谢里夫
主编
Naj Sharif博士,FARVO, fbph
桑顿公司副总裁

北德克萨斯大学兼职教授
以及德克萨斯南方大学。
电话:(415)-268-9181
电邮:najam.sharif@santen.com


教育

程度 研究领域 机构和地点
DSC 眼科学 南安普顿大学,英格兰,英国
博士 神经科学 南安普敦大学;英国英国英国
二元同步通信 生理学和生物化学联合荣誉 南安普敦大学;英国英国英国

传记

Naj Sharif博士是英国南安普顿大学的毕业生,在那里他获得了他的BSC(联合荣誉:生物化学和生理学)和他的博士学位(神经科学)。Sharif博士一直在制药行业> 30年持有范围和责任,跨越发现研究,毒品开发和监管事务的领导地位。他在帕克戴维斯/华纳 - 兰伯特(辉瑞),Sydtex Research(Roche),Alcon-Novartis,目前在Santen Inc(执行董事,研发部门)。Sharif博士在Alcon的23个任期中导致他对Travatan®,帕坦尔®,Emedine®,Simbrinza®,IZBA®和PINEO®的贡献,以治疗青光眼/眼镜高压和眼睛过敏。他最近将收购Innfocus Inc为Santen的联合负责,并因此帮助为圣诞老人产品管道添加了一种青光眼处理的装置。He was recently elected as a Fellow of ARVO (FARVO),及英国药理学/药剂学会会员(FBPH),以表彰他在众多委员会、药物发现进展和两个社会的科学声誉方面的杰出贡献。他被授予ARVO基金会颁发的首届Roger Vogel博士药物研究奖(2014)的首位获奖者,他刚刚获得BPS对药物发现的贡献“James Black爵士奖”(2017)。他是众多全球会议、研讨会和研讨会的组织者、主席和受邀演讲者。他是多个科学期刊的编委会成员,几所大学的兼职教授,以及硕士和博士水平学生的论文顾问。他发表了190篇科学文章,编辑了2本神经科学书籍。他还持有>22美国和欧盟颁发的眼细胞系和小分子专利,用于治疗中枢神经系统和眼睛的人类疾病。他的兴趣是发现、开发并将新型药物(包括神经保护剂)/仪器/诊断疗法推向市场,以缓解人类眼部和中枢神经系统疾病的症状和痛苦。

研究兴趣

  • 发现、开发和投放市场的新型药物(包括神经保护剂)/设备/诊断疗法,以缓解人类眼部和中枢神经系统疾病的症状和痛苦。

科学活动

荣誉和奖励

2011年至今 德克萨斯南方大学(休斯顿药学院)兼职教授和研究生院
2012年至今 副主编:《眼科药理学与治疗学杂志》
2012年至今 副主编:医学假说、发现与创新眼科学
1996年至今 眼科药理学与治疗学杂志
2011年至今 分子的愿景
2012年至今 欧洲J药理学
2011年至今 当前眼科研究
2011年至今 J自动类和激素
2013年至今 Int。j .眼科
2012年至今 世界眼科杂志
2016年至今 奥斯汀J药理学与治疗学
2017 圣地亚哥GTCBio“眼科疾病药物发现”会议特邀演讲人。我演讲的标题:“新型青光眼治疗选择”。
2017 商业关系委员会ARVO研讨会的共同组织者和会议主持人,题为“加速应用眼科产品发现和开发的新模式和趋势”。
2017 组织委员会成员并邀请发言人在波士顿的眼科毒品开发上的第二次年度峰会,我的演讲称:“药物和设备作为武器对抗青光眼”。
2017 组委会成员,波士顿瞄准眼疾会议特邀发言人,我演讲的标题:“新型青光眼药物和装置:为视网膜保护铺平道路”。
2017 荣获“詹姆斯·布莱克爵士奖”,以表彰对药物研究的贡献。
1994年到2017年 德克萨斯大学附属教授(药理学与神经科学系)
2016 2迷你专题席的主席和主持人在Arvo 2015年。“MiRNA在眼部生理学和疾病中的作用”;和“眼部生理学和疾病中的Gaseo-Delivertors”。
2016 ARVO(西雅图)生理学和药理学(PH)部分的“训练成员(MIT)”海报的主持人和评委。
2016 Elected to serve on the “Commercial Relations Committee” of ARVO .
2016 “眼科药物开发高峰会议”主席兼主讲人。我的主题演讲:“解决眼科疾病未满足医疗需求的创新方法和联盟”。
2016 “针对眼部障碍”会议的主席
2016 在2016年ISER的组织者和演讲者“眼前眼镜治疗前列腺素:新时代正在淘汰”。我的演示文稿的标题:“眼前素和眼中的受体介绍”和“EP2受体激动剂作为新型药物治疗OHT和青光眼”。
2016 当选为英国药理学/药学学会(BPS)会员(FBPhS,
2016 第十届国际会议主题演讲嘉宾临床与实验眼科会议”。我演讲的题目是:“青光眼治疗:即将出现的新型药物和设备”。
2015 获选为ARVO (FARVO)会员并颁发银奖。
2012 - 2015 入选ARVO年度会议计划委员会(AMPC),生理学/药理学部分服务三年。
2012 - 2015 自愿参加ARVO的倡议,为ARVO年会提供“提交成功摘要的最佳实践”。制定了最佳的“作者指南”。(与其他3名志愿者一起在特遣部队服役[Mary Elizabeth Hartnett;Gadi Wollstein;Lorraine Birks]:德赢vwin首页网址
2015. 波士顿“瞄准眼部疾病”会议的主题演讲者。我的演讲题目是:“青光眼/ OHT治疗的新视野——技术、技术和有前途的治疗”。
2014 迷你研讨会组织者和扬声器“细胞体积变化IOP的变化”,2014年ARVO(奥兰多)。
2014 获首届Roger Vogel博士药物研究奖(ARVO)。
2011 - 2014 Int。药物发现
2012 - 2013 主编:目前的分子药理学
2009 - 2013 J眼科
2009 - 2013 Int J高血压
2008 - 2013 目前的分子药理学
2013 “肽和多肽在眼部健康和功能障碍中的作用”小型研讨会组织者和发言人,ARVO(华盛顿州西雅图)。
2010-2011 《公共科学图书馆•综合》
2009 - 2012 当选为ARVO多样性倡议委员会成员(任职期间)
2011 - 2012 在“医学和保健领域的侯爵名人录”中进行了生物图录。
2010年7月 2010年ISER(加拿大蒙特利尔)特邀组织者和特邀演讲者;“酶抑制剂/激活剂和气体递质:在眼压治疗中的作用”研讨会。
2005 - 2010 美国铝业公司专利委员会成员。由来自世界各地的爱尔康(Alcon HQs)的15名高级管理人员组成的精选团队。
2005-2008 休斯顿大学药学院兼职教授
2008 我的演讲:“血清素在眼生物学中的多种不同作用”。下午(劳德代尔堡)。
2008 邀请的扬声器为ISER'08(中国北京);“眼科中血清素的许多不同作用的研讨会”。我的讲座标题:“血清素-2受体激动剂作为新型有效眼睛低血压药物”。
2008 - 2009 休斯顿大学药学院企业顾问委员会(CAB)成员
2007 受邀在德克萨斯大学阿灵顿分校演讲。向研究生演讲;题目:“制药行业的生活和工作”。受大学校长(格雷格·黑尔博士)邀请。
2006 2006年国际会议(阿根廷布宜诺斯艾利斯)邀请演讲者和研讨会组织者。
1990 - 2005 神经化学研究
2004 国际眼科药物发现与发展研讨会特邀报告人。眼科研究大会(ISER),澳大利亚悉尼。
2003 应邀在“细胞命运:从增殖到凋亡的信号传递”研讨会上发言。
2003 共同主持劳德代尔堡阿尔沃“受体和第二信使”口头陈述会议。
2002 应邀在第十四届世界药理学大会“受体研究的荧光技术”专题讨论会发言。路透旧金山7月。
1999 - 2000 克赖顿大学(奥马哈药学院)兼职教授和研究生教师

出版物

  1. 罗伯茨PJ,谢里夫纳。L-谷氨酸和相关氨基酸对大鼠纹状体切片[3H]-多巴胺释放的影响。《大脑研究》,157391-394(1978)。(研究生研究项目的论文)
  2. 谢里夫NA,罗伯茨PJ。与l -谷氨酸与突触膜结合有关的问题-方法学方面。神经化学杂志,34,779-784(1980)。
  3. 谢里夫NA,罗伯茨PJ。鸟嘌呤核苷酸对[3H]-谷氨酸与小脑突触膜结合的影响。acta Pharmacology, 61, 213-214(1980)。
  4. 谢里夫NA,罗伯茨PJ。蛋白和膜修饰剂对[3H]-谷氨酸与小脑膜结合的影响。大脑研究,1994,594 -597(1980)。
  5. 谢里夫NA,罗伯茨PJ。小脑谷氨酸受体的稳定性、对蛋白质和膜修饰剂的敏感性及鸟嘌呤核苷酸的影响。正确答案:神经递质及其受体。UZ Litauer等。约翰·威利父子公司,伦敦,第369-372页,(1980)。
  6. 谢里夫NA,罗伯茨PJ。大鼠小脑l -天冬氨酸结合位点:[3H]-天冬氨酸和[3H]谷氨酸结合突触膜的比较脑科学,211,293-303(1981)。
  7. 罗伯茨PJ,麦克斯·GJ,谢里夫Na,托马斯,埃姆。纹状体谷氨酸功能:根据具体病变进行修饰。大脑研究,235,83-91(1981)。
  8. 谢里夫·纳,罗伯茨·佩吉。小脑[3H]-谷氨酸结合的调节:鸟嘌呤核苷酸和钠离子的影响。生化药理学,3019-3022(1981)。
  9. 罗伯茨PJ,Sharif Na。用谷氨酸和天冬氨酸的辐射灭菌研究研究。在:谷氨酸作为神经递质。卷。27,生物化学药理,G.ID Chiara&Gl.gessa(EDS),乌鸦媒体,纽约,第298-305(1981)。
  10. Roberts PJ,Foster GA,Sharif NA,Collins JF。酸性氨基酸的膦酸类似物:抑制兴奋性氨基酸与小脑膜的结合和刺激小脑环GMP水平。《大脑研究》,238475-479(1982)。
  11. Sharif Na,Burt Dr,Towle Ac,Mueller Ra,Breese Gr。血清素和TRH的核算会诱导脊柱TRH受体的明显超敏感性。欧洲J.药理学,95,301-304(1983)。
  12. 兔脊髓促甲状腺素释放激素(TRH)受体。脑研究,270,259 -263(1983)。
  13. 大鼠垂体和中枢神经系统TRH受体的生化相似性。神经科学的信件。(1983)。
  14. 苯二氮卓类药物抑制视网膜、杏仁核和垂体中TRH受体结合-微摩尔潜能。神经科学的信件。, 41,301 -306(1983)。
  15. 兔脊髓切片中TRH受体的生化和放射自显影研究。生物化学与生物物理通讯,116,669-674(1983)。
  16. 大鼠脑TRH受体:动力学、药理学、分布和离子效应。监管肽。, 7,399 -411(1983)。
  17. 微摩尔物质P降低脊髓TRH受体结合-可能与神经肽共存有关?神经科学的信件。, 43, 245-251(1983)。
  18. 大鼠脑切片中TRH受体的特征和放射自显影定位。脑科学,1999,372 -376(1984)。
  19. 谢里夫NA。大鼠皮质膜的明显超高亲和力识别位点:肽的变构位点?irc。医学科学,12,1038-1039(1984年)。
  20. 促甲状腺素释放激素与大鼠杏仁核受体结合中的巯基。神经化学杂志,42,209-214(1984)。
  21. 苯二氮卓类药物对促甲状腺激素释放激素受体的调节:脑区域差异。神经化学杂志,43,742-746(1984)。
  22. 谢里夫NA,罗伯茨PJ。小脑二羧酸受体的神经化学、药理学和发育研究。神经化学,9,81-102(1984)。
  23. 谢里夫NA。兴奋性氨基酸受体。见:《神经化学手册》,第6卷,(A. Lajtha, Ed),第9章,第239-250页,全体出版社,纽约(1984)。
  24. Burt博士,Sharif NA,肽受体。《神经化学手册》,第6卷(A.Lajtha,Ed),第13章,第353-378页,纽约全会出版社(1984年)。
  25. 哺乳动物脊髓切片中毒蕈碱、苯二氮卓和TRH受体的比较放射自显影可视化。IRCS。医学科学,12,1016-1017(1984)。
  26. 通过放射自显影和放射受体测定显示和鉴定鼠脑TRH受体:重点在杏仁核、伏隔核、皮层。国际神经化学,7,525-532(1985)。
  27. 谢里夫NA。5 -羟色胺(5HT1)受体调节纹状体多巴胺能传递:摄取、释放和受体机制的研究irc。医学科学,13,368-369(1985)。
  28. Sharif NA,Burt博士。边缘、下丘脑、皮质和脊髓区域富含TRH受体:来自[3H]-Ultrofilm放射自显影的证据以及与大鼠大脑中三肽的中枢效应的相关性。神经科学快报,60,337-342(1985)。
  29. 谢里夫NA。脑脑,垂体和脊髓功能中旋红素释放激素的不同作用。趋势药理科学(提示)6,119-122(1985)。
  30. 谢里夫NA。乙醇处理后,对甲基替洛铂(TRH)的显着诱导的胰岛素(TRH) - 表观诱导。irc。医学科学。,13,60-61(1985)。
  31. Sharif NA.《神经活性氨基酸递质的多个突触受体的新前景》,《神经生物学国际评论》26,85-150(1985)。
  32. Sharif NA, White WF, Burt DRTRH受体在正常和痉挛突变小鼠大脑和脊髓中的性质和分布。国际神经化学11,63-68(1987)。
  33. 谢里夫NA。脑和垂体TRH受体的适应性变化:病变、点燃、激素、药物等因素的影响。医学科学研究,15,223-227(1987)。
  34. 鸟嘌呤核苷酸对大鼠脑区和垂体中TRH受体的调控。神经科学的信件。, 81, 339-344(1987)。
  35. 谢里夫NA。一些肽酶抑制剂对大鼠杏仁盐均质TrH受体相互作用的影响。医学研究,16,219-220(1988年)。
  36. 谢里夫NA,怀廷RL。[125I]-芋头毒素标记PICOMOLAR脊柱和脑N型CA2 + -CHANNELS:由阳离子和内皮素调节。医学研究,16,1183-1184(1988年)。
  37. Clark CR,Birchmore B,Sharif NA,Hunter JC,Hill RG,Horwell D,Hughes J.PD117302:一种新的卡帕选择性阿片受体激动剂。英国药理学杂志,93618-626(1988)。
  38. 谢里夫·纳。体内慢性催乳素、性腺激素和甲状腺激素治疗可改变雄性和雌性大鼠组织中TRH和毒蕈碱受体的水平。《大脑研究》,449364-368(1988)。
  39. 谢里夫NA。大鼠嗅球化学和外科病变:促甲状腺素释放激素等系统的变化。神经化学杂志,50,388-394(1988)。
  40. Sharif NA,Hunter JC,Hill RG,Hughes,J.缓激肽通过激活B2受体在人类胚胎垂体瘤细胞中诱导[3H]肌醇-1-磷酸的积累。《神经科学快报》,86279-283(1988)。
  41. Sharif Na,Michel Ad,Whiting RL。Bradykinin(BK)的亲和力(BK)模拟和豚鼠脑,脊髓和外周组织中B2 Bradykinin受体的鉴定使用[3H] -BK结合。医学研究,16,1235-1236(1988)。
  42. tone M, Sharif NA, Hawthorne JN。同步中国仓鼠卵巢细胞周期中磷脂代谢的研究。生化杂志,249,51-56(1988)。
  43. [125I]-dynorphin(1-8)在豚鼠脑内产生与[3H]-dynorphin(1-8)和[3H]-etorphine相似的kappa阿片类受体标记模式:定量放射自显影研究。神经科学的信件。, 86, 272-278(1988)。
  44. 基于选择性肽的脑和脑阿片类受体的离散映射:定量自放射成像、物种差异和与kappa受体的比较。缩氨酸,10,499 -522(1989)。
  45. 谢里夫·纳:《不同哺乳动物物种离散脑区TRH受体的定量放射自显影术》,纽约科学院年鉴,553147-175(1989)。
  46. Eglen RM, Michel AD, Sharif NA, Swank S, Whiting RL。肽内皮素的药理特性。英国J.药理学,97,1297-1307(1989)。
  47. 谢里夫·纳、努内斯·JL、米歇尔·阿德、惠汀·RL。狗和啮齿动物脑内多巴胺转运复合体的比较特性:纹状体[3H]-GBR12935结合和[3H]多巴胺摄取。神经化学国际15,325-332(1989)。
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  52. Sharif NA,To Z,Whiting RL.利用八种TRH类似物的激动剂特异性,首次对GH3垂体细胞中与磷酸肌醇水解相关的TRH受体进行药理学表征。生化生物物理学研究通讯1611306-1311(1989)。
  53. Sharif Na,Michel Ad,Whiting RL。[3H] -M69593和[3H] - 丙啡结合表明狗脑皮层中没有多种kappa阿片受体。医学研究,17,213-214(1989)。
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  57. 谢里夫NA,杜里E,米歇尔AD,怀廷RL。狗的大脑皮层含有不同密度的-,δ-和-阿片类受体:缺乏证据表明-受体使用选择性放射性配基的亚型。脑科学,2010,10,108-114,(1990)。
  58. Sharif NA,Whiting RL.豚鼠脑区、脊髓和外周组织中B2缓激肽受体的鉴定。神经化学国际,18,89-96(1991)。
  59. Nunes JL, Sharif NA, Michel AD, Whiting RL。多巴胺d2受体介导小鼠体温降低:激动剂和拮抗剂的icv和ip效应。神经化学研究16,1167-1174(1991)。
  60. 谢里夫·娜、王·EH、劳里·D、斯蒂凡尼奇·E、埃格兰·RM、米歇尔·A、怀廷·RL。使用[3H]-奎帕嗪和[3H]-GR65630结合法研究大鼠大脑皮层、NG108-15和NCB-20神经母细胞瘤细胞中5HT3结合位点的特征。英国药理学杂志,102919-925(1991)。
  61. ransom J,Cherwinski HM,Delmendo R,Sharif Na,Eglen R.单细胞流式细胞术通过单细胞流式细胞术在PC-12细胞亚克隆中的M4毒蕈碱受体Ca2 +反应的表征。杂志生物化学,266,11738-11745(1991)。
  62. Sharif Na,ZP,Whiting RL。甲状腺激素释放激素(TRH)的类似物:大脑,脊髓和不同物种垂体的受体亲和力。神经化学研究,16,95-103(1991)。
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  66. Sharif Na,Nunes JL,Kalfayan V,Mclelland DL,Rosenkranz RP,Eglen RM,Whiting RL。[3H] -GBR12935与啮齿动物纹状体和肾均质结合的药理学比较:与多巴胺转运蛋白结合?神经化学国际21,69-73(1992)。
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  72. Ransom JR,Dunne JF,Sharif NA。流式细胞术选择反应性亚克隆和细胞内钙动员的荧光分析。In:神经科学中的分子成像:一种实用方法。(谢里夫编),第209-233页,牛津大学出版社(1993年)。
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  75. 谢淑娜,徐胜,杨妮。组胺受体亚型的亲和性,选择性和效力,一种新的h1选择性拮抗剂,和其他眼科使用的抗组胺药。药物开发研究33,448-453(1994)。
  76. Sharif NA, To ZP, Wong KW, Delmendo RE, Whiting RL, Eglen RM。小鼠HSDM1C1细胞的M3毒蕈碱受体:进一步的功能、调控和受体结合研究神经化学研究20:61-68(1995)。
  77. Chidlow G、DeSantis LM、Sharif NA、Osborne NN。[3H]5-羟基trytamine与兔虹膜睫状体结合的特性。眼科和视觉科学研究362238-2245(1995)。
  78. Blue D,Bonhaus D,Ford APD,Pfister J,Sharif Na,Shieh A,Vimont R,Williams T,Clarke de。功能证据等于药理学定义的α1A-和克隆α1C-肾上腺素受体:在大鼠中分离的灌注肾脏研究。英国J.药理学115,283-294(1995)。
  79. 谢里夫NA, Nunes JL, Rosenkranz, RP, Eglen, RM, Whiting, RL。定量放射自显影显示,长期食用盐后,大脑区域多巴胺(D1和D2)受体亚型选择性调节。神经化学研究20,121-128(1995)。
  80. 沙里夫NA,威廉姆斯GW,德桑提斯LM。[3H] n -甲基东莨菪碱(NMS)和[3H]-Oxotremorine (OXO)与M1-M4毒蕈碱受体混合物的亲和力:使用NMS/OXO比值将化合物划分为潜在激动剂、部分激动剂和拮抗剂类别。神经化学研究20,669-674(1995)。
  81. Sharif NA, Nunes JL, Lake KD, Rosenkranz RP, McClelland,DL, Corkins,S, Lakatos,I, Whiting, RL, Eglen,RM。慢性操纵饮食盐调节肾脏生理和肾脏多巴胺受体:功能和放射自显影研究。普通药理学26,727-735(1995)。
  82. Sharif NA Xu S,Magnino P,Pang I-H.人类结膜上皮细胞表达组胺-1受体,与磷脂转化和细胞内钙动员相耦合:在眼部过敏性和炎症性疾病中的作用。实验性眼睛研究63169-178(1996)。
  83. 谢淑娜,徐胜,杨妮。Olopatadine (al - 4943;Patanol®):用于过敏性结膜炎的新型长效h1选择性组胺拮抗剂的配体结合和功能研究。眼科药理学与治疗杂志12,401-407(1996)。
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