教育

B.S.E-Biomedical工程	1981 - 1985	美国爱荷华大学
博士D-Biochemistry	1986 - 1992	美国爱荷华大学

传记

Gloria Borgstahl博士来自爱荷华州迪比克，1981年毕业于亨普斯特德高中。1985年，她前往爱荷华市获得生物医学工程学位，1992年获得生物化学博士学位。在研究生院期间，她与Arthur Arnone博士学习蛋白质x射线晶体学，并是NIH biocat博士奖学金的首批获得者之一。在斯克里普斯研究所博士后研究期间，她搬到圣地亚哥地区学习时间解析晶体学和其他结构生物学方法。在洛斯阿拉莫斯国家实验室做了短暂的博士后研究后，她成为托莱多大学的化学助理教授。她开发了一个独立的研究项目，涉及蛋白质晶体质量、对抗活性氧物种的防御机制和双链断裂修复。2002年，她被愉快地招募到内布拉斯加州的奥马哈，她在内布拉斯加州大学医学中心的埃普利癌症和相关疾病研究所继续这些研究项目。她还是生物化学和分子生物学系以及药物科学系的教职员工;也是nci指定的弗雷德和帕梅拉·巴菲特癌症中心的成员。

Borgstahl博士使用x射线晶体学工具来“观察”生物大分子的样子，并理解生命化学的分子基础。许多研究途径正在探索中，重点是DNA修复，细胞运动，以及癌症中心内部直接可视化癌症相关大分子的合作。例如，她在基于同源重组的双链DNA断裂修复方面的研究重点是了解HR的结构基础，并基于BRCA1/BRCA2/PALB2途径与RAD52修复途径的合成致死率，寻找乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌的治疗方法。她的研究主要集中在人类复制蛋白A (RPA)，即普遍存在的单链DNA结合蛋白和由DNA修复因子RAD51和RAD52形成的复合物。这项研究导致了由RPA14和RPA32亚基组成的全长RPA异源二聚体的三种不同的晶体结构，一些关于RAD52:RPA复合物的生物物理学出版物，以及通过翻译后修饰调控的研究和正在进行的抑制RAD52:RPA复合物的筛选工作。实验室对氧化损伤也有长期的兴趣，并确定了几个结构，以有助于理解超氧化物歧化酶的酶学机制。另一个项目包括细胞运动性的创新研究项目，该项目将为大分子晶体学家提供新的工具，利用四维超空间方法确定调制晶体的结构，并将为肌动蛋白丝提供独特的结构信息。这项工作得到了ACS, DHHS, NRI, NIH, NSF MCB, NSF CNIC和NASA的支持。

研究的兴趣

• 蛋白质晶体学，癌症，生物化学，DNA代谢，调制晶体

科学活动

• 美国晶体学会(ACA) 1988年至今
• 美国科学促进会(AAAS) 1989年至今
• 美国化学学会(ACS) 1996年至今
• 美国生物化学和分子生物学学会(ASBMB) 1998年至今生物物理学会2006年至今
• 内布拉斯加大学，研究生院，正式成员2002年至今

出版物

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