与免疫学与儿科部
加拿大疫苗学中心，IWK健康中心
达尔豪斯大学，哈利法克斯，新斯科舍省，
加拿大

教育

2000年至2004年 博士，麦克马斯特大学，安大略省，加拿大
1996年至1997年 科学大师，罗切斯特，纽约，美国的大学

传

Wang博士，副教授在微生物学和免疫学系和儿科系，医学院在达尔豪西大学。在她最初的培训和实践在中国医生，王医生开始了她的研究在罗切斯特，她获得了她的免疫学硕士学位的大学（罗切斯特，纽约）的培训。随后，王医生在病理学和分子医学的麦克马斯特大学（安大略省汉密尔顿市），在那里她获得了博士学位的分子免疫学，病毒学和炎症和完成了她的博士后训练部加入周兴博士的研究小组。在她的训练期间，王医生接到CIHR-肺脏协会奖学金，并开发了针对重组复制缺陷基于腺病毒的疫苗结核分枝杆菌已经在I阶段进行了人类临床试验中进行了测试，并持续到天津队的中国生物科技公司，以进一步发展。

Wang博士于2006年加入戴尔豪斯大学担任助理教授，并建立了一个独立的研究项目研究抗胞内细菌病原体的宿主抵抗力衣原体碎石瘤at.，细菌性传播感染的主要原因。王博士的主要重点是研究主机回应衣原体负责主体防御的感染和免疫机制衣原体- 具有强调粘膜疫苗发育的免疫病理学。王博士是CIHR / NSHRF新调查员奖的收件人和IWK调查员奖。王博士的研究已获得当地，省级和国家资金机构的资金支持，包括CFI，CIHR和NSERC。

研究兴趣

  • 为了理解所述调节性T细胞，调节性B细胞和IL-17 / IL-17R在调节针对衣原体引起的感染的物种宿主抗性轴线的作用;
  • 解剖IL-17 / IL-17R轴在肿瘤发生中的贡献;
  • 使用重组病毒递送系统产生针对感染和癌症的预防和/或治疗性疫苗。

专业活动：

专业经验：

2013年至今 副教授，微生物学与免疫学和儿科，Dalhousie大学，哈利法克斯，新斯科舍省，加拿大
2011-2013 助理教授（托管轨道），微生物学与免疫学和儿科，达尔豪斯大学，哈利法克斯，新斯科舍省，加拿大，
2006-2011. 助理教授（职位职位），微生物学与免疫学和儿科，达尔卧大学，哈利法克斯，新斯科舍省，加拿大
2005-2006 SR.研究科学家，Vaccinex Inc.，罗切斯特，纽约，美国
2004〜2005年 SR.科学家，疫苗评估和生产
，美国罗克维尔，美国
1997至2000年 加拿大安大略省麦克马斯特大学病理与分子医学系博士后研究员
2000年至2004年 加拿大安大略省麦克马斯特大学病理学和分子医学系博士候选人
1994年至1997年 纽约州罗切斯特大学矫形骨科研究单位研究助理，美国
1996年至1997年 纽约罗切斯特大学罗切斯特微生物学与免疫学院学生
1984年至1994年 医师，中医院内科，中华人民共和国南京七岩医院

专利和知识产权

与天津坎西诺生物科技公司的发现许可证转移协议（基于重组​​人腺病毒的结核病疫苗及其制备，用于I型人类临床试验）。发明人：周兴，王王，Mary Hitt，Marie Fe Medina，Fiona Smaills。八月2011年

出版物

  1. Acosta-Ramirez E，Tram C，Schwendener Ra，Xing Z，Halperin SA和王J.。肺泡巨噬细胞具有双重功能作用，用于控制CD4 T细胞对粘膜免疫基于重组腺瘤的疫苗粘膜免疫的反应。细胞免疫学。提交修订。2016年
  2. Moore-Connors JM，Kim HS，Marshall JS，Stadnyk AW，Halperin SA和王J.CD43-但不是CD43 +，CD1DHI CD5 + IL-10产生的B细胞抑制1型免疫应答期间鼠衣原体生殖器感染。粘膜免疫学（2014年6月18日）|DOI：10.1038 / mi.2014.45（影响因子7.38，引3次）。2015年8：94-106。（本文是强调了问题的封面上。）
  3. 布雷斯男，王J.，petten m，bullock m，rive j，taylor sm，makki f，hart rd。转化生长因子 - β在良性与乳头状甲状腺癌结节中的差异表达;潜在的诊断工具？耳鼻咽喉头颈外科杂志。2014年。43:22。（影响因子0.84，）
  4. Moore-Connors JM，Fraser R，Halperin SA和王J.CD4 + FOXP3 + CD25 +调节性T细胞Th17细胞促进和生殖道炎症时衣原体感染。J免疫酚。2013年9月15日; 191（6）：3430-9。（影响因素：5.52，引用14次）
  5. 突尼斯MC，Dawicki W，卡森KR，王J.，马歇尔js。肥大细胞和IgE激活不会改变小鼠模型中口腔耐受的发展。J. Allergy Clin Immunol。2012年130（3）：705-715。（影响因素：10.1，引用了11次）
  6. andrian e，qi g，王j，Halperin SA和Lee SF。表面蛋白SSPA和SSPB对链球菌的作用在先天免疫中。微生物学。2012年158：2099-106。（影响因素：2.85，引用2次）
  7. 棕色htt，大卫j，acosta-ramirez e，moore jm，lee s，zhong g，hancock rh，xing z，halperin sa和王J.。基于腺病毒的腺瘤和CpG / HH2辅助亚单位疫苗免疫应答免疫应答和保护效果的比较和肝癌患者对生殖器的辅助 - 亚基疫苗Chlamydia Muridarum.感染。疫苗。2012年30（2）：350-60。（影响因子：3.46，引用18次）
  8. 周X，陈雷克，摩尔·杰姆，kolls jk，halperin s，王J.。IL-17 / IL-17R轴在调节呼吸系统敏感性方面的关键作用衣原体感染。感染Immun。2009;77：5059-5070。（影响因子：4.06那引用了51次）（本文是由编辑选出的重要利益的文章之一，并在问题的聚光部分中突出显示。
  9. 邢Z，McFarland CT，Sallenave JM，Izzo A，王J.，mcmurray dn。用腺病毒矢量疫苗促进鼻内粘膜，显着增强了BCG底豚鼠对肺结核的保护。普罗斯一体。2009;4（6）：e5856。（影响因子：3.73，引73次）
  10. 张X，Divangahi M，Ngai P，Santosuosso M，Miller M，Zganiacz A，王J.，Bramson J，Xing Z.用单一的质粒DNA结核疫苗肌肉注射疫苗：通过电穿孔和GM-CSF转基因的电穿孔和共表达增强免疫原性。疫苗。2007年; 25（7）：1342-1352。（影响因子：3.46，引75倍）
  11. 燕SR，约瑟夫·克尔，王j，Stadnyk噢。用IL-1刺激肠上皮细胞炎症分子调节的差异模式。J免疫素。2006;177：5604-5611。（影响因素：5.52，引用了17次）
  12. Malowany Ji，McCormick S，Santosuosso S，Zhang X，Aoki N，Ngai P，王J.那leitch j，BramsonĴ，万Y，基于细胞的结核病疫苗的性Z.发展：遗传修饰的树突状细胞疫苗是CD4和CD8 T细胞比肽或蛋白质加载的对应一个更有力的活化剂。摩尔蒂。2006年;13（4）：766-775。（影响因子：6.83，引用了25次）
  13. Huaux F，Gharaee-Kermani M，Liu T，Morel V，Mcgarry B，Ullenbruch M，Kunkel SL，王J.，邢Z，Phan Sh。ETAXIN-1（CCL11）和CC趋化因子受体3（CCR3）在岩土霉素诱导的肺损伤和纤维化中的作用。am j pathol。2005;167：1485-1496。（影响因子：5.33，引用了53次）
  14. Santosuosso男，张X，麦考密克S，王J.的伊特男，性Z.机制粘膜和肠胃外结核病接种疫苗：基于腺病毒的粘膜免疫优先引发气道管腔内免疫保护性CD4和CD8 T细胞的持续的积聚。J免疫素。2005;174：7986-7994。（影响因素：5.52，被引134次）
  15. 王J.，Thorson L，Stokes RW，Santosuosso M，Huygen K，Zganiacz A，Hitt M，xing，Z.单粘膜，但不是肠胃外，用重组腺病毒的疫苗免疫免疫提供肺结核的有效保护。J免疫素。2004;173：6357-6365。（影响因素：5.52，引用276次）
  16. 王J.，Santosuosso男，Zganiacz A，性，CD8 T细胞由分枝杆菌疫苗接种的Z.激活在没有CD4 + T细胞的保护免受肺结核。J免疫素。2004;173：4590-4597。（影响因素：5.52，引用了65次）
  17. Zganiacz A，Santosuosso M，王J.，杨T，anzulovic m，chen l，亚历山大，gicquel b，wan y，bramsonj，Inman m，xing z.tnfα是细胞内细菌感染期间1型免疫激活的关键负调节因子。J Clin Invest.。2004年;113：401-413。（影响因子：12.81，被引176次）
  18. 亨里克森PA，伊特男，邢Z，王j，Haslett C，Riemersma D，Webb J，Sallenave JM。Elafin和分泌性白细胞的腺病毒基因递送蛋白酶抑制剂衰减人类内皮细胞的NK-β依赖性炎症反应和巨噬细胞对肌中刺激。J免疫素。2004年; 172：4535-4544。（影响因素：5.52，引用了139次）
  19. 陈，王J.Zganiacz A，Xing Z.单一鼻内粘膜BCG疫苗接种促进免疫保护对肺结核的皮下疫苗接种。感染。IMMUN。2004年; 72：238-246。（影响因子：4.06，引用114次）
  20. 王J.，Zganiacz A，通过使用基于病毒的GM-CSF转基因佐剂制剂BCG疫苗的性Z.增强的免疫原性。疫苗。2002年; 20：2887-2898。（影响因子：3.46，引48倍）
  21. 邢Z，Zganiacz A，王J.，通过变形先天免疫用IFN-克转基因针对在SCID米色小鼠致死性分枝杆菌感染夏尔马S.增强的保护。J免疫素。2001年; 167：375-383。（影响因子：5.52，引用25次）
  22. WakehamĴ，王J.那Xing Z.遗传确定的不同先天生素和适应细胞介导的肺部免疫应答分枝杆菌BOVIS.BCG感染C57BL / 6和BALB / c小鼠。感染IMUN。2000年; 68：6946-6953。（影响因子：4.06，引用68次）
  23. 王J.，斯奈德DP，惠普BR，卢卡奇NW，梁H，GM-CSF的性气道Z.转基因表达诱导不同的肺树突细胞群的分化/激活。血液。2000年; 95：2337至2345年。（影响因子：9.06，引用71次）
  24. 邢Z，Zganiacz A，王j，Divangahi M，Nawaz F. IL-12无关的Th1型免疫应答对呼吸病毒感染的影响：IL-12在肺中IFN-G释放的要求，但不适用于病毒反应性Th1型淋巴细胞的分化。J免疫酚。2000年; 164：2575-2584。（影响因子：5.52，引69次）
  25. 王J.，Xing Z，Xing Z.巨噬细胞在分枝杆菌感染期间是1型细胞因子的重要来源。J Clin Invest。1999年; 103：1023-1029。（影响因子：12.81，引用206次）
  26. Chi H，George Te，Majed DJ，Romano Pr，王J.，o'keef r，puzas je，Rosier R，Reynolds Pr。多种肌醇多磷酸磷酸酶：作为在组氨酸磷酸酶的磷酸酶家族内的不同组的演变和人和小鼠基因的染色体定位到染色体10Q23和19。基因组学。1999年; 56：324-336。（影响因子：2.998，引37倍）
  27. 王J.，Palmer K，Lotvall J，Milan S，Lei X-F，Matthaei Ki，Gauldie J，Inman MD，Jordana M，Xing Z.循环，但不是局部肺，IL-5所需的抗原诱导的气道嗜酸性粒细胞需要。J Clin Invest。1998年; 102：1132-1141。（影响因子：12.81，引用140次）
  28. WakehamĴ，王J.，Magram j，croitoru k，harkness r，dunn p，zganiacz a，xing z.缺乏1型细胞因子，组织炎症反应和肺部感染期间的免疫保护分枝杆菌BOVIS.卡介苗在IL-12缺陷型小鼠。J免疫酚。1998年; 160：6101-6111。（影响因子：5.52，引用131次）
  29. Romano Pr，王J.，o'keef r，puzas je，Rosier R，Reynolds Pr。HIPER1，内质网的磷酸酶，具有软骨细胞成熟的作用。J Cell Sci.。1998年; 116：803-813。（影响因子：5.9，引用24次）
  30. 邢Z.，王J.，Croitoru K，Wakeham J.保护通过CD4或CD8T细胞对肺分枝杆菌BOVIS.卡介苗感染。感染Immun。1998年; 66：5537-5542。（影响因子：4.06，引用50次）

自身免疫日志传单