教育

传记

Concettina La Motta于1992年以优异成绩毕业于意大利比萨大学药学院的药物化学和技术长期学位课程。从1992年到1996年，她在Farmigea S.p.A制药公司的研发部门工作，1999年获得药物化学博士学位。2000年至2011年担任助理教授，现任意大利比萨大学药学系药物化学副教授。
她在药物化学领域发表了140多篇论文，包括在领先的国际期刊上发表的研究文章、国家和国际专利、由主要出版社出版的书籍章节，以及在国内和国际大会上发表的口头和海报交流。在她的研究基础上，许多学生获得了药物化学硕士和博士学位。

研究的兴趣

• 设计和合成新的酶抑制剂，如酪氨酸激酶，ALR2,COX2，和ADA
• 作为治疗炎症和癌症的候选药物

专业的活动:

教学经历(本科、硕士):

负责教学模块/课程的职位

• 化学与制药技术单循环学位食品化学(Cod. 242CC)教学五年。
• 《人类营养学》学位课程的食品化学教学(Cod. 267CC)
• 化学与制药技术单循环学位五年制药生物技术(Cod. 255CC)教学。
• 分享/借鉴的教导:

模块/课程的联合教学职位

五年化学与制药技术单循环学位的药物化学与毒理学II (Cod. 028CC)教学。

出版物

1. Salerno S, Marini AM, Fornaciari G, Simorini F，拉莫塔C2-芳基取代苯并噻吩基拉诺[4,3- D]嘧啶类蛋白激酶抑制剂的研究Eur J Med Chem. 2015 Oct 20;103:29-43。doi: 10.1016 / j.ejmech.2015.08.027。
2. 法拉希P，法拉利SM，拉莫塔CCLM29和CLM24是pyrazolopyrimidine衍生物，具有抗肿瘤活性在体外在未分化甲状腺癌中，有或没有BRAF突变。2015年8月19日。
3. Barresi E, Bruno A, Taliani S, Cosconati S, Da Pozzo E, Salerno S, Simorini F, Daniele S, Giacomelli C, Marini AM，拉莫塔C基于新型N,N-二烷基-2-芳基lindol-3-乙醛酰胺的转运蛋白结合位点的拓扑结构研究J Med Chem. 2015 8月13日;58(15):6081-92。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.5b00689。
4. Consalvi S, Alfonso S, Di Capua A, Poce G, Pirolli A, Sabatino M, Ragno R, Anzini M, Sartini S，拉莫塔C2 .基于新型COX-2抑制剂的甲基磺酰基、磺胺酰乙酰酰胺和乙酸乙酯的合成、生物活性和生物活性分析。Bioorg Med Chem. 2015 Feb 15;23(4):810-20。doi: 10.1016 / j.bmc.2014.12.041。
5. Del Turco S, Sartini S, Cigni G, Sentieri C, Sbrana S, Battaglia D, Papa A, Da Settimo F，拉莫塔C黄酮类化合物的合成类似物，提高了抗血小板激活和聚集活性，作为新型食品补充剂的原型。食品化学。2015 5月15日;175:494-9。doi: 10.1016 / j.foodchem.2014.12.005。
6. Di Filippo C, Zippo MV, Maisto R, Trotta MC, Siniscalco D, Ferraro B, Ferraraccio F，拉莫塔C一种新型苯并呋喃环烷衍生物抑制眼醛糖还原酶可改善大鼠内毒素性葡萄膜炎。介质Inflamm。2014;2014:857958。doi: 10.1155 / 2014/857958。
7. 法拉利SM法拉希P拉莫塔C多靶点酪氨酸激酶抑制剂CLM3和CLM94在甲状腺髓样癌的体外抗肿瘤活性。手术。2014年11月,156(5):1167 - 76。doi: 10.1016 / j.surg.2014.05.005。
8. Antonelli A, Bocci G，拉莫塔C法拉利SM, Fallahi P,柯拉,Fioravanti, Sartini年代,Orlandi P, Piaggi年代,螺旋器,马特拉齐G, Galleri D, Ulisse年代,Fontanini G, Danesi R, Da Settimo F,米科利P . CLM29多目标pyrazolopyrimidine导数,anti-neoplastic活动在甲状腺髓样癌体外和体内。中华内分泌杂志。2014 8月5日;393(1-2):56-64。doi: 10.1016 / j.mce.2014.06.002。
9. Sartini S, Coviello V, Bruno A, La Pietra V, Marinelli L, Simorini F, Taliani S, Salerno S, Marini AM, Fioravanti A, Orlandi P, Antonelli A, Da Settimo F, Novellino E, Bocci G，拉莫塔C．基于结构优化的酪氨酸激酶抑制剂CLM3。设计、合成、功能评价和分子建模研究。2014年2月27日;57(4):1225-35。doi: 10.1021 / jm401358b。
10. Antonelli A, Bocci G, Fallahi P，拉莫塔C、法拉利SM Mancusi C, Fioravanti Di Desidero T, Sartini年代,螺旋器,Piaggi年代,马特拉齐G,卢卡雷利C, Fontanini G, Danesi R, Da Settimo F,米科利p . CLM3多目标酪氨酸激酶抑制剂和抗血管新生属性,积极对原发性甲状腺未分化癌体外和体内。临床内分泌代谢杂志。2014年4月;99(4):E572-81。doi: 10.1210 / jc.2013 - 2321。
11. Del Turco S, Sartini S, sentereri C, Saponaro C, Navarra T, Dario B, Da Settimo F，拉莫塔C一种新的2,3-二苯基- 4h -吡啶[1,2- A]嘧啶-4- 1衍生物抑制内皮细胞功能障碍和平滑肌细胞增殖/激活。Eur J Med Chem. 2014 1月24日;72:102-9。doi: 10.1016 / j.ejmech.2013.11.021。
12. Redolfi Riva E, Desii A, Sartini S，拉莫塔CPMMA/多糖纳米膜负载腺苷脱氨酶抑制剂靶向抗炎药物递送。[j] .环境科学与技术，2013,10(4):429 - 434。doi: 10.1021 / la402229k。
13. Del-Corso A, Balestri F, Di Bugno E, Moschini R, Cappiello M, Sartini S，La-Motta C一种控制醛糖还原酶的新方法。公共科学图书馆。2013 9月3日;8(9):e74076doi: 10.1371 / journal.pone.0074076。
14. Taliani S, Pugliesi I, Barresi E, Salerno S, Marchand C, Agama K, Simorini F，拉莫塔CPhenylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one:一种适合开发非喜树碱拓扑异构酶I (Top1)抑制剂的支架。中华医学杂志。2013年9月26日;56(18):7458-62。doi: 10.1021 / jm400932c。
15. Perspicace E Jouan-Hureaux V, Ragno R, Ballante F, Sartini S，拉莫塔C3 .陈志强，陈志强，陈志强，等。噻吩[3,2-d]嘧啶酮和噻吩[1,2,3]三嗪对血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)抑制剂的合成、合成及生物活性研究。Eur J Med Chem. 2013 5月;63:765-81。doi: 10.1016 / j.ejmech.2013.03.022。
16. Sartini S, Cosconati S, Marinelli L, Barresi E, Di Maro S, Simorini F, Taliani S, Salerno S, Marini AM, Da Settimo F, Novellino E，拉莫塔C．苯并呋喃烷衍生物作为治疗心血管糖尿病并发症的多效药物。合成、功能评价和分子建模研究。J Med Chem. 2012 12月13日;55(23):10523-31。doi: 10.1021 / jm301124s。
17. Marini AM, Maresca A, Aggarwal M, Orlandini E, Nencetti S, Da Settimo F, Salerno S, Simorini F，拉莫塔C， Taliani S, Nuti E, Scozzafava A, McKenna R, Rossello A, Supuran CT。含苯并噻吩基拉诺[4,3-c]吡唑和吡啶噻吩基拉诺[4,3-c]吡唑的三环磺酰胺有效抑制α-和β-碳酸酐酶:15种异构体的x射线晶体学和溶液研究。中华医学杂志。2012年11月26日;55(22):9619-29。doi: 10.1021 / jm300878g。
18. Ramunno A, Cosconati S, Sartini S, Maglio V, Angiuoli S, La Pietra V, Di Maro S, giustiiniano M，拉莫塔C在醛糖还原酶抑制剂的研究进展:基于结构的先导物优化步骤。Eur J Med Chem. 2012 May;51:216-26。doi: 10.1016 / j.ejmech.2012.02.045。
19. Antonelli A, Bocci G，拉莫塔C法拉利SM Fallahi P, Ruffilli我,Di Domenicantonio, Fioravanti, Sartini年代,Minuto M, Piaggi年代,螺旋器,Ali G, Di Desidero T,迪P, Fontanini G, Danesi R, Da Settimo F,米科利P . CLM94小说环酰胺anti-VEGFR-2和反血管增生属性,积极对原发性甲状腺未分化癌体外和体内。《临床内分泌代谢杂志》2012年4月;97(4):E528-36。doi: 10.1210 / jc.2011 - 1987。
20. Taliani S, Pugliesi I, Barresi E, Simorini F, Salerno S，拉莫塔C3-芳基-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-one:设计高度选择性a₂B腺苷受体拮抗剂的新模板。J Med Chem. 2012 Feb 23;55(4):1490-9。doi: 10.1021 / jm201177b。
21. Antonioli L, Colucci R，拉莫塔C腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase, Adenosine deaminase, Adenosine deaminase, Adenosine deaminase, Adenosine deaminase, Adenosine deaminase, Adenosine deaminase, Adenosine deaminase, Adenosine deaminase, Adenosine deaminase)2012年6月;13(6):842-62。审查。
22. Limongelli V Marinelli L Cosconati S拉莫塔C在配体结合过程中，蛋白质运动和溶剂效应的采样。中国科学院院刊2012年1月31日;109(5):1467-72。doi: 10.1073 / pnas.1112181108。
23. Sartini S, Morelli M, Simorini F, Taliani S, Salerno S, Marini AM, Da Settimo F，拉莫塔C．几何约束的吲哚乙醛酰胺衍生物作为配体结合GABAA/BzR络合物。医药学报。2012;12(4):312-20。审查。
24. Simorini F, Marini AM, Taliani S，拉莫塔C吲哚乙醛酰胺TSPO高亲和力配体的药物化学。医药学报。2012;12(4):333-51。审查。
25. Salerno S, Da Settimo F, Taliani S, Simorini F拉莫塔CFornaciari G, Marini AM。吲哚乙醛酰胺GABAA/BzR高亲和配体的药物化学:新型抗焦虑/非镇静药物的鉴定。医药学报。2012;12(4):286-311。审查。
26. La Pietra V, Marinelli L, Cosconati S, Di Leva FS, Nuti E, Santamaria S, Pugliesi I, Morelli M, Casalini F, Rossello A，拉莫塔C针对MMP-13抑制剂设计的新型分子支架的鉴定:第一轮先导物优化。欧洲医学化学杂志。2012 1;47(1):143-52。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.10.035。
27. Cosimelli B, Simorini F, Taliani S，拉莫塔CDa Settimo F, Severi E, Greco G, Novellino E, Costa B, Da Pozzo E, Bendinelli S, Martini C.带有五元杂芳环的三级酰胺作为转运蛋白的新探针。中华医学杂志。2011年9月;46(9):4506-20。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.07.025。
28. Cosimelli B, Taliani S, Greco G, Novellino E, Sala A, Severi E, Da Settimo F，拉莫塔C苯并咪唑-2-基喹啉和苯并咪唑-2-基异喹啉衍生物作为选择性A1腺苷受体拮抗剂，具有刺激人结肠运动的活性。ChemMedChem。2011年10月4日,6(10):1909 - 18。doi: 10.1002 / cmdc.201100284。
29. Sartini S, Dario B, Morelli M, Da Settimo F，拉莫塔C．受体酪氨酸激酶试剂盒与胃肠道间质瘤:综述。医学化学。2011;18(19):2893-903。审查。
30. Ottanà R, macari R, Giglio M, Del Corso A, Cappiello M, Mura U, Cosconati S, Marinelli L, Novellino E, Sartini S，拉莫塔C， Da Settimo F。